03795naa a2200385 a 450000100080000000500110000800800410001902400360006010000130009624501260010926000090023552027140024465000200295865000180297865000240299665000110302065000180303165000130304965000210306265000250308365000140310865000190312265000170314165000200315865000140317865300300319265300090322270000220323170000210325370000180327470000220329270000140331470000170332877300640334520914662018-05-15       2018    bl uuuu     u00u1 u    #d7 a10.1016/j.bjm.2017.08.007.2DOI1 aGAVA, D.  aStructure analysis of capsid protein of porcine circovirus type 2 from pigs with systemic disease.h[electronic resource]  c2018  aAbstract: Economic losses with high mortality rate associated with Porcine circovirus type 2 (PCV2) is reported worldwide. PCV2 commercial vaccine was introduced in 2006 in U.S. and in 2008 in Brazil. Although PCV2 vaccines have been widely used, cases of PCV2 systemic disease have been reported in the last years. Eleven nursery or fattening pigs suffering from PCV2 systemic disease were selected from eight PCV2-vaccinated farms with historical records of PCV2 systemic disease in Southern Brazil. PCV2 genomes were amplified and sequenced from lymph node samples of selected pigs. The comparison among the ORF2 amino acid sequences of PCV2 isolates revealed three amino acid substitutions in the positions F57I, N178S and A190T, respectively. Using molecular modeling, a structural model for the capsid protein of PCV2 was built. Afterwards, the mutated residues positions were identified in the model. The structural analysis of the mutated residues showed that the external residue 190 is close to an important predicted region for antibodies recognition. Therefore, changes in the viral protein conformation might lead to an inefficient antibody binding and this could be a relevant mechanism underlying the recent vaccine failures observed in swine farms in Brazil Resumo: Perdas econômicas com alta taxa de mortalidade associada ao circovírus suíno tipo 2 (PCV2) são relatadas em todo o mundo. A vacina comercial PCV2 foi introduzida em 2006 nos EUA e em 2008 no Brasil. Embora as vacinas contra PCV2 tenham sido amplamente utilizadas, casos de doença sistêmica com PCV2 foram relatados nos últimos anos. Onze porcos de engorda ou engorda sofrendo de doença sistêmica de PCV2 foram selecionados de oito fazendas vacinadas com PCV2 com registros históricos de doença sistêmica de PCV2 no Sul do Brasil. Os genomas de PCV2 foram amplificados e sequenciados a partir de amostras de nodos linfáticos de porcos selecionados. A comparação entre as sequências de aminoácidos de ORF2 de isolados de PCV2 revelou três substituições de aminoácidos nas posições F57I, N178S e A190T, respectivamente. Usando modelagem molecular, um modelo estrutural para a proteína do capsídeo do PCV2 foi construído. Posteriormente, as posições dos resíduos mutados foram identificadas no modelo. A análise estrutural dos resíduos mutados mostrou que o resíduo externo 190 está próximo de uma importante região prevista para reconhecimento de anticorpos. Portanto, mudanças na conformação da proteína viral podem levar a uma ligação ineficiente do anticorpo, e isso poderia ser um mecanismo relevante subjacente às recentes falhas vacinais observadas em fazendas de suínos no Brasil.  aAnimal diseases  aAnimal health  aAntigenic variation  aCapsid  aCoat proteins  aEpitopes  aMolecular models  aPorcine circovirus-2  aAntígeno  aDoença Animal  aImunização  aSanidade Animal  aVirologia  aCircovírus suíno tipo 2  aPCV21 aSERRÃO, V. H. B.1 aFERNANDES, L. T.1 aCANTAO, M. E.1 aZANELLA, J. R. C.1 aMORES, N.1 aSCHAEFER, R.  tBrazilian Journal of Microbiologygv. 49, p. 351-357, 2018.