03473nam a2200253 a 450000100080000000500110000800800410001910000250006024502190008526002590030452024180056365000170298165000220299865000250302065000100304565300160305565300250307170000240309670000200312070000200314070000230316070000170318370000190320020275332016-04-05       2015    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aFREITAS, A. C. F. de  aReconcentração do sêmen congelado de carneiros por centrifugação da palheta após a descongelaçãobefeito sobre a viabilidade, capacitação e reação acrossomal dos espermatozóides.h[electronic resource]  aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTEIROS, 5., 2015, Aracaju. Anais... Brasília, DF: Embrapa, 2015. p. 280, ref. 118-126. Editor Técnico: Marcelo Ferreira Fernandes, Embrapa Tabuleiros Costeiros.c2015  aUm dos problemas da técnica de inseminação artificial cervical (IAC) é o refluxo que ocorre durante este procedimento causando uma diminuição de sêmen e consequentemente dos espermatozoides disponíveis para a fertilização. A centrifugação do sêmen é uma alternativa para se depositar um elevado número de espermatozoides viáveis em pequenos volumes e que pode diminuir ou evitar o refluxo da dose inseminante na IAC. Este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da centrifugação da dose inseminante após a descongelação sobre a viabilidade espermática, capacitação e reação acrossomal dos espermatozoides a fim de estudar este estratégia de redução do volume da dose inseminante. Amostras de sêmen de cinco carneiros Santa Inês foram coletadas através de vagina artificial, diluídas em meio glicina-gema-leite, envasadas em palhetas de 0,25mL com concentração espermática de 400x106/mL e, congeladas de forma automatizada (refrigeração a 0,5°C/min até 5°C, estabilização por 90 minutos, congelação a 15ºC/min de 5 à -80°C e 10ºC/min de -80 à -140°C e, imersão em nitrogênio líquido à -196°C). As palhetas foram descongeladas a 37°C/30s e divididas em um grupo não centrifugado (NC) e três grupos centrifugados durante 10 minutos em três diferentes velocidades: C800, C1000 e C1200 rpm correspondendo respectivamente a 96, 150 e 217 g. Utilizando-se um microscópio de epifluorescência, foram mensurados, logo após a descongelação e incubação (37°C) por 2 e 4h, a integridade das membranas plasmática (IMP), pela combinação dos fluorocromos SYBR®green e iodeto de propídio e, o status de capacitação e reação acrossomal dos espermatozoides pela clortetraciclina (CTC). Os percentuais de IMP obtidos nos grupos centrifugados a 800 e 1000 rpm não diferiram (p&gt0,05) do grupo controle não centrifugado em todos os momentos. Por outro lado, a centrifugação a 1200 rpm aumentou (p&lt0,05) o número de células lesadas em todos os tempos de incubação. De um modo geral, a centrifugação provocou uma diminuição (p&lt0,05) de células não capacitadas e sem reação acrossomal. Conclui-se que os espermatozoides submetidos à centrifugação após a descongelação mantêm a sua viabilidade numa força centrífuga de 96 e 150 g, porém, até 217 g têm sua capacitação e reação acrossomal induzidas com maior frequência.  aCongelamento  aCriopreservação  aMamífero doméstico  aOvino  aIntegridade  aMembrana plasmática1 aSANTOS, J. R. de S.1 aSILVA, R. S. da1 aBIDEGAIN, F. A.1 aCARNEIRO, P. C. F.1 aMARIA, A. N.1 aAZEVEDO, H. C.