|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
07/04/2010 |
Data da última atualização: |
07/04/2010 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SOUZA, V. F. de; BORTOLONI, C.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; CORBELLINI, L. G.; OLIVEIRA, J. M. de; COSTA NETO, A. A.; CORTADA, V. M. C. L.; ARAKAKI, M. M.; ROEHE, P. M. |
Afiliação: |
VANESSA FELIPE DE SOUZA, CNPGC; Cinthia Bortolini, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Luís Gustavo Corbellini, UFRGS; Jacqueline Marques de Oliveira, IAGRO - MS; Aparecida Amorim Costa Neto, IAGRO; Véronique M. C. Louvet Cortada, IAGRO; Márcia M. Arakaki, IAGRO; Paulo Michel Roehe, UFRGS/4Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor – IPVDF. |
Título: |
Desenvolvimento de provas imunoenzimáticas indiretas utilizando peptídeos sintéticos baseados em proteínas não estruturais do vírus da febre aftosa. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
Páginas: |
2 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente uma pequena porção dos soros testados apresenta comportamento idêntico àquele obtido no teste oficial, o que nos sugere que os peptídeos testados reconhecem anticorpos formados em diferentes estágios da infecção quando comparado aos anticorpos produzidos contra o antígeno 3ABC. Outros testes serão realizados com peptídeos em associação buscando melhorar a eficiência da detecção. MenosA febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente um... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Febre aftosa; Sorologia. |
Thesagro: |
Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
Marc: |
LEADER 02904naa a2200289 a 4500 001 1663451 005 2010-04-07 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSOUZA, V. F. de 245 $aDesenvolvimento de provas imunoenzimáticas indiretas utilizando peptídeos sintéticos baseados em proteínas não estruturais do vírus da febre aftosa. 260 $c2009 300 $a2 p.$c1 CD-ROM. 520 $aA febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente uma pequena porção dos soros testados apresenta comportamento idêntico àquele obtido no teste oficial, o que nos sugere que os peptídeos testados reconhecem anticorpos formados em diferentes estágios da infecção quando comparado aos anticorpos produzidos contra o antígeno 3ABC. Outros testes serão realizados com peptídeos em associação buscando melhorar a eficiência da detecção. 650 $aSanidade Animal 653 $aFebre aftosa 653 $aSorologia 700 1 $aBORTOLONI, C. 700 1 $aARAUJO, F. R. 700 1 $aSOARES, C. O. 700 1 $aROSINHA, G. M. S. 700 1 $aCORBELLINI, L. G. 700 1 $aOLIVEIRA, J. M. de 700 1 $aCOSTA NETO, A. A. 700 1 $aCORTADA, V. M. C. L. 700 1 $aARAKAKI, M. M. 700 1 $aROEHE, P. M. 773 $tIn: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
03/12/1997 |
Data da última atualização: |
30/10/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
RAMOS, A. K. B.; PIZARRO, E. A. |
Afiliação: |
ALLAN K. B. RAMOS, CENTRO INTERAMERICANO DE ADMINISTRAÇÕES TRIBUTÁRIAS; ESTEBAN A. PIZARRO, CPAC. |
Título: |
Fenologia reprodutiva e produtividade de sementes em genótipos de Cratylia spp. |
Ano de publicação: |
1997 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 34., 1997, Juiz de Fora, MG. Anais... Juiz de Fora: SBZ, 1997. |
Volume: |
v.2. |
Páginas: |
p.326-328. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Reproductive phenology and seed yield of Cratylia spp. accessions. |
Conteúdo: |
Em 48 genótipos de Cratylia spp. caracterizou-se, no primeiro ano após o plantio, a fenologia reprodutiva e a capacidade de produção de sementes num latossolo vermelho-escuro, nas condições de cerrado. As plantas foram cultivadas no espaçamento de 1,0 x 0,5 m, e semanalmente foram contadas as plantas com flores abertas ou em frutificação para a definição dos limites das fenofases reprodutivas. Verificou-se pequena variabilidade quanto ao inicio do florescimento (210 +- 8 dias após a semeadura - DAS), frutificação (229+- 14 DAS) e colheita das sementes (312 +- 10 DAS). O rendimento de sementes puras por planta foi em media de 5,3 +- 3,8 g, variando de 1,6 (BRA-000655) a 14,0 g (BRA-000876). Destacaram-se os acessos BRA-000876, -000841, -000809, -000817, -000795 e -000761 como mais produtivos. |
Thesagro: |
Cerrado; Fenologia; Floração; Latossolo Vermelho Escuro; Leguminosa Forrageira; Reprodução Vegetal. |
Thesaurus NAL: |
Cratylia; Flowering; Phenology. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/553300/1/Fenologia-reprodutiva-e-produtividade.pdf
|
Marc: |
LEADER 01700nam a2200265 a 4500 001 1553300 005 2024-10-30 008 1997 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aRAMOS, A. K. B. 245 $aFenologia reprodutiva e produtividade de sementes em genótipos de Cratylia spp.$h[electronic resource] 260 $aIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 34., 1997, Juiz de Fora, MG. Anais... Juiz de Fora: SBZ$c1997 300 $ap.326-328. v.2. 490 $vv.2. 500 $aTítulo em inglês: Reproductive phenology and seed yield of Cratylia spp. accessions. 520 $aEm 48 genótipos de Cratylia spp. caracterizou-se, no primeiro ano após o plantio, a fenologia reprodutiva e a capacidade de produção de sementes num latossolo vermelho-escuro, nas condições de cerrado. As plantas foram cultivadas no espaçamento de 1,0 x 0,5 m, e semanalmente foram contadas as plantas com flores abertas ou em frutificação para a definição dos limites das fenofases reprodutivas. Verificou-se pequena variabilidade quanto ao inicio do florescimento (210 +- 8 dias após a semeadura - DAS), frutificação (229+- 14 DAS) e colheita das sementes (312 +- 10 DAS). O rendimento de sementes puras por planta foi em media de 5,3 +- 3,8 g, variando de 1,6 (BRA-000655) a 14,0 g (BRA-000876). Destacaram-se os acessos BRA-000876, -000841, -000809, -000817, -000795 e -000761 como mais produtivos. 650 $aCratylia 650 $aFlowering 650 $aPhenology 650 $aCerrado 650 $aFenologia 650 $aFloração 650 $aLatossolo Vermelho Escuro 650 $aLeguminosa Forrageira 650 $aReprodução Vegetal 700 1 $aPIZARRO, E. A.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|