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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
04/03/2011 |
Data da última atualização: |
01/07/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
LUZ, S. M.; SOUZA FILHO, A. P. S.; GUILOHN, G. M. S. P.; VILHENA, K. S. S. |
Afiliação: |
S. M. LUZ, GRADUANDA UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; G. M. S. P. GUILOHN, UFPA; K. S. S. VILHENA, UFPA. |
Título: |
Atividade alelopática de substâncias químicas isoladas da Acacia mangium e suas variações em função do PH. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Planta daninha, Viçosa, MG, v. 28, n. 3, p. 479-487, 2010. |
DOI: |
10.1590/S0100-83582010000300004 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Os objetivos deste trabalho foram isolar, identificar e caracterizar a atividade alelopática de substâncias químicas produzidas por Acacia mangium, além de determinar as variações na atividade das substâncias em função da variação do pH da solução. A atividade alelopática foi avaliada em bioensaios de germinação (25 ºC de temperatura e fotoperíodo de 12 horas) e crescimento de radícula e hipocótilo (25 ºC de temperatura e fotoperíodo de 24 horas) das plantas daninhas malícia (Mimosa pudica) e mata-pasto (Senna obtusifolia). Avaliou-se a interferência do pH (3,0 e 9,0) da solução na atividade alelopática das substâncias sobre a germinação das sementes da espécie malícia. Os triterpenoides lupenona (3-oxolup-20(29)-eno) e lupeol (3β-hidroxilup-20(29)-eno), obtidos das folhas caídas da planta doadora, isolados e em par, evidenciaram baixo efeito alelopático inibitório da germinação de sementes e do crescimento do hipocótilo, especialmente do primeiro, cujos efeitos não ultrapassaram o valor de 2,0%. Os efeitos promovidos sobre o crescimento da radícula foram de maior magnitude, atingindo valores superiores a 40%, com destaque para as inibições promovidas pela substância lupenona. Isoladamente, as substâncias promoveram efeitos superiores aos efetivados pelas substâncias analisadas em pares, indicando a existência de antagonismo. O pH da solução influenciou a atividade alelopática das substâncias; para lupenona os efeitos foram mais intensos em pH ácido, enquanto para lupeol os melhores resultados foram verificados em condições alcalinas, mostrando que este fator é ponto importante a ser considerado em trabalhos de campo. MenosOs objetivos deste trabalho foram isolar, identificar e caracterizar a atividade alelopática de substâncias químicas produzidas por Acacia mangium, além de determinar as variações na atividade das substâncias em função da variação do pH da solução. A atividade alelopática foi avaliada em bioensaios de germinação (25 ºC de temperatura e fotoperíodo de 12 horas) e crescimento de radícula e hipocótilo (25 ºC de temperatura e fotoperíodo de 24 horas) das plantas daninhas malícia (Mimosa pudica) e mata-pasto (Senna obtusifolia). Avaliou-se a interferência do pH (3,0 e 9,0) da solução na atividade alelopática das substâncias sobre a germinação das sementes da espécie malícia. Os triterpenoides lupenona (3-oxolup-20(29)-eno) e lupeol (3β-hidroxilup-20(29)-eno), obtidos das folhas caídas da planta doadora, isolados e em par, evidenciaram baixo efeito alelopático inibitório da germinação de sementes e do crescimento do hipocótilo, especialmente do primeiro, cujos efeitos não ultrapassaram o valor de 2,0%. Os efeitos promovidos sobre o crescimento da radícula foram de maior magnitude, atingindo valores superiores a 40%, com destaque para as inibições promovidas pela substância lupenona. Isoladamente, as substâncias promoveram efeitos superiores aos efetivados pelas substâncias analisadas em pares, indicando a existência de antagonismo. O pH da solução influenciou a atividade alelopática das substâncias; para lupenona os efeitos foram mais intensos em pH ácido, enquanto para lupeo... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Lupenoma. |
Thesagro: |
Alelopatia; Leguminosae. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/880136/1/AtividadeAlelopaticaAcacia.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
16/11/2017 |
Data da última atualização: |
12/06/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
ARCANJO, D. D. R.; VASCONCELOS, A. G.; NASCIMENTO, L. A.; MAFUD, A. C.; PLÁCIDO, A.; ALVES, M. M. M.; DELERUE-MATOS, C.; BEMQUERER, M. P.; VALE, N.; GOMES, P.; OLIVEIRA, E. B.; LIMA, F. C. A.; MASCARENHAS, Y. P.; CARVALHO, F. A. A.; SIMONSEN, U.; RAMOS, R. M.; LEITE, J. R. S. A. |
Afiliação: |
DANIEL D. R. ARCANJO, UFPI; ANDREANNE G. VASCONCELOS, UFPI; LUCAS A. NASCIMENTO, IFPI; ANA CAROLINA MAFUD, IFSC; ALEXANDRA PLÁCIDO, INSTITUTO SUPERIOR DE ENGENHARIA DO INSTITUTO POLITÉCNICO DO PORTO, PORTUGAL; MICHEL M. M. ALVES, UFPI; CRISTINA DELERUE-MATOS, INSTITUTO SUPERIOR DE ENGENHARIA DO INSTITUTO POLITÉCNICO DO PORTO, PORTUGAL; MARCELO PORTO BEMQUERER, Cenargen; NUNO VALE, FACULDADE DE FARMÁCIA DA UNIVERSIDADE DO PORTO, PORTUGAL; PAULA GOMES, FACULDADE DE CIÊNCIAS DA UNIVERSIDADE DO PORTO, PORTUGAL; EDUARDO B. OLIVEIRA, USP; FRANCISCO C. A. LIMA, UESPI; YVONNE P. MASCARENHAS, IFSC; FERNANDO AÉCIO A. CARVALHO, UFPI; ULF SIMONSEN, AARHUS UNIVERSITY, DENMARK; RICARDO M. RAMOS, IFPI; JOSÉ ROBERTO S. A. LEITE, UNB. |
Título: |
Structure-function studies of BPP-BrachyNH2 and synthetic analogues thereof with Angiotensin I-Converting Enzyme. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
European Journal of Medicinal Chemistry, v.139, p. 401-411, 2017. |
DOI: |
10.1016/j.ejmech.2017.08.019 |
Idioma: |
Inglês |
Palavras-Chave: |
Docking; G_mmpbsa; Molecular dynamics simulations; Molecular mechanics Poisson-Boltzmann; Proline-Rich oligopeptide; Toxicological prediction. |
Thesaurus NAL: |
Surface area. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01227naa a2200397 a 4500 001 2079885 005 2024-06-12 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.ejmech.2017.08.019$2DOI 100 1 $aARCANJO, D. D. R. 245 $aStructure-function studies of BPP-BrachyNH2 and synthetic analogues thereof with Angiotensin I-Converting Enzyme.$h[electronic resource] 260 $c2017 650 $aSurface area 653 $aDocking 653 $aG_mmpbsa 653 $aMolecular dynamics simulations 653 $aMolecular mechanics Poisson-Boltzmann 653 $aProline-Rich oligopeptide 653 $aToxicological prediction 700 1 $aVASCONCELOS, A. G. 700 1 $aNASCIMENTO, L. A. 700 1 $aMAFUD, A. C. 700 1 $aPLÁCIDO, A. 700 1 $aALVES, M. M. M. 700 1 $aDELERUE-MATOS, C. 700 1 $aBEMQUERER, M. P. 700 1 $aVALE, N. 700 1 $aGOMES, P. 700 1 $aOLIVEIRA, E. B. 700 1 $aLIMA, F. C. A. 700 1 $aMASCARENHAS, Y. P. 700 1 $aCARVALHO, F. A. A. 700 1 $aSIMONSEN, U. 700 1 $aRAMOS, R. M. 700 1 $aLEITE, J. R. S. A. 773 $tEuropean Journal of Medicinal Chemistry$gv.139, p. 401-411, 2017.
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