| |
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agricultura Digital. Para informações adicionais entre em contato com cnptia.biblioteca@embrapa.br. |
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
|
Data corrente: |
25/08/2025 |
|
Data da última atualização: |
28/08/2025 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
|
Autoria: |
GISMENE, C.; VIDOTTO, V. M.; SANTOS, F. de A. A.; COSTA, M. A.; SOARES, I. P.; OMAGE, F. B.; PASCUTTI, P. G.; NESHICH, G.; RAHAL, P.; ARNI, R. K.; HERNÁNDEZ GONZÁLEZ, J. H. |
|
Afiliação: |
CAROLINA GISMENE, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA "JÚLIO DE MESQUITA FILHO"; VINICÍUS MOREIRA VIDOTTO, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA "JÚLIO DE MESQUITA FILHO"; FABIANA DE ALMEIDA ARAÚJO SANTOS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA; MARIANA ARAÚJO COSTA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA; IARA PEREIRA SOARES, UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA; FOLORUNSHO BRIGHT OMAGE, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS; PEDRO GERALDO PASCUTTI, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; GORAN NESIC, CNPTIA; PAULA RAHAL, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA "JÚLIO DE MESQUITA FILHO"; RAGHUVIR KRISHNASWAMY ARNI, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA "JÚLIO DE MESQUITA FILHO"; JORGE ENRIQUE HERNÁNDEZ GONZÁLEZ, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA "JÚLIO DE MESQUITA FILHO". |
|
Título: |
Phage display-derived peptides as molecular probes for predicting Staphylococcal exfoliative toxin–desmoglein 1 interactions. |
|
Ano de publicação: |
2025 |
|
Fonte/Imprenta: |
International Journal of Biological Macromolecules, v. 321, 145784, 2025. |
|
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.145784 |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
Staphylococcal exfoliative toxins (ETs) are serine proteases that cleave desmoglein 1 (Dsg1), a protein critical for epidermal integrity, leading to severe skin conditions. While the specificity of ETs for Dsg1 has been partially studied, the molecular determinants of ET–Dsg1 recognition remain unclear. In this study, we used phage display biopanning and computational modeling to map the interaction between ETs and Dsg1. Peptides selected against two ETs, ETA and ExhC, were aligned with the ectodomain 3 (EC3) sequences of Dsg1, identifying key residues involved in toxin binding. In parallel, molecular dynamics (MD) simulations of ET–peptide systems revealed putative binding sites on the toxins, including a previously uncharacterized allosteric site (site 1), which may contribute to substrate recognition and positioning for catalysis. These results were subsequently employed to model the ET–Dsg1 complex through molecular docking. We predicted that electrostatic complementarity at the protein–protein interface is a key factor underlying ET specificity for Dsg1 isoforms. Our findings provide a structural basis for understanding ET–Dsg1 interactions and offer insights for designing therapeutic inhibitors against ET-related pathologies. The study also highlights the potential of combining phage display and molecular modeling to investigate protein–protein interactions. |
|
Palavras-Chave: |
Desmoglein 1; Exfoliative toxins; Interações proteína-proteína; Phage display. |
|
Thesagro: |
Toxina. |
|
Thesaurus Nal: |
Protein-protein interactions. |
|
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
|
Marc: |
LEADER 02435naa a2200325 a 4500
001 2178265
005 2025-08-28
008 2025 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.145784$2DOI
100 1 $aGISMENE, C.
245 $aPhage display-derived peptides as molecular probes for predicting Staphylococcal exfoliative toxin–desmoglein 1 interactions.$h[electronic resource]
260 $c2025
520 $aStaphylococcal exfoliative toxins (ETs) are serine proteases that cleave desmoglein 1 (Dsg1), a protein critical for epidermal integrity, leading to severe skin conditions. While the specificity of ETs for Dsg1 has been partially studied, the molecular determinants of ET–Dsg1 recognition remain unclear. In this study, we used phage display biopanning and computational modeling to map the interaction between ETs and Dsg1. Peptides selected against two ETs, ETA and ExhC, were aligned with the ectodomain 3 (EC3) sequences of Dsg1, identifying key residues involved in toxin binding. In parallel, molecular dynamics (MD) simulations of ET–peptide systems revealed putative binding sites on the toxins, including a previously uncharacterized allosteric site (site 1), which may contribute to substrate recognition and positioning for catalysis. These results were subsequently employed to model the ET–Dsg1 complex through molecular docking. We predicted that electrostatic complementarity at the protein–protein interface is a key factor underlying ET specificity for Dsg1 isoforms. Our findings provide a structural basis for understanding ET–Dsg1 interactions and offer insights for designing therapeutic inhibitors against ET-related pathologies. The study also highlights the potential of combining phage display and molecular modeling to investigate protein–protein interactions.
650 $aProtein-protein interactions
650 $aToxina
653 $aDesmoglein 1
653 $aExfoliative toxins
653 $aInterações proteína-proteína
653 $aPhage display
700 1 $aVIDOTTO, V. M.
700 1 $aSANTOS, F. de A. A.
700 1 $aCOSTA, M. A.
700 1 $aSOARES, I. P.
700 1 $aOMAGE, F. B.
700 1 $aPASCUTTI, P. G.
700 1 $aNESHICH, G.
700 1 $aRAHAL, P.
700 1 $aARNI, R. K.
700 1 $aHERNÁNDEZ GONZÁLEZ, J. H.
773 $tInternational Journal of Biological Macromolecules$gv. 321, 145784, 2025.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | RAMOS, F. N.; MORTARA, S. R.; MONALISA-FRANCISCO, N.; ELIAS, J. P. C.; MENINI NETO, L.; FREITAS, L.; KERSTEN, R. de A.; AMORIM, A. M.; MATOS, F. B. de; NUNES-FREITAS, A. F.; ALCANTARA, S.; ALEXANDRE, M. H. N.; ALMEIDA-SCABBIA, R. J. de; ALMEIDA, O. J. G. de; ALVES, F. E.; ALVES, R. M. de O.; ALVIM, F. S.; ANDRADE, A. C. S. de; ANDRADE, S. de; AONA, L. Y. S.; ARAUJO. A. C.; ARAÚJO, K. C. T. de; ARIATI, V.; ASSIS, J. C.; AZEVEDO, C. O. de; BARBOSA, B. F.; BARBOSA, D. E. F.; BARBOSA, F. dos R.; BARROS, F. de; BASILIO, G. A.; BATAGHIN, F. A.; BERED, F.; BIANCHI, J. S.; BLUM, C. T.; BOETLER, C. R.; BONNET, A.; BRANCALION, P. H. S.; BREIER, T. B.; BRION, C. de T.; BUZATTO, C. R.; CABRAL, A.; CADORIN, T. J.; CAGLIONI, E.; CANÊZ, L.; CARDOSO, P. H.; CARVALHO, F. S. de; CARVALHO, R. G.; CATHARINO, E. L. M.; CEBALLOS, S. J.; CEREZINI, M. T.; CÉSAR, R. G.; CESTARI, C.; CHAVES, C. J. N.; CITADINE-ZANETTE, V.; COELHO, L. F. M.; COFFANI-NUNES, J. V.; COLARES, R.; COLLETTA, G. D.; CORRÊA, N. de M.; COSTA, A. F. da; COSTA, G. M. da; COSTA, L. M. S.; COSTA, N. G. S.; COUTO, D. R.; CRISTOFOLINI, C.; CRUZ, A. C. R. da; DEL NERI, L. A.; DI PASQUO, M.; DIAS, A. dos S.; DIAS, L. do C. D.; DISLICH, R.; DUARTE, M. C.; FABRICANTE, J. R.; FARACHE, F. H. A.; FARIA, A. P. G. de; FAXINA, C.; FERREIRA, M. T. M.; FISCHER, E.; FONSECA, C. R.; FONTOURA, T.; FRANCISCO, T. M.; FURTADO, S. G.; GALETTI, M.; GALETTI, M.; GARBIN, M. L.; GASPER, A. L. de; GOETZE, M.; GOMES-DA-SILVA, J.; GONÇALVES, M. F. A.; GONZAGA, D. R.; SILVA, A. C. G. e; GUARALDO, A. de C.; GUARINO, E. de S. G.; GUISLON, A. V.; HUDSON, L. B.; JARDIM, J. G.; JUNGBLUTH, P.; KAESER, S. dos S.; KESSOUS, I. M.; KOCH, N. M.; KUNIYOSHI, Y. S.; LABIAK, P. H.; LAPATE, M. E.; SANTOS, A. C. L.; LEAL, R. L. B.; LEITE, F. S.; LEITMAN, P.; LIBONI, A. P.; LIEBSCH, D.; LINGNER, D. V.; LOMBARDI, J. A.; LUCAS, E.; LUZZI, J. dos R.; MAI, P.; MANIA, L. F.; MANTOVANI, W.; MARAGNI, A. G.; MARQUES, M. C. M.; MARQUEZ, G.; MARTINS, C.; MARTINS, L. do N.; MARTINS, P. L. S. S.; MAZZIERO, F. F. F.; MELO, C. de A.; MELO, M. M. F. de; MENDES, A. F.; MESACASA, L.; MORELLATO, L. P. C.; MORENO, V. de S.; MULLER, A.; MURAKAMI, M. M. da S.; CECCONELLO, E.; NARDY, C.; NERVO, M. H.; NEVES, B.; NOGUEIRA, M. G. C.; NONATO, F. R.; OLIVEIRA-FILHO, A. T. de; OLIVEIRA, C. P. L. de; OVERBECK, G. E.; MARCUSSO, G. M.; PACIENCIA, M. L. B.; PADILHA, P.; PADILHA, P. T.; PEREIRA, A. C. A.; PEREIRA, L. C.; PEREIRA, R. A. S.; PINCHEIRA-ULBRICH, J.; PIRES, J. S. R.; PIZO, M. A.; PÔRTO, K. C.; RATTIS, L.; REIS, J. R. de M.; REIS, S. G. dos; ROCHA-PESSÔA, T. C.; ROCHA, C. F. D.; ROCHA, F. S.; RODRIGUES, A. R. P.; RODRIGUES, R. R.; ROGALSKI, J. M.; ROSANELLI, R. L.; ROSSADO, A.; ROSSATTO, D. R.; ROTHER, D. C.; RUIZ-MIRANDA, C. R.; SAITER, F. Z.; SAMPAIO, M. B.; SANTANA, L. D.; SANTOS, J. S. dos; SARTORELLO, R.; SAZIMA, M.; SCHMITT, J. L.; SCHNEIDER, G.; SCHROEDER, B. G.; SEVEGNANI, L.; SILVA JÚNIOR, V. O.; SILVA, F. R. da; SILVA, M. J. da; SILVA, M. P. P.; SILVA, R. G.; SILVA, S. M.; SINGER, R. B.; SIQUEIRA, G.; SOARES, L. E.; SOUSA, H. C. de; SPIELMANN, A.; TONETTI, V. R.; TONIATO, M. T. Z.; ULGUIM, P. S. B.; VAN DEN BERG, C.; VAN DEN BERG, E.; VARASSIN, I. G.; SILVA, I. B. V. da; VIBRANS, A. C.; WAECHTER, J. L.; WEISSENBERG, E. W.; WINDISCH, P. G.; WOLOWSKI, M.; YAÑEZ, A.; YOSHIKAWA, V. N.; ZANDONÁ, L. R.; ZANELLA, C. M.; ZANIN, E. M.; ZAPPI, D. C.; ZIPPARRO, V. B.; ZORZANELLI, J. P. F.; RIBEIRO, M. C. Atlantic epiphytes: a data set of vascular and non-vascular epiphyte plants and lichens from the Atlantic Forest. Ecology, v. 100, n. 2, e02541, 2019. 59 p.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Clima Temperado; Embrapa Florestas. |
|    |
| Registros recuperados : 1 | |
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
