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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
05/03/2013 |
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Data da última atualização: |
27/02/2026 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
GOMES, H. T.; MATA, L. R. da; PEREIRA, J. E. S.; AZEVEDO, V. C. R. |
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Afiliação: |
HUGO TEIXEIRA GOMES, UnB; LORENA RAMOS DA MATA, CENARGEN; JONNY EVERSON SCHERWINSKI PEREIRA, CENARGEN; VANIA CRISTINA RENNO AZEVEDO, CENARGEN. |
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Título: |
Análise da fidelidade genética de clones de dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) produzidos via embriogênese somática por marcadores RAPD. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2012. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo do trabalho foi analisar a fidelidade genética de clones de dendezeiro produzidos via embriogênese somática por marcadores RAPD. Para tanto, 50 primers aleatórios da Operon Technologies ®, não combinados entre si, foram utilizados para a amplificação de fragmentos de DNA via PCR. A estruturação da diversidade genética foi realizada pelo método de agrupamento UPGMA, cuja consistência foi avaliada pelo programa NTSYS. Verificou-se que a auxina 2,4-D, a etapa de multiplicação de calos embriogênicos em suspensão celular e a utilização de biorreatores de imersão temporária induziram variantes somaclonais nos regenerantes. Concluiu-se que a utilização da auxina Picloram na etapa de indução e a utilização do sistema tradicional de cultivo na fase de regeneração não ocasionam mutações genômicas na cultivar BRS-C589. |
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Palavras-Chave: |
Fidelidade clonal; RAPD. |
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Thesagro: |
Elaeis Guineensis; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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300 $c1 CD-ROM.
520 $aO objetivo do trabalho foi analisar a fidelidade genética de clones de dendezeiro produzidos via embriogênese somática por marcadores RAPD. Para tanto, 50 primers aleatórios da Operon Technologies ®, não combinados entre si, foram utilizados para a amplificação de fragmentos de DNA via PCR. A estruturação da diversidade genética foi realizada pelo método de agrupamento UPGMA, cuja consistência foi avaliada pelo programa NTSYS. Verificou-se que a auxina 2,4-D, a etapa de multiplicação de calos embriogênicos em suspensão celular e a utilização de biorreatores de imersão temporária induziram variantes somaclonais nos regenerantes. Concluiu-se que a utilização da auxina Picloram na etapa de indução e a utilização do sistema tradicional de cultivo na fase de regeneração não ocasionam mutações genômicas na cultivar BRS-C589.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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| Registros recuperados : 2 | |
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