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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
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Data corrente: |
27/03/2023 |
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Data da última atualização: |
12/04/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
ANGELO, P. C. da S.; PEREIRA, L. F. P.; SERA, G. H.; SETA, T. |
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Afiliação: |
PAULA CRISTINA DA SILVA ANGELO, CNPCa; L. F. P. PEREIRA, IDR - PARANÁ; G. H. SERA, IDR - PARANÁ; T. SERA, IDR - PARANÁ. |
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Título: |
Coffee microspore cultivation to attain doubled-haploid plantlets. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Acta Horticulturae, v. 31, n. 1359, p. 123-130, 2023. |
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DOI: |
10.17660/ActaHortic.2023.1359.14 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Apresentado no INTERNATIONAL HORTICULTURAL CONGRESS, 31., 2022, Angers, França. |
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Conteúdo: |
Introgression of disease resistance from related Coffea species to C. arabica has been done by inter-specific hybridization. C. arabica (tetraploid) × C. racemosa (diploid) hybrids were obtained at the IDR-Paraná, Brazil. Some of the hybrids display impaired self-pollination, despite backcrossed to C. arabica. As an attempt to regenerate stable doubled-haploid plants, anthers and isolated microspores have been cultivated in vitro. It was considered that chromosomes captured in a microspore following meiosis could acquire homo and/or homeologous stability faster in vitro than in vivo. A C. arabica progeny was taken as control. Flowers were collected at the IDR campus in Londrina, when young microspores were uninucleate, and treated with 8% active chlorine. Microspores were extracted in 90 mM mannitol using a food mixer set to function for a few seconds, washed and centrifuged at 100× g twice, and cultivated in modified N6 liquid medium (105 cells mL-1 in 35 mm diameter plates). Anthers were excised using scalpels and cultivated in solid medium. Explants were kept for six months of continuous cultivation on that induction medium containing 6.5 mg L-1 auxins, 1.0 mg L-1 cytokinins and 0.5 mg L-1 gibberellin (GA3), at 27°C under dark. Microspores produced embryo-like structures or microcalli in very low frequencies (0.3 per plate). Anthers, on the other hand, produced embryogenic calli. Colonization by an invariant morphotype of fungus took away 70% of Arabica coffee control anthers and 5% of the asseptic anthers produced friable calli, some embryogenic but arrested when compared with calli produced by the inter-specific hybrid anthers. Colonization by an invariant morphotype of bacteria took away 25% of hybrid anthers and 8% of produced embryogenic tissue, with globular embryos simultaneously multiplying and maturing upon transfer to N6 medium. Embryo conversion and photomorphogenesis under light on auxin/cytokinin ratio = 2 plus GA3 are going on, 1.2 year after inoculation. MenosIntrogression of disease resistance from related Coffea species to C. arabica has been done by inter-specific hybridization. C. arabica (tetraploid) × C. racemosa (diploid) hybrids were obtained at the IDR-Paraná, Brazil. Some of the hybrids display impaired self-pollination, despite backcrossed to C. arabica. As an attempt to regenerate stable doubled-haploid plants, anthers and isolated microspores have been cultivated in vitro. It was considered that chromosomes captured in a microspore following meiosis could acquire homo and/or homeologous stability faster in vitro than in vivo. A C. arabica progeny was taken as control. Flowers were collected at the IDR campus in Londrina, when young microspores were uninucleate, and treated with 8% active chlorine. Microspores were extracted in 90 mM mannitol using a food mixer set to function for a few seconds, washed and centrifuged at 100× g twice, and cultivated in modified N6 liquid medium (105 cells mL-1 in 35 mm diameter plates). Anthers were excised using scalpels and cultivated in solid medium. Explants were kept for six months of continuous cultivation on that induction medium containing 6.5 mg L-1 auxins, 1.0 mg L-1 cytokinins and 0.5 mg L-1 gibberellin (GA3), at 27°C under dark. Microspores produced embryo-like structures or microcalli in very low frequencies (0.3 per plate). Anthers, on the other hand, produced embryogenic calli. Colonization by an invariant morphotype of fungus took away 70% of Arabica coffee control ant... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Embriogénese; Pólen; Rubiaceae. |
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Thesaurus Nal: |
Embryogenesis; Pollen. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02752naa a2200241 a 4500
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520 $aIntrogression of disease resistance from related Coffea species to C. arabica has been done by inter-specific hybridization. C. arabica (tetraploid) × C. racemosa (diploid) hybrids were obtained at the IDR-Paraná, Brazil. Some of the hybrids display impaired self-pollination, despite backcrossed to C. arabica. As an attempt to regenerate stable doubled-haploid plants, anthers and isolated microspores have been cultivated in vitro. It was considered that chromosomes captured in a microspore following meiosis could acquire homo and/or homeologous stability faster in vitro than in vivo. A C. arabica progeny was taken as control. Flowers were collected at the IDR campus in Londrina, when young microspores were uninucleate, and treated with 8% active chlorine. Microspores were extracted in 90 mM mannitol using a food mixer set to function for a few seconds, washed and centrifuged at 100× g twice, and cultivated in modified N6 liquid medium (105 cells mL-1 in 35 mm diameter plates). Anthers were excised using scalpels and cultivated in solid medium. Explants were kept for six months of continuous cultivation on that induction medium containing 6.5 mg L-1 auxins, 1.0 mg L-1 cytokinins and 0.5 mg L-1 gibberellin (GA3), at 27°C under dark. Microspores produced embryo-like structures or microcalli in very low frequencies (0.3 per plate). Anthers, on the other hand, produced embryogenic calli. Colonization by an invariant morphotype of fungus took away 70% of Arabica coffee control anthers and 5% of the asseptic anthers produced friable calli, some embryogenic but arrested when compared with calli produced by the inter-specific hybrid anthers. Colonization by an invariant morphotype of bacteria took away 25% of hybrid anthers and 8% of produced embryogenic tissue, with globular embryos simultaneously multiplying and maturing upon transfer to N6 medium. Embryo conversion and photomorphogenesis under light on auxin/cytokinin ratio = 2 plus GA3 are going on, 1.2 year after inoculation.
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700 1 $aSETA, T.
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Registro original: |
Embrapa Café (CNPCa) |
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Biblioteca |
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| Registros recuperados : 133 | |
| 2. |  | GRIGIO, M. L.; CHAGAS, E. A.; RATHINASABAPATHI, B.; DURIGAN, M. F. B.; CHAGAS, P. C. Avaliação e comparação da atividade antioxidante de camu-camu (myrciaria dubia) com outros sete frutos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 24., 2016, São Luis. Fruticultura: fruteiras nativas e sustentabilidade. São Luis, MA: SBF, 2016.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 4. | | VALE, H. S. do; CHAGAS, E. A.; SANTOS, V. A. dos; SPIES, V.; CHAGAS, P. C. Desempenho agronômico de cultivares de maracujazeiros em condições de cerrado de Roraima. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, EPIC, 15., 2016, Boa Vista. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2016.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 5. | | OLIVEIRA, R. R. de; CHAGAS, P. C.; MOURA, E. A. de; CHAGAS, E. A. Desenvolvimento e maturação de frutos de ata. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 6. | | GRIGIO, M. L.; CHAGAS, E. A.; RATHINASABAPATHI, B.; RISTOW, N. C.; CHAGAS, P. C. Determinação de ácidos orgânicos em diferentes partes do fruto de camu-camu. in: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 24., 2016, São Luis. Fruticultura: fruteiras nativas e sustentabilidade. São Luis, MA: SBF, 2016.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 7. | | MOTA FILHO, A. B.; CHAGAS, E. A.; SANTOS, V. A. dos; CHAGAS, P. C. Validação de substrato para produção de mudas de camu-camuzeiro. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 8. | | SOBRAL, S. T. M.; CHAGAS, P. C.; RIBEIRO, M. I. G.; CHAGAS, E. A. Viabilidade de grãos de pólen de ata in vitro e eficiência de polinização artificial em condições de campo. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 9. | | MOURA, E. A. de; CHAGAS, P. C.; RODRIGUES, R. O.; CHAGAS, E. A. Estudo fenológico e qualidade de produção de ata em cultivo comercial nas condições de cerrado de Roraima. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 10. | | CHAGAS, P. C.; GRIGIO, M. L.; DURIGAN, M. F. B.; CHAGAS, E. A.; VIEITES, R. L. Caracterização centesimal e compostos bioativos de frutos de taperebá em diferentes estádios de maturação. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PROCESSAMENTO MÍNIMO E PÓS COLHEITA DE FRUTAS, FLORES E HORTALIÇAS, 1.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PÓS-COLHEITA, FRUTAS, HORTALIÇAS E FLORES, 5.; ENCONTRO NACIONAL SOBRE PROCESSAMENTO MÍNIMO DE FRUTAS E HORTALIÇAS, 8., 2015, Sergipe. Avanço na conservação e qualidade de frutas, flores e hortaliças: [anais]. Aracaju : Universidade Federal de Sergipe, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 11. | | CHAGAS, E.; PIO, R.; CHAGAS, P. C.; PASQUAL, M.; BETTIOL NETO, J. E. Composição do meio de cultura e condições ambientais para germinação de grãos de pólen de porta-enxertos de pereira. Ciência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 2, p. 261-266, 2009.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 1 |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 14. | | RODRIGUEZ, C. A.; SOBRAL, S. T. M.; PANDURO, M. P.; CHAGAS, P. C.; SAKASAKI, R. T. Relación entre los nutrientes minerales y el contenido de vitamina c en plantas de camu-camu en Ucayali, Perú. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 24., 2016, São Luis. Fruticultura: fruteiras nativas e sustentabilidade. São Luis, MA: SBF, 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 15. | | TAVEIRA, D. L. L.; CHAGAS, E. A.; CHAGAS, P. C.; RIBEIRO, M. I. G. Regeneração in vitro de caçari sob diferentes meios de cultivo e doses de carvão ativado. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 17. | | CHAGAS, P. C.; OLIVEIRA, R. R.; SOBRAL, S. T. M.; SILVA, J. R. da; NEVES, L. C.; CHAGAS, E. A. Avaliação física e química de espécies de Annona SPP. In: SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE BOTÂNICA ALICADA, 1.; SIMPÓSIO NACIONAL DE FRUTÍFERAS DO NORTE E NORDESTE, 1, 2012, Lavras. Resumos... Lavras, MG, 2012.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 18. | | OLIVEIRA, R. R. de; CHAGAS, P. C.; MOURA, E. A. de; CHAGAS, E. A.; SILVA, M. L. da. Avaliação vegetativa e reprodutiva do cultivo comercial de ata em condições de cerrado. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 13., 2014, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 19. | | SILVA, A. V. de S.; CHAGAS, P. C.; SANTOS, V. A. dos; OLIVEIRA, R. R.; CHAGAS, E. A. Acúmulo de massa seca em mudas de pinha com uso de nitrato de potássio e intervalo de aplicação. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 24., 2016, São Luis. Fruticultura: fruteiras nativas e sustentabilidade. São Luis, MA: SBF, 2016.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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| 20. | | CHAGAS, P. C; CRANE, J.; CHAGAS, E. A.; VENDRAME, W.; COSTA, B. N. S.; RUBEN NETO, A.; MOURA, E. A. Artificial pollination and use of growth regulators in atemoya ‘Gefner’ fruits. Bioscience Journal, v. 39, e39040, 2023.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 2 |
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