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| Registros recuperados : 7 | |
| 2. |  | FERRÃO, R. G.; FONSECA, A. F. A. da; FERRAO, M. A. G.; BRAGANÇA, S. M.; FERRÃO, L. M. V. EMCAPA 8151 - robusta tropical: variedade melhorada de café conilon de propagação por sementes para o Estado do Espírito Santo. IN: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 1., 2000, Poços de Caldas. Resumos Expandidos. Brasília, DF: Embrapa Café/MINASPLAN, 2000.| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| 3. | | FERÃO, R. G.; FONSECA, A. F. A. da; FERRAO, M. A. G.; SILVEIRA, J. S. M. da; BRAGANÇA, S. M.; FERRÃO, L. M. V. EMCAPA 8141 - robustão capixaba: primeira variedade clonal de café conilon tolerante à seca. IN: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 1., 2000, Poços de Caldas. Resumos Expandidos. Brasília, DF: Embrapa Café/MINASPLAN, 2000.| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| 4. | | FERRÃO, R. G.; VOLPI, P. S.; FERRAO, M. A. G.; VERDIN FILHO, A. C.; FONSECA, A. F. A. da; FERRÃO, L. M. V.; FERRÃO, L. F. V. Melhoramento genético para obtenção da cultivar marilândia es 8143, variedade clonal de café conilon tolerante a seca. Multi-Science Research, v. 1, n. 1, p. 2-18, 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| 5. | | FERRÃO, R. G.; FERRAO, M. A. G.; FONSECA, A. F. A. da; VOLPI, P. S.; VERDIN FILHGO, A. C.; LANI, J. A.; FERRÃO, L. M. V. Melhoramento genético sustentável de café Conilon. In: PARTELLI, F. L.; GILES, J. A. D.; SILVA, M. B. da S. (Ed.) Café conilon: manejo de pragas e sustentabilidade. Alegre: CAUFES, 1 ed. v. 1, 2015. p. 147-165| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| 6. | | FERRÃO, R. G.; FERRAO, M. A. G.; VOLPI, P. S.; VERDIN FILHO, A. C.; FONSECA, A. F. A. da; SENRA, J. F. B.; COMÉRIO, M.; MENDONÇA, R. F. de; FERRÃO, L. M. V. ES 8152 Conquista: cultivar de café conilon propagada por sementes para os produtores de base familiar e sua utilização no melhoramento genético para o estado do Espírito Santo. Multi-Science Research, v. 2, n. 2, 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| 7. | | FERRÃO, R. G.; FERRAO, M. A. G.; VOLPI, P. S.; FONSECA, A. F. A. da; SENRA, J. F. B.; MENDONÇA, R. F. de; COMÉRIO, M.; FERRÃO, L. M. V.; TRAGINO, P. H.; TÓFFANO, J. L.; KAULZ, M. 'Conquista ES8152': cultivar melhorada de café conilon propagada por sementes para o Espírito Santo. Vitória, ES: Incaper, 2019. 5 p. (Incaper. Documentos, 263).| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| Registros recuperados : 7 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
01/06/2015 |
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Data da última atualização: |
02/08/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
ALVES, M. S.; SOARES, Z. G.; VIDIGAL, P. M. P.; BARROS, E. G.; PODDASNOSQUI, A. M. P.; AOYAGI, L. N.; ABDELNOOR, R. V.; MARCELINO-GUIMARÃES, F. C.; FIETTO, L. C. |
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Afiliação: |
Murilo S. Alves, UFV; ZAMIRA G. SOARES, UFV; PEDRO M. P. VIDIGAL, UCB; EVERALDO G. BARROS, Universidade Católica de Brasília; ADRIANA M. P. PODDASNOSQUI; LUCIANO N. AOYAGI; RICARDO VILELA ABDELNOOR, CNPSO; FRANCISMAR CORREA MARCELINO GUIMARÃES, CNPSO; LUCIANO G. FIETTO, UFV. |
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Título: |
Differential expression of four soybean bZIP genes during Phakopsora pachyrhizi infection. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Functional & Integrative Genomics, Berlin, v. 15, n. 6, p. 685-696, 2015. |
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ISSN: |
1438-7948 (online) |
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DOI: |
10.1007/s10142-015-0445-0 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract Asian soybean rust (ASR), caused by the obligate biotrophic fungus Phakopsora pachyrhizi, is one of most important diseases in the soybean (Glycine max (L.) Merr.) agribusiness. The identification and characterization of genes related to plant defense responses to fungal infection are essential to develop ASR-resistant plants. In this work, we describe four soybean genes, GmbZIP62, GmbZIP105, GmbZIPE1, and GmbZIPE2, which encode transcription factors containing a basic leucine zipper (bZIP) domain from two divergent classes, and that are responsive to P. pachyrhizi infection. Molecular phylogenetic analyses demonstrated that these genes encode proteins similar to bZIP factors responsive to pathogens. Yeast transactivation assays showed that only GmbZIP62 has strong transactivation activity in yeast. In addition, three of the bZIP transcription factors analyzed were also differentially expressed by plant defense hormones, and all were differentially expressed by fungal attack, indicating that these proteins might participate in response to ASR infection. The results suggested that these bZIP proteins are part of the plant defense response to P. pachyrhizi infection, by regulating the gene expression related to ASR infection responses. These bZIP genes are potential targets to obtain new soybean genotypes resistant to ASR. |
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Thesagro: |
Doença de planta; Ferrugem; Fungo; Phakopsora pachyrhizi; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Microbial growth; Plant diseases and disorders; Soybean rust. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
LEADER 02359naa a2200337 a 4500
001 2016813
005 2017-08-02
008 2015 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a1438-7948 (online)
024 7 $a10.1007/s10142-015-0445-0$2DOI
100 1 $aALVES, M. S.
245 $aDifferential expression of four soybean bZIP genes during Phakopsora pachyrhizi infection.$h[electronic resource]
260 $c2015
520 $aAbstract Asian soybean rust (ASR), caused by the obligate biotrophic fungus Phakopsora pachyrhizi, is one of most important diseases in the soybean (Glycine max (L.) Merr.) agribusiness. The identification and characterization of genes related to plant defense responses to fungal infection are essential to develop ASR-resistant plants. In this work, we describe four soybean genes, GmbZIP62, GmbZIP105, GmbZIPE1, and GmbZIPE2, which encode transcription factors containing a basic leucine zipper (bZIP) domain from two divergent classes, and that are responsive to P. pachyrhizi infection. Molecular phylogenetic analyses demonstrated that these genes encode proteins similar to bZIP factors responsive to pathogens. Yeast transactivation assays showed that only GmbZIP62 has strong transactivation activity in yeast. In addition, three of the bZIP transcription factors analyzed were also differentially expressed by plant defense hormones, and all were differentially expressed by fungal attack, indicating that these proteins might participate in response to ASR infection. The results suggested that these bZIP proteins are part of the plant defense response to P. pachyrhizi infection, by regulating the gene expression related to ASR infection responses. These bZIP genes are potential targets to obtain new soybean genotypes resistant to ASR.
650 $aMicrobial growth
650 $aPlant diseases and disorders
650 $aSoybean rust
650 $aDoença de planta
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650 $aFungo
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700 1 $aVIDIGAL, P. M. P.
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700 1 $aABDELNOOR, R. V.
700 1 $aMARCELINO-GUIMARÃES, F. C.
700 1 $aFIETTO, L. C.
773 $tFunctional & Integrative Genomics, Berlin$gv. 15, n. 6, p. 685-696, 2015.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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