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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
07/12/2011 |
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Data da última atualização: |
19/07/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
TIZIOTO P. C.; MUDADO, M. de A.; MEIRELLES, S. L.; BRESSANI, F. A.; MALAGO JUNIOR, W.; SIQUEIRA, F.; ROSA, A. do N.; TULLIO, R. R.; REGITANO, L. C. de A. |
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Afiliação: |
POLYANA C. TIZIOTO, UFSCar/SÃO CARLOS, SP; MAURICIO DE ALVARENGA MUDADU, CPPSE; SARAH LAGUNA MEIRELLES, UFLA; FLAVIA ALINE BRESSANI DONATONI, CPPSE; WILSON MALAGO JUNIOR, CPPSE; FABIANE SIQUEIRA, CNPGC; ANTONIO DO NASCIMENTO ROSA, CNPGC; RYMER RAMIZ TULLIO, CPPSE; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE. |
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Título: |
Haplotype tree of MYOD1 gene in Bos indicus beef cattle. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INTERNATIONAL CONFERENCE OF BRAZIL ASSOCIATION AND COMPUTER BIOLOGY 7.; INTERNATIONAL CONFERENCE OF THE IBEROAMERICAN SOCIETY FOR BIOINFORMATICS, 3., 2011, Florianópolis. X-Meeting - proceeding. Florianóplis : ABC3C: SolBio, 2011. ID 127. |
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Idioma: |
Inglês |
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Palavras-Chave: |
MYOD1. |
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Thesagro: |
Bos Indicus; Gene. |
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Thesaurus Nal: |
beef cattle. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/49642/1/PROCI2011.00201.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
20/11/2009 |
|
Data da última atualização: |
21/01/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
VIDAL, A. M.; SOUZA, F. V. D.; SOUZA, A. da S.; COSTA, M. A. P. de C. |
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Afiliação: |
Ádila Melo Vidal, UFRB; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF; Antonio da Silva Souza, CNPMF; Maria Angélica Pereira de Carvalho Costa, UFRB. |
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Título: |
Efeito do 2,4-D e Picloram na embriogênese somática de mandioca a partir de folhas imaturas. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico,
principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxinas quanto à presença de calos com embriões e número médio de embriões por explante. A maior freqüência de calos e números de embriões por explantes foi obtida quando se utilizou 8,0 mg. L-1 da auxina Picloram; Ambos os meio de maturação proporcionaram bom desenvolvimento dos embriões, entretanto o M2 proporcionou esse desenvolvimento em um período de tempo significativamente menor que o M1. MenosA mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico,
principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxina... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Calos; Manihot esculenta Crantz. |
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Thesagro: |
Indução; Mandioca; Melhoramento Genético Vegetal; Regeneração. |
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Thesaurus NAL: |
cassava. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico, principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxinas quanto à presença de calos com embriões e número médio de embriões por explante. A maior freqüência de calos e números de embriões por explantes foi obtida quando se utilizou 8,0 mg. L-1 da auxina Picloram; Ambos os meio de maturação proporcionaram bom desenvolvimento dos embriões, entretanto o M2 proporcionou esse desenvolvimento em um período de tempo significativamente menor que o M1.
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Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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