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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
23/11/2011 |
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Data da última atualização: |
08/04/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
OLIVEIRA, H. S. de; LEMOS, O. F. de; MIRANDA, V. S.; MOURA, H. C. da P.; CAMPELO, M. F.; SANTOS, L. R. R. dos. |
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Afiliação: |
HÉRICA SANTOS DE OLIVEIRA, CPATU; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; VICENTE SAVONITTI MIRANDA, UFRA; hELLEN CRISTINA DA PAIXÃO MOURA, UFRA; MEICIANE FERREIRA CAMPELO, CPATU; LANA ROBERTA REIS DOS SANTOS, CPATU. |
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Título: |
Estabelecimento e multiplicação in vitro de brotos no processo de micropropagação de cultivares de bananeira (Musa spp.). |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
Acta Amazonica, Manaus, v. 41, n. 3, p. 369-376, 2011. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A banana (Musa spp.) é uma das frutas mais consumidas no mundo, e amplamente cultivada no Brasil, porém doenças como as sigatokas, negra e amarela, vêm reduzindo a sua produção. A disponibilização imediata de novas cultivares resistentes às principais doenças é limitada pela propagação convencional. A micropropagação é uma alternativa para a produção de mudas com qualidade fitossanitária e vegetativa, mas apresenta fatores que dificultam sua aplicação como a contaminação por fungos e bactérias, associada à oxidação dos explantes. O objetivo desse trabalho foi adaptar e/ou otimizar as etapas do processo de micropropagação para diferentes cultivares de bananeira, por meio do controle de oxidação, contaminação, e multiplicação de brotos, sendo utilizadas as cultivares Caipira (AAA), BRS Caprichosa (AAAB), Pacovan Ken (AAAB), Preciosa (AAAB), PV 03-76 (AAAB), Thap Maeo (AAB). No estudo foram utilizados o antibiótico sulfato de estreptomicina e o fungicida Opera® (BASF) visando reduzir a contaminação in vitro provocada por bactérias e fungos, além do anti-oxidante PVP (polivinilpirrolidona) para controlar a oxidação. Houve redução da contaminação com uso do sulfato de estreptomicina à concentração de 100 mg L-1 e da oxidação com PVP a 4 g L-1. Na fase de multiplicação de brotos, as cultivares apresentaram médias que variaram de 1,90 a 4,75 brotos/explante. A cultivar caipira (AAA) destacou-se das demais com a maior taxa de multiplicação de brotos após três subcultivos, média de 41,50 brotos por rizoma. MenosA banana (Musa spp.) é uma das frutas mais consumidas no mundo, e amplamente cultivada no Brasil, porém doenças como as sigatokas, negra e amarela, vêm reduzindo a sua produção. A disponibilização imediata de novas cultivares resistentes às principais doenças é limitada pela propagação convencional. A micropropagação é uma alternativa para a produção de mudas com qualidade fitossanitária e vegetativa, mas apresenta fatores que dificultam sua aplicação como a contaminação por fungos e bactérias, associada à oxidação dos explantes. O objetivo desse trabalho foi adaptar e/ou otimizar as etapas do processo de micropropagação para diferentes cultivares de bananeira, por meio do controle de oxidação, contaminação, e multiplicação de brotos, sendo utilizadas as cultivares Caipira (AAA), BRS Caprichosa (AAAB), Pacovan Ken (AAAB), Preciosa (AAAB), PV 03-76 (AAAB), Thap Maeo (AAB). No estudo foram utilizados o antibiótico sulfato de estreptomicina e o fungicida Opera® (BASF) visando reduzir a contaminação in vitro provocada por bactérias e fungos, além do anti-oxidante PVP (polivinilpirrolidona) para controlar a oxidação. Houve redução da contaminação com uso do sulfato de estreptomicina à concentração de 100 mg L-1 e da oxidação com PVP a 4 g L-1. Na fase de multiplicação de brotos, as cultivares apresentaram médias que variaram de 1,90 a 4,75 brotos/explante. A cultivar caipira (AAA) destacou-se das demais com a maior taxa de multiplicação de brotos após três subcultivos, média de 4... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Banana; Cultura de tecido; Cultura in vitro. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/47476/1/herica-acta-amazonica.pdf
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Marc: |
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520 $aA banana (Musa spp.) é uma das frutas mais consumidas no mundo, e amplamente cultivada no Brasil, porém doenças como as sigatokas, negra e amarela, vêm reduzindo a sua produção. A disponibilização imediata de novas cultivares resistentes às principais doenças é limitada pela propagação convencional. A micropropagação é uma alternativa para a produção de mudas com qualidade fitossanitária e vegetativa, mas apresenta fatores que dificultam sua aplicação como a contaminação por fungos e bactérias, associada à oxidação dos explantes. O objetivo desse trabalho foi adaptar e/ou otimizar as etapas do processo de micropropagação para diferentes cultivares de bananeira, por meio do controle de oxidação, contaminação, e multiplicação de brotos, sendo utilizadas as cultivares Caipira (AAA), BRS Caprichosa (AAAB), Pacovan Ken (AAAB), Preciosa (AAAB), PV 03-76 (AAAB), Thap Maeo (AAB). No estudo foram utilizados o antibiótico sulfato de estreptomicina e o fungicida Opera® (BASF) visando reduzir a contaminação in vitro provocada por bactérias e fungos, além do anti-oxidante PVP (polivinilpirrolidona) para controlar a oxidação. Houve redução da contaminação com uso do sulfato de estreptomicina à concentração de 100 mg L-1 e da oxidação com PVP a 4 g L-1. Na fase de multiplicação de brotos, as cultivares apresentaram médias que variaram de 1,90 a 4,75 brotos/explante. A cultivar caipira (AAA) destacou-se das demais com a maior taxa de multiplicação de brotos após três subcultivos, média de 41,50 brotos por rizoma.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pecuária Sudeste. Para informações adicionais entre em contato com cppse.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
06/12/2011 |
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Data da última atualização: |
13/10/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PANETTO, J. C. do C.; VAL, J. C.; MARCONDES, C. R.; PEIXOTO, M. G. C. D.; VERNEQUE, R. da S.; FERRAZ, B. S.; GOLDEN, B. L. |
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Afiliação: |
JOAO CLAUDIO DO CARMO PANETTO, CNPGL; FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO/RIBEIRÃO PRETO; CINTIA RIGHETTI MARCONDES, CPPSE; MARIA GABRIELA CAMPOLINA D PEIXOTO, CNPGL; RUI DA SILVA VERNEQUE, CNPGL; FACULDADE DE ZOOTECNIA E ENGENHARIA DE ALIMENTOS-USP/PIRASSUNUNGA; POLYTECHNIC STATE UNIVERSITY/SAN LUIS OBISPO. |
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Título: |
Female fertility in a Guzerat dairy herd: Heterogeneity of variance components for calving intervals. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal Animal Science, v. 89, (E-Suppl. 1); Journal of Dairy Science, v. 94, (E-Suppl. 1), p.25, 2011 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Our objectives were to determine if variance components of calving intervals varied with age and if considering calving intervals as a longitudinal trait would be a superior approach for fertility analysis of zebu dairy herds. Calving records from females born from 1940 to 2006 in a Guzerat dairy subpopulation in Brazil were analyzed in the present study. Contemporary groups, formed by year and farm at birth or at calving, ages at calving, equivalent inbreeding coefficients and day of the year were included as fixed effects in the models. Calving interval (CI) was first analyzed by fitting a random regression model with Legendre polynomials of order 3 for the fixed effect of age at calving, and random effects of animal and permanent environment. In a second approach, a multivariate analysis was conducted, includingage at first calving (AFC), first calving interval (CI1), calving interval for young females (CIY) and calving interval for mature females (CIM). Finally, a bivariate analysis was performed for AFC and CIwhere calving intervals were considered as a single trait in a repeatability model. Additionally, ranking of sires were compared among approaches. Calving intervals decreased with age until females were about 80 mo old, remaining nearly constant after that age. A quasilinear increase of 11.5 d on the calving intervals was observed for each 10% increase in the female?s equivalent inbreeding coefficient. Heritability of AFC was 0.37 from both analyses. In the case of CI,the genetic variance ratios ranged from 0.064 to 0.141, depending onthe approach and on the ages at calving. Differences among genetic variance components for calving intervals observed along the animal′slifetime confirmed the longitudinal aspect of this trait, indicating the importance of such consideration when accessing fertility of zebu dairy females in situations where the available information relies ontheir calving intervals. Changes observed in the ranking of sires suggested that the genetic progress of the population can be affected bythe approach chosen for the analysis of calving intervals MenosOur objectives were to determine if variance components of calving intervals varied with age and if considering calving intervals as a longitudinal trait would be a superior approach for fertility analysis of zebu dairy herds. Calving records from females born from 1940 to 2006 in a Guzerat dairy subpopulation in Brazil were analyzed in the present study. Contemporary groups, formed by year and farm at birth or at calving, ages at calving, equivalent inbreeding coefficients and day of the year were included as fixed effects in the models. Calving interval (CI) was first analyzed by fitting a random regression model with Legendre polynomials of order 3 for the fixed effect of age at calving, and random effects of animal and permanent environment. In a second approach, a multivariate analysis was conducted, includingage at first calving (AFC), first calving interval (CI1), calving interval for young females (CIY) and calving interval for mature females (CIM). Finally, a bivariate analysis was performed for AFC and CIwhere calving intervals were considered as a single trait in a repeatability model. Additionally, ranking of sires were compared among approaches. Calving intervals decreased with age until females were about 80 mo old, remaining nearly constant after that age. A quasilinear increase of 11.5 d on the calving intervals was observed for each 10% increase in the female?s equivalent inbreeding coefficient. Heritability of AFC was 0.37 from both analyses. In the case of... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Guzerat; Varianace components. |
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Thesaurus NAL: |
dairy cattle; female fertility. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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245 $aFemale fertility in a Guzerat dairy herd$bHeterogeneity of variance components for calving intervals.
260 $aJournal Animal Science, v. 89, (E-Suppl. 1); Journal of Dairy Science, v. 94, (E-Suppl. 1), p.25$c2011
520 $aOur objectives were to determine if variance components of calving intervals varied with age and if considering calving intervals as a longitudinal trait would be a superior approach for fertility analysis of zebu dairy herds. Calving records from females born from 1940 to 2006 in a Guzerat dairy subpopulation in Brazil were analyzed in the present study. Contemporary groups, formed by year and farm at birth or at calving, ages at calving, equivalent inbreeding coefficients and day of the year were included as fixed effects in the models. Calving interval (CI) was first analyzed by fitting a random regression model with Legendre polynomials of order 3 for the fixed effect of age at calving, and random effects of animal and permanent environment. In a second approach, a multivariate analysis was conducted, includingage at first calving (AFC), first calving interval (CI1), calving interval for young females (CIY) and calving interval for mature females (CIM). Finally, a bivariate analysis was performed for AFC and CIwhere calving intervals were considered as a single trait in a repeatability model. Additionally, ranking of sires were compared among approaches. Calving intervals decreased with age until females were about 80 mo old, remaining nearly constant after that age. A quasilinear increase of 11.5 d on the calving intervals was observed for each 10% increase in the female?s equivalent inbreeding coefficient. Heritability of AFC was 0.37 from both analyses. In the case of CI,the genetic variance ratios ranged from 0.064 to 0.141, depending onthe approach and on the ages at calving. Differences among genetic variance components for calving intervals observed along the animal′slifetime confirmed the longitudinal aspect of this trait, indicating the importance of such consideration when accessing fertility of zebu dairy females in situations where the available information relies ontheir calving intervals. Changes observed in the ranking of sires suggested that the genetic progress of the population can be affected bythe approach chosen for the analysis of calving intervals
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650 $afemale fertility
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653 $aVarianace components
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700 1 $aVERNEQUE, R. da S.
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700 1 $aGOLDEN, B. L.
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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