Data/hora: 24/09/2024 05:27:56

Biblioteca(s): 	Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.	
Data corrente: 	16/03/2017	
Data da última atualização: 	27/11/2023	
Autoria: 	VASCONCELOS, V. D. B.	
Afiliação: 	VANESSA DINIZ BARCELOS VASCONCELOS.	
Título: 	Avaliação funcional do promotor do gene AnatrC de Aspergillus nidulans na planta modelo Setaria viridis.	
Ano de publicação: 	2014	
Fonte/Imprenta: 	2014.	
Páginas: 	66 p.	
Descrição Física: 	il.	
Idioma: 	Português	
Notas: 	Dissertação (mestrado em  Biotecnologia Vegetal) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG. Orientador: Alan Carvalho Andrade, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Coorientador: Hugo Bruno Correa Molinari.	
Conteúdo: 	A cana-de-açúcar tem um papel fundamental na economia do Brasil, pois contribui para o setor açucareiro e biocombustível. O bagaço da cana é uma rica fonte para a produção de bioetanol, um processo ainda inviável, em nível comercial, pelo custo benefício. Mas, com o desenvolvimento de alternativas viáveis para a degradação da parede celular da cana-de-açúcar sem a necessidade de altas temperaturas e ácidos fortes, poderia viabilizar economicamente a produção deste biocombustível, sem a necessidade de aumento da área de plantio. Uma das alternativas em estudo é a engenharia genética de plantas com a degradação controlada da parede celular, ao final do ciclo de produção. Desta forma, a identificação de promotores com indução regulada em plantas é extremamente desejável para serem utilizados na geração de plantas transgênicas com expressão controlada. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência do promotor do gene atrC, isolado do fungo Aspergillus nidulans, em controlar a expressão do gene uidA (GUS), na planta modelo Setaria viridis. Esse promotor foi escolhido devido à indução em presença de baixas concentrações de etanol, identificada em estudos anteriores (ANDRADE, 2000). Uma análise in silico inicial da sequência do promotor atrC foi realizada utilizando o programa PlantCare, com o objetivo de se identificar elementos cis, elementos esses presentes em promotores regulados, resultando na identificação de vários elementos na sequência do promotor. Posteriormente, foram realizados ensaios de transformação genética com a construção contendo o promotor patrC:uidA na planta modelo S. viridis via Agrobacterium tumefaciens. Após comprovação das plantas transformadas, ensaios foram montados para testes histoquímicos, e verificando-se atividade endógena de GUS em S. viridis. Análises para otimização dos ensaios histoquímicos foram realizados, constatando-se uma alta atividade endógena em soluções de pH mais ácido. Estabelecidas as condições ideais, foram realizados testes histoquímicos com a finalidade de verificar a eficiência do promotor em controlar a expressão do gene uidA, na presença de diferentes compostos químicos. Os resultados confirmaram a indução do promotor atrC em raízes, por etanol e ciclo-hexamida. Essa indução por etanol também foi confirmada em experimentos de qPCR.	
Palavras-Chave: 	Cana-de-açúcar; Promotor atrC.	
Thesaurus Nal: 	Setaria viridis; Sugarcane.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN)	
Exemplares: 	CENARGEN - (36722-1) - UPA - TS - DD -  -  -  - DIS