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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
14/07/2010 |
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Data da última atualização: |
12/08/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SANTOS, M. da C.; LEDO, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CARDOSO, B. T.; GOMES, K. K. P. |
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Afiliação: |
Micaele da Costa Santos, UFS; ANA DA SILVA LEDO, CPATC; CARLOS ALBERTO DA SILVA LEDO, CNPMF; BRUNO TRINDADE CARDOSO, CPATC; Kicia Karinne Pereira Gomes, UFS. |
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Título: |
Quantificação de prolina em microestacas de mangabeira submetidas à conservação in vitro. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304). |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
pdf 442. |
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Conteúdo: |
A mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cultura com 10 g.L-1 (0,97 µmol /g de massa fresca) e 20 g.L-1 (1,08 µmol /g de massa fresca) de sorbitol. Na presença de 20 g.L-1 de sorbitol o teor de prolina foi maior nos entre-nós de microestacas (2,73 µmol /g de massa fresca). Provavelmente a alta concentração de sorbitol no meio promoveu maior estresse às microestacas e consequentemente maior acúmulo de prolina nos entre-nós do que nas folhas. MenosA mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cu... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Hancornia speciosa Gomes; Regulador osmótico. |
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Thesagro: |
Biotecnologia; Fruta Tropical; Mangaba. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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520 $aA mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cultura com 10 g.L-1 (0,97 µmol /g de massa fresca) e 20 g.L-1 (1,08 µmol /g de massa fresca) de sorbitol. Na presença de 20 g.L-1 de sorbitol o teor de prolina foi maior nos entre-nós de microestacas (2,73 µmol /g de massa fresca). Provavelmente a alta concentração de sorbitol no meio promoveu maior estresse às microestacas e consequentemente maior acúmulo de prolina nos entre-nós do que nas folhas.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
29/04/2019 |
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Data da última atualização: |
09/04/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
PEREIRA, B. M.; GUIMARAES, L. A.; SOUZA, N. O. S.; SARAIVA, M. A. de P.; GUIMARAES, P. M.; BRASILEIRO, A. C. M. |
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Afiliação: |
BRUNA M. PEREIRA, UNB; LARISSA A. GUIMARAES, THE UNIVERSITY OF GEORGIA, TIFTON, USA; NARA O. S. SOUZA, UNB; MARIO ALFREDO DE PASSOS SARAIVA, Cenargen; PATRICIA MESSEMBERG GUIMARAES, Cenargen; ANA CRISTINA MIRANDA BRASILEIRO, Cenargen. |
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Título: |
Overexpression of wild Arachis lipocalin enhances root-knot nematode resistance in peanut hairy roots. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Plant Molecular Biology Reporter, v. 37, n. 1-2, p 74-86, 2019. |
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DOI: |
10.1007/s11105-019-01140-x |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Na publicação: Mario A. P. Saraiva. |
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Palavras-Chave: |
Agrobacterium rhizogenes; Arachis stenosperma; Temperature-induced lipocalin. |
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Thesagro: |
Arachis Hypogaea; Meloidogyne Arenaria. |
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Thesaurus NAL: |
Biotic stress. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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