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Biblioteca(s): 	Embrapa Mandioca e Fruticultura.	
Data corrente: 	13/01/2009	
Data da última atualização: 	15/01/2009	
Autoria: 	VIDAL, Á. M.; COSTA, M. A. P. de C.; SOUZA, F. V. D.; SOUZA, A. da S.	
Afiliação: 	Ádila Melo Vidal, UFRB; Maria Angélica Pereira de Carvalho Costa, UFRB; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF; Antônio da Silva Souza, CNPMF.	
Título: 	Indução de calos embriogênicos em explantes oriundos de plantas de mandioca cultivadas in vitro.	
Ano de publicação: 	2008	
Fonte/Imprenta: 	In: SEMINÁRIO DE PESQUISA DO RECÔNCAVO DA BAHIA, 2.; SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA DA UFRB, 2.; SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA UFRB, 2., 2008, Cruz das Almas, BA. Sustentabilidade ambiental e qualidade de vida. Cruz das Almas: Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, 2008.	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	Segmentos nodais das variedades Cigana Preta e Aipim Brasil foram subcultivados e mantidos in vitro em meio de cultura de multiplicação composto por 1/3 do meio MS com 2% de sacarose, 0,24% de Phytagel® e pH ajustado em 5,8. As plantas foram mantidas em sala de crescimento (27±1ºC, fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 22 µE/ m2/ s) e num período de 180 dias foram retirados os ápices caulinares e folhas imaturas, que serviram de fonte de explantes na indução de calos embriogênicos. Esses explantes foram colocados em meio de cultura MS acrescido de sacarose (2%), sulfato de cobre (0,5 mg/L) e suplementado com ácido 2,4-diclorofenociacético (2,4-D) e Picloram, ambos nas concentrações de 8 e 12 mg/L. Doze explantes foram distribuídos em placas de Petri contendo 40 mL do meio, com cinco repetições por tratamento. As culturas foram mantidas em sala escura sob temperatura de 27±1ºC e semanalmente, durante um período de 30 dias, foram avaliadas quanto à presença de formação e crescimento de calos embriogênicos.	
Palavras-Chave: 	Cultura de tecidos.	
Thesagro: 	Calogênese; Manihot Esculenta.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF)