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Registros recuperados : 568 | |
173. | | SOSA-GÓMEZ, D. R.; VIEIRA, I. H. L. Compatibility of agrochemicals with the entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae (Deuteromycotina: Hyphomycetes). In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 7.; INTERNATIONAL SOYBEAN PROCESSING AND UTILIZATION CONFERENCE, 4.; CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 3., 2004, Foz do Iguassu. Abstracts of contributed papers and posters. Londrina: Embrapa Soybean, 2004. p. 295. (Embrapa Soja. Documentos, 228). Editado por Flávio Moscardi, Clara Beatriz Hoffmann-Campo, Odilon Ferreira Saraiva, Paulo Roberto Galerani, Francisco Carlos Krzyzanowski, Mercedes Concordia Carrão-Panizzi. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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Registros recuperados : 568 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
29/06/2006 |
Data da última atualização: |
19/03/2008 |
Autoria: |
SOSA-GOMEZ, D. R.; HENNING, F.; MICHELI, A.; CABRERA, N. |
Título: |
Identificação de espécies de Chrysomelidae do Norte do Paraná, mediante técnicas moleculares (PCR-RFLP). |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. |
Páginas: |
p. 86. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. |
Conteúdo: |
Na cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a combinação da técnica de PCR e RFLP. MenosNa cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a co... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Praga de Planta; Soja. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02243naa a2200205 a 4500 001 1469239 005 2008-03-19 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSOSA-GOMEZ, D. R. 245 $aIdentificação de espécies de Chrysomelidae do Norte do Paraná, mediante técnicas moleculares (PCR-RFLP). 260 $c2006 300 $ap. 86. 500 $aOrganizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. 520 $aNa cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a combinação da técnica de PCR e RFLP. 650 $aPraga de Planta 650 $aSoja 700 1 $aHENNING, F. 700 1 $aMICHELI, A. 700 1 $aCABRERA, N. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006.
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