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| Registros recuperados : 251 | |
| 161. |  | CANCADO, P. H. D.; CATTO, J. B.; SOARES, C. O.; MIRANDA, P. de A. B.; VALENTIM, T. F.; PIRANDA, E. M. Controle parasitário de bovinos de corte em sistemas de integração. In: BUNGENSTAB, D. J.; ALMEIDA, R. G. de; LAURA, V. A.; BALBINO, L. C.; FERREIRA, A. D. (Ed.). ILPF: inovação com integração de lavoura, pecuária e floresta. Brasília, DF: Embrapa, 2019. p. 587-597| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 162. | | GIGLIO, M. T.; PIRES, P. P.; SOUZA, V. F. de; FERNANDES, C. D.; SOARES, C. O.; MEDEIROS, S. R. de; BARBOSA, R. A.; MEDEIROS, R. N. Conseqüências do uso inadequado de estilosantes campo-grande (ecg). In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. 1 p. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 163. | | SANCHES, S. C.; SOARES, C. O.; SANTOS, L. R. dos; VERBISCK, N. V.; GOMES, J. S.; MELO, P. R.; CARVALHO, C. E. G.; ROSINHA, G. M. S. Construção e avaliação humoral de uma vacina de DNA contra Corynebacterium pseudotuberculosis causadora da Linfadenite caseosa. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 8., 2012, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. 2 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 198).| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 164. | | MADUREIRA, R. C.; ROSINHA, G. M. S; ELISEI, C.; . BASTOS, R.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAÚJO, F. R.; FRAGOSO, S. P. Construção e screening de uma biblioteca genômica para rápida identificação e testes in vivo de genes candidatos a vacina de DNA contra Corynebacterium pseudotuberculosis. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 2., 2006, Campo Grande, MS. Anais [da]... 2. ed. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2006. 1 p. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 165. | | SOUZA, F. G; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O.; MADRUGA, C. R.; ELISEI, C.; CSORDAS, B. G.; ROSINHA, G. M. S. Desenvolvimento e avaliação de novas cepas vacinais geneticamente modificadas de Brucella abortus obtidas pela deleção dos genes VIRB4 E VIRB10. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 1., 2005, Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2005. 1 p.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 166. | | OLIVEIRA, C. E. de; PELLEGRIN, A. O.; TOMAS, W. M.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; FUNES-HUACCA, M. E.; ROSINHA, G. M. S. Evidência molecular de Brucella sp. em Ozotoceros bezoarticus (veado campeiro) do Pantanal Sul-Mato-Grossense. Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 30, n. 6, p. 503-509, jun. 2010. Na publicação: Carina Elisei, Aiesca Pellegrin.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 167. | | OLIVEIRA, C. E. de; PELLEGRIN, A. O.; TOMAS, W. M.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; FUNES-HUACCA, M. E.; ROSINHA, G. M. S. Evidência molecular de Brucella sp. em Ozotoceros bezoarticus (veado campeiro) do Pantanal Sul-Mato-Grossense. Pesquisa Veterinária Brasileira, v.30, n.6, p. 503-509, junho, 2010| Biblioteca(s): Embrapa Pantanal. |
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| 168. | | SANCHES, S. C.; CARVALHO, C. E. G.; FRAGOSO, S. P.; SANTOS, L. R. dos; ROSINHA, G. M. S.; SOARES, C. O. Formulação e avaliação da proteção e resposta humoral de uma vacina de DNA contra linfadenite caseosa In: Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 40, 2013, Salvador. Resumos... Salvador: SMVBA, 2013. 3 p.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 169. | | SALGADO, F. P.; HONER, M. R.; ISHIKAWA, M. M.; MADUREIRA, R. C.; SOARES, C. O.; RIGO, L.; FONSECA, A. H. da. Detecção de anticorpos Ant-Borrelia burgdorferi em cães procedenes do Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Medicina Veterinária, v. 30, n. 2, p. 97-101, abr./jun. 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Agropecuária Oeste. |
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| 170. | | SALGADO, F. P.; HONER, M. R.; ISHIKAWA, M. M.; MADUREIRA, R. C.; SOARES, C. O.; RIGO, L.; FONSECA, A. H. da. Detecção de anticorpos anti-Borrelia burgdorferi em cães procedentes do Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Medicina Veterinária, Rio de Janeiro, v. 30, n. 2, p. 97- 101, abr./jun. 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 171. | | CAITANO, M. A. B.; SOARES, C. O.; RAMOS, C. A. N.; FERRAZ, A. L. J.; SANCHES, C. C.; ROSINHA, G. M. S. Detecção de Brucella abortus em tecidos bovinos utilizando ensaios de PCR e qPCR1 Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 34, n. 6, junho 2014, p. 497-502| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 173. | | CUSTÓDIO, M. DA S.; PELLEGRIN, A. O.; SOARES, C. O.; CUSTÓDIO, M. S.; ELISEI, C.; SANCHES, C. C.; ROSINHA, G. M. S. Detecção molecular de Brucella spp. em Sus scrofa (porco-monteiro) provenientes do pantanal sul-mato-grossense. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 8., 2012, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. 2p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 198).| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 174. | | VERBISCK, N. V.; MATIDA, E. T.; KUNINARI-NASCIMENTO, R.; SANCHES, C. C.; ROSINHA, G. M. S.; DRIEMEIER, D.; BLOCH JUNIOR, C.; SOARES, C. O. Molecular marker candidates for Scrapie blood diagnosis identified by MALDI-TOF mass spectrometry. In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX EUA DE SANIDADE ANIMAL, 2., Brasília, 2012. Proceedings... Brasília: Embrapa Estudos e Capacitação, 2012. p.112| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 175. | | SANCHES, C. C.; ROSINHA, G. M. S.; SOARES, C. O.; GALVÃO, C. E.; ARAUJO, F. R.; SIQUEIRA, F.; ELISEI, C.; FUNES-HUACCA, M.; DRIEMEIER, D.; BARROS, C. Mapeamento da variabilidade genética do gene prnp associada à resistência/suscetibilidade à scrapie em ovinos. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. 2 p. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 176. | | MENDES, C. C.; ROSINHA, G. M. S.; SOARES, C. O.; SANCHES, C. C.; ARAÚJO, F. R.; ELISEI, C.; FRAGOSO, S. P. Mapeamento da variabilidade genética natural do gene PRNP associada à resistência ou susceptibilidade à Scrapie e à encefalopatia espongiforme bovina. In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 2., 2006, Campo Grande, MS. Anais [da]... 2. ed. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2006. 1 p. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 177. | | COELHO, M. de B.; CARVALHO, J. A.; FERREIRA, V. S.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O.; HERRMANN JUNIOR, P. S. de P.; MARCONCINI, J. M. Nanostructured screen-printed electrodes for immunosensor. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD AND AGRICULTURE APPLICATIONS OF NANOTECHNOLOGIES - NanoAgri, 2010, São Pedro, SP. [Anais?] São Pedro: Aptor Software, 2010. Editors: Caue Ribeiro, Odílio Benedito Garrido de Assis, Luiz Henrique Capparelli Mattoso, Sérgio Mascarenhas. 1 p.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 178. | | COELHO, M. B.; CARVALHO, J. A.; FERREIRA, V. S.; ARAÚJO, F. R.; SOARES, C. O.; HERRMANN JUNIOR, P. S. de P.; MARCONCINI, J. M. Nanostructured screen-printed electrodes for immunosensor In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD AND AGRICULTURE APPLICATIONS OF NANOTECHNOLOGIES - NanoAgri, 2010, São Pedro, SP. [Anais…] São Pedro: Aptor Software, 2010. Editors: Caue Ribeiro, Odílio Benedito Garrido de Assis, Luiz Henrique Capparelli Mattoso, Sérgio Mascarenhas.| Biblioteca(s): Embrapa Instrumentação. |
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| 179. | | ELISEI, C.; FERNANDES, K. R.; FORLANO, M. D.; MADUREIRA, R. C.; SCOFIELD, A.; YOTOKO, K. S. C.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; MASSARD, C. L. Morphology and morphometry of three Plasmodium juxtanucleare (Apicomplexa: Plasmodiidae) isolates. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 16, n. 3, p. 139-144, jul./set. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 180. | | GALVÃO, C. E. C.; SOARES, C. O.; SANCHES, C. C.; ELISEI, C.; ARAUJO, F. R.; SIQUEIRA, F.; REGITANO, L. C. de A.; ROSINHA, G. M. S. Polimorfismos no íntron 1 e região promotora do gene PRNP bovino na raça Caracu. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 55., 2009, Águas de Lindóia. Anais... Águas de Lindóia: SBG, 2009. 1 CD-ROM| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte; Embrapa Pecuária Sudeste. |
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| Registros recuperados : 251 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
09/02/2011 |
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Data da última atualização: |
09/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MELO, P. R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; ELISEI, C.; FRAGOSO, S.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
PATRÍCIA RODRIGUES DE MELO, UNIDERP; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Universidade Federal do Paraná; BOLSISTA CNPGC; Fiocruz-Paraná; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Clonagem, purificação e avaliação da proteína PLDr de Corynebacterium pseudotuberculosis como marcador de infecção de ovinos e caprinos. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção da proteína PLDr, com peso molecular de aproximadamente 31 KDa. Espera-se, na conclusão deste estudo, obter a PLDr purificada e certificada por western blotting e, a padronização de um teste de ELISA indireto em soros de animais naturalmente infectados com C. pseudotuberculosis. MenosA linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção ... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Corynebacterium Pseudotuberculosis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção da proteína PLDr, com peso molecular de aproximadamente 31 KDa. Espera-se, na conclusão deste estudo, obter a PLDr purificada e certificada por western blotting e, a padronização de um teste de ELISA indireto em soros de animais naturalmente infectados com C. pseudotuberculosis.
650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis
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700 1 $aARAUJO, F. R.
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773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza
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