| |
|
|
| Registros recuperados : 14 | |
| 11. |  | RILEY, S. C.; LEASK, R.; SELKIRK, J.; KELLY, R. W.; BROOKS, A. N.; HOWE, D. C. Increase in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase activity in the ovine placentome at parturition and effect of oestrogen. Journal of Reproduction and Fertility, v. 119, n. 2, p. 329-338, 2000.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
|   |
| 13. | | TEULÉ, F.; COOPER, A. R.; FURIN, W. A.; BITTENCOURT, D.; RECH FILHO, E. L.; BROOKS, A.; LEWIS, R. V. A protocol for the production of recombinant spider silk-like proteins for artificial fiber spinning. Nature Protocols, v. 4, n. 3, p. 341-355, fev. 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
|  |
| 14. | | TEULÉ, F.; COOPER, A. R.; FURIN, W. A.; BITTENCOURT, D. M. de C.; RECH, E. L.; BROOKS, A.; LEWIS, R. V. A protocol for the production of recombinant spider silk-like proteins for artificial fiber spinning. Nature Protocols, v. 4, n. 3, p. 341-355, fev. 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Ocidental. |
| |
| Registros recuperados : 14 | |
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
|
Data corrente: |
23/10/2018 |
|
Data da última atualização: |
23/10/2018 |
|
Autoria: |
KIM, F. J. P.; SILVA, A. E. M.; SILVA, R. V. S.; KIM, P. C. P.; ACOSTA, A. C.; SILVA, S. M. B. C.; SENA, M. J.; MOTA, R. A. |
|
Afiliação: |
Fernando J. P. Kim, Departamento de Desenvolvimento Educacional, Curso de Tecnologia em Agroecologia/Instituto Federal de Educação/Ciência e Tecnologia de Pernambuco - IFPE; Allyne E. M Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rafael V. S Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P Kim, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Atzel Candido Acosta, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Suzianny M. B. C. Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Maria J. Sena, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE. |
|
Título: |
Detecção de Aeromonas spp. e do gene de virulência aerolisina em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) com a técnica de mPCR. |
|
Ano de publicação: |
2018 |
|
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1731-1735, setembro 2018 |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Título em inglês: Detection of Aeromonas spp. and virulence gene aerolysin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using PCR technique. |
|
Conteúdo: |
As infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados. MenosAs infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determ... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Aerolisina; Aerolysin; Bacterioses; Gene de virulência; MPCR; Nile tilapia; PCR technique; Técnica de PCR; Tilápias do Nilo; Virulence factor. |
|
Thesagro: |
Bacteriose; Gene; Oreochromis Niloticus. |
|
Thesaurus NAL: |
Aeromonas. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184883/1/Deteccao-de-Aeromonas-spp.-e-do-gene-de-virulencia.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02867naa a2200385 a 4500
001 2097955
005 2018-10-23
008 2018 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aKIM, F. J. P.
245 $aDetecção de Aeromonas spp. e do gene de virulência aerolisina em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) com a técnica de mPCR.$h[electronic resource]
260 $c2018
500 $aTítulo em inglês: Detection of Aeromonas spp. and virulence gene aerolysin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using PCR technique.
520 $aAs infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados.
650 $aAeromonas
650 $aBacteriose
650 $aGene
650 $aOreochromis Niloticus
653 $aAerolisina
653 $aAerolysin
653 $aBacterioses
653 $aGene de virulência
653 $aMPCR
653 $aNile tilapia
653 $aPCR technique
653 $aTécnica de PCR
653 $aTilápias do Nilo
653 $aVirulence factor
700 1 $aSILVA, A. E. M.
700 1 $aSILVA, R. V. S.
700 1 $aKIM, P. C. P.
700 1 $aACOSTA, A. C.
700 1 $aSILVA, S. M. B. C.
700 1 $aSENA, M. J.
700 1 $aMOTA, R. A.
773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 38, n. 9, p. 1731-1735, setembro 2018
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
