Data/hora: 11/06/2024 03:04:28

Biblioteca(s): 	Embrapa Unidades Centrais.	
Data corrente: 	23/10/2018	
Data da última atualização: 	23/10/2018	
Autoria: 	KIM, F. J. P.; SILVA, A. E. M.; SILVA, R. V. S.; KIM, P. C. P.; ACOSTA, A. C.; SILVA, S. M. B. C.; SENA, M. J.; MOTA, R. A.	
Afiliação: 	Fernando J. P. Kim, Departamento de Desenvolvimento Educacional, Curso de Tecnologia em Agroecologia/Instituto Federal de Educação/Ciência e Tecnologia de Pernambuco - IFPE; Allyne E. M Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rafael V. S Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P Kim, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Atzel Candido Acosta, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Suzianny M. B. C. Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Maria J. Sena, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE.	
Título: 	Detecção de Aeromonas spp. e do gene de virulência aerolisina em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) com a técnica de mPCR.	
Ano de publicação: 	2018	
Fonte/Imprenta: 	Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1731-1735, setembro 2018	
Idioma: 	Português	
Notas: 	Título em inglês: Detection of Aeromonas spp. and virulence gene aerolysin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using PCR technique.	
Conteúdo: 	As infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/&#956;L. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados.	
Palavras-Chave: 	Aerolisina; Aerolysin; Bacterioses; Gene de virulência; MPCR; Nile tilapia; PCR technique; Técnica de PCR; Tilápias do Nilo; Virulence factor.	
Thesagro: 	Bacteriose; Gene; Oreochromis Niloticus.	
Thesaurus Nal: 	Aeromonas.	
Categoria do assunto: 	--	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184883/1/Deteccao-de-Aeromonas-spp.-e-do-gene-de-virulencia.pdf	
Registro original: 	Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE)	
Exemplares: 	AI-SEDE - (63250-1) - UPE - AP - DD -  -  -  - DIS