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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
08/09/2017 |
Data da última atualização: |
20/05/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
DUARTE JUNIOR, A. P.; TAVARES, E. J. M.; ALVES, T. V. G.; MOURA, M. R. de; COSTA, C. E. F. da; SILVA JÚNIOR, J. O. C.; COSTA, R. M. R. |
Afiliação: |
Anivaldo Pereira Duarte Junior, UFPA; ERALDO JOSE MADUREIRA TAVARES, CPATU; Taís Vanessa Gabbay Alves, UFPA; Márcia Regina de Moura, UNESP; Carlos Emmerson Ferreira da Costa, UFPA; José Otávio Carréra Silva Júnior, UFPA; Roseane Maria Ribeiro Costa, UFPA. |
Título: |
Chitosan nanoparticles as a modified diclofenac drug release system. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Nanoparticle Research, v. 19, n. 8, article 274, 2017. |
DOI: |
10.1007/s11051-017-3968-6 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
This study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport. MenosThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and o... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Biopolímero; Nanopartícula; Nanotecnologia; Quitosana. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02347naa a2200253 a 4500 001 2075279 005 2022-05-20 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s11051-017-3968-6$2DOI 100 1 $aDUARTE JUNIOR, A. P. 245 $aChitosan nanoparticles as a modified diclofenac drug release system.$h[electronic resource] 260 $c2017 520 $aThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport. 653 $aBiopolímero 653 $aNanopartícula 653 $aNanotecnologia 653 $aQuitosana 700 1 $aTAVARES, E. J. M. 700 1 $aALVES, T. V. G. 700 1 $aMOURA, M. R. de 700 1 $aCOSTA, C. E. F. da 700 1 $aSILVA JÚNIOR, J. O. C. 700 1 $aCOSTA, R. M. R. 773 $tJournal of Nanoparticle Research$gv. 19, n. 8, article 274, 2017.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
14/01/2019 |
Data da última atualização: |
14/01/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SOUSA, R. C. e; SANTOS, T. F. dos; RIBEIRO, H. de O. M.; MENEZES, G. R. de O.; SILVA, F. G. da; SILVA, L. O. C. da; GONDO, A.; MENEZES, F. L. de. |
Afiliação: |
RENATA CRUZ E SOUSA, Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT; THAIS FERREIRA DOS SANTOS, Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT; HERTA DE OLIVEIRA MONTEIRO RIBEIRO, Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT; GILBERTO ROMEIRO DE OLIVEIRA MENEZE, CNPGC; FELIPE GOMES DA SILVA, Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT; LUIZ OTAVIO CAMPOS DA SILVA, CNPGC; ANDREA GONDO, CNPGC; FLÁVIO LUIZ DE MENEZES, Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT. |
Título: |
Comparação de modelos para análise genética de peso ao nascimento em bovinos da raça Nelore. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 55.; CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOTECNIA, 28., 2018, Goiânia. Construindo saberes, formando pessoas e transformando a produção animal: anais. Viçosa: Sociedade Brasileira de Zootecnia; Brasília, DF: Associação Brasileira de Zootecnistas. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Atualmente, os programas de melhoramento genético animal estão sendo cada vez mais utilizados, devido a necessidade de produção de alimento com maior eficiência, que está diretamente ligada ao crescimento populacional humano. Tendo em vista essa necessidade, é importante que as análises realizadas estejam corretas, para que os resultados estimados sejam o mais próximo do real. A metodologia para a predição dos valores genéticos mais utilizada é a de Modelos Mistos, a exemplo Pereira et al. (2012). Mas tal metodologia é ampla e diversas combinações de efeitos fixos e aleatórios podem ser utilizados em sua modelagem. Dentro dos modelos, existem diversos experimentos que utilizam o efeito fixo do grupo de contemporâneos, e como efeitos aleatórios, os efeitos genéticos direto, materno e de ambiente permanente da vaca, como é o caso de Souza et al. (2011). Há também trabalhos que variam a utilização dos critérios conforme a característica analisada, como é o caso de Silveira et al. (2004). Entretanto, a maioria dos autores não justifica a utilização de determinado modelo na realização das análises. Com isso, têm-se uma falta de padronização nos estudos, o que pode levar a obtenção de resultados errôneos, sendo então prejudicial para a produção. O objetivo do trabalho foi testar qual o melhor modelo, partes fixa e aleatória, para análise genética de peso ao nascimento de bovinos da raça Nelore. |
Palavras-Chave: |
Avaliação genética; Equação de modelos mistos. |
Thesagro: |
Gado de Corte. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/190366/1/Comparacao-de-modelos-para-analise-genetica.pdf
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Marc: |
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Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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