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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
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Data corrente: |
30/09/2010 |
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Data da última atualização: |
18/10/2010 |
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Autoria: |
VALENTINI, G.; BERTOLDO, J. G.; VOGT, G. A.; ELIAS, H. T.; ROCHA, F. da; GUIDOLINI, A. F.; COIMBRA, J. L. M. |
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Afiliação: |
GISELI VALENTINI, CAV/UDESC; JULIANO GARCIA BERTOLDO, UFSC; GILCIMAR ADRIANO VOGT, EPAGRI; HAROLDO TAVARES ELIAS, EPAGRI; FABIANI DA ROCHA, CAV/UDESC; ALTAMIR FREDERICO GUIDOLINI, CAV/UDESC; JEFFERSON LUÍS MEIRELLES COIMBRA, CAV/UDESC. |
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Título: |
Early selection of agronomic traits in segregation black bean populations. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
Crop Breeding and Applied Biotechnology, Londrina, v. 10, n. 2, p. 140-146, June 2010. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
This study evaluated the agronomic performance of six segregating populations of black bean (BRS Supremo x CHP 97-01, BRS Supremo x CHP 97-04, BRS Supremo x CHP 97-05-16, BRS Supremo x CHP 97-26, BRS Supremo x IPR Graúna and BRS Supremo x Uirapuru IPR) in the F3 generation, conducted by the bulk method. Populations and parents were evaluated in the 2007/08 growing season in a randomized block design with four replications. Results show promising traits of the segregating population BRS Supremo x CHP 97-04, which was superior to parent BRS Supremo, indicating the line for further selection. The segregating populations and their parents were grouped by Ward’s method, indicating the similarity of the selected lines. |
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Palavras-Chave: |
Análise de agrupamento; Contrastes; F3 generation; Geração F3; Phaseolus vulgaris L; População segregante de feijão preto; Seleção precoce. |
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Thesaurus Nal: |
Cluster analysis. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
09/02/2021 |
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Data da última atualização: |
12/02/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MARCONDES, L. C.; PEPE, K. B. F.; SILVA, K. da. |
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Afiliação: |
LETÍCIA CORRÊA MARCONDES, UNIVERSIDADE POSITIVO; KAUANNA BROK FERREIRA PEPE, UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ; KRISLE DA SILVA, CNPF. |
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Título: |
Metodologias para caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 19., 2020, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2020. p. 17. |
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Série: |
(Embrapa Florestas. Documentos, 343). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Bactérias metanotróficas são capazes de utilizar o metano (CH4) como sua única fonte de carbono e podem ser uma alternativa para a redução deste gás na atmosfera. O objetivo deste trabalho foi estabelecer metodologias para a caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. Para a caracterização dessas bactérias, são utilizadas técnicas de extração de DNA, amplificação por PCR e sequenciamento dos genes pmoA e 16S rRNA. O experimento foi realizado com nove bactérias consideradas metanotróficas. Estas tiveram seu DNA total extraído utilizando kit Pure Link genomic DNA (Invitrogen). O PCR foi realizado por meio da amplificação do gene pmoA, utilizando os oligonucleotídeos iniciadores A189F e A682R e a combinação A189FA e o Mb661. O pmoAé um dos genes que codificam a menato monooxigenase, enzima responsável pela oxidação do CH4. Como controle positivo foi incluído DNA extraído de uma amostra de solo oriundo de floresta. Para o gene 16S rRNA, foi utilizado os oligonucleotídeos 27F e 1492R, universal para bactérias. A eficiência da extração de DNA e as amplificações foram checadas em gel de agarose 1%, corados com brometo de etídeo. A extração de DNA foi eficiente com o kit comercial. Quanto às amplificações por PCR do gene pmoA, estas não foram eficientes, resultando em ausência de ou amplificações inespecíficas, tanto para os isolados bacterianos quanto para o controle (DNA total do solo). A amplificação do gene 16S rRNA foi eficiente para todas as bactérias e o produto amplificado será enviado para sequenciamento. Portanto, conclui-se que o protocolo para a amplificação do gene pmoA necessita de ajustes. MenosBactérias metanotróficas são capazes de utilizar o metano (CH4) como sua única fonte de carbono e podem ser uma alternativa para a redução deste gás na atmosfera. O objetivo deste trabalho foi estabelecer metodologias para a caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. Para a caracterização dessas bactérias, são utilizadas técnicas de extração de DNA, amplificação por PCR e sequenciamento dos genes pmoA e 16S rRNA. O experimento foi realizado com nove bactérias consideradas metanotróficas. Estas tiveram seu DNA total extraído utilizando kit Pure Link genomic DNA (Invitrogen). O PCR foi realizado por meio da amplificação do gene pmoA, utilizando os oligonucleotídeos iniciadores A189F e A682R e a combinação A189FA e o Mb661. O pmoAé um dos genes que codificam a menato monooxigenase, enzima responsável pela oxidação do CH4. Como controle positivo foi incluído DNA extraído de uma amostra de solo oriundo de floresta. Para o gene 16S rRNA, foi utilizado os oligonucleotídeos 27F e 1492R, universal para bactérias. A eficiência da extração de DNA e as amplificações foram checadas em gel de agarose 1%, corados com brometo de etídeo. A extração de DNA foi eficiente com o kit comercial. Quanto às amplificações por PCR do gene pmoA, estas não foram eficientes, resultando em ausência de ou amplificações inespecíficas, tanto para os isolados bacterianos quanto para o controle (DNA total do solo). A amplificação do gene 16S rRNA foi eficiente para todas... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
16S rRNA; Bactéria metanotrófica; Metano monooxigenase. |
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Thesagro: |
Floresta; Metano; Solo Florestal. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/221056/1/Doc-343-1904-Evinci-2020-final-19.pdf
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Marc: |
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260 $aIn: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 19., 2020, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2020. p. 17.$c2020
490 $a(Embrapa Florestas. Documentos, 343).
520 $aBactérias metanotróficas são capazes de utilizar o metano (CH4) como sua única fonte de carbono e podem ser uma alternativa para a redução deste gás na atmosfera. O objetivo deste trabalho foi estabelecer metodologias para a caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. Para a caracterização dessas bactérias, são utilizadas técnicas de extração de DNA, amplificação por PCR e sequenciamento dos genes pmoA e 16S rRNA. O experimento foi realizado com nove bactérias consideradas metanotróficas. Estas tiveram seu DNA total extraído utilizando kit Pure Link genomic DNA (Invitrogen). O PCR foi realizado por meio da amplificação do gene pmoA, utilizando os oligonucleotídeos iniciadores A189F e A682R e a combinação A189FA e o Mb661. O pmoAé um dos genes que codificam a menato monooxigenase, enzima responsável pela oxidação do CH4. Como controle positivo foi incluído DNA extraído de uma amostra de solo oriundo de floresta. Para o gene 16S rRNA, foi utilizado os oligonucleotídeos 27F e 1492R, universal para bactérias. A eficiência da extração de DNA e as amplificações foram checadas em gel de agarose 1%, corados com brometo de etídeo. A extração de DNA foi eficiente com o kit comercial. Quanto às amplificações por PCR do gene pmoA, estas não foram eficientes, resultando em ausência de ou amplificações inespecíficas, tanto para os isolados bacterianos quanto para o controle (DNA total do solo). A amplificação do gene 16S rRNA foi eficiente para todas as bactérias e o produto amplificado será enviado para sequenciamento. Portanto, conclui-se que o protocolo para a amplificação do gene pmoA necessita de ajustes.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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