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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
13/04/1995 |
Data da última atualização: |
21/02/2007 |
Autoria: |
MOSCARDI, F.; QUINTELA, E. D. |
Afiliação: |
EMBRAPA-CNPSo. Londrina, PR. |
Título: |
Estudos sobre a interacao Baculovirus anticarsia e Nomuraea rileyi no controle da lagarta da soja, Anticarsia gemmatalis. |
Ano de publicação: |
1983 |
Fonte/Imprenta: |
In: EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Soja (Londrina, PR). Resultados de pesquisa de soja 1982/83. Londrina, 1983. |
Páginas: |
p.247-248. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Brasil; Fungus; Insect; Parana; Pest; Soybean. |
Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus Anticarsia; Fungo; Inseto; Nomuraea Rileyi; Praga; Soja. |
Thesaurus Nal: |
Brazil. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00863naa a2200301 a 4500 001 1453852 005 2007-02-21 008 1983 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMOSCARDI, F. 245 $aEstudos sobre a interacao Baculovirus anticarsia e Nomuraea rileyi no controle da lagarta da soja, Anticarsia gemmatalis. 260 $c1983 300 $ap.247-248. 650 $aBrazil 650 $aAnticarsia Gemmatalis 650 $aBaculovirus Anticarsia 650 $aFungo 650 $aInseto 650 $aNomuraea Rileyi 650 $aPraga 650 $aSoja 653 $aBrasil 653 $aFungus 653 $aInsect 653 $aParana 653 $aPest 653 $aSoybean 700 1 $aQUINTELA, E. D. 773 $tIn: EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Soja (Londrina, PR). Resultados de pesquisa de soja 1982/83. Londrina, 1983.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte; Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
07/06/2023 |
Data da última atualização: |
29/11/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 2 |
Autoria: |
FERNANDEZ, Z.; RODRIGUES, R. de A.; TORRES, J. M.; MARCON, G. E. B.; FERREIRA, E. de C.; SOUZA, V. F. de; SARTI, E. F. B.; BERTOLLI, G. F.; ARAUJO, D.; DEMARCHI, L. H. F.; LICHS, G.; ZARDIN, M. U.; GONÇALVES, C. C. M.; CUENCA, V.; FAVACHO, A.; GUILHERMINO, J.; SANTOS, L. R. dos; ARAUJO, F. R.; SILVA, M. R. |
Afiliação: |
ZORAIDA FERNANDEZ, Fundação Oswaldo Cruz; RUDIELLE DE ARRUDA RODRIGUES, Fundação Oswaldo Cruz; JAIRE MARINHO TORRES, Fundação Oswaldo Cruz; GLAUCIA ELISETE BARBOSA MARCON, Fundação Oswaldo Cruz; EDUARDO DE CASTRO FERREIRA, Fundação Oswaldo Cruz; VANESSA FELIPE DE SOUZA, CNPGC; ELAINE FERNANDES BAEZ SARTI, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; GUILHERME FERMINAO BERTOLLI, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; DANIEL ARAUJO, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; LUIZ HENRIQUE FERRAZ DEMARCHI, Laboratório Central de Saúde do Mato Grosso do Sul; GISLENE LICHS, Laboratório Central de Saúde do Mato Grosso do Sul; MARINA UMAKI ZARDIN, Laboratório Central de Saúde do Mato Grosso do Sul; CRHISTINNE CAVALHEIRO MAYMONE GONÇALVES, Secretaria de Estado de Saúde do Mato Grosso do Sul; VALTER CUENCA, Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; ALEXSANDRA FAVACHO, Fundação Oswaldo Cruz; JISLAINE GUILHERMINO, Fundação Oswaldo Cruz; LENITA RAMIRES DOS SANTOS, CNPGC; FLABIO RIBEIRO DE ARAUJO, CNPGC; MARCIO ROBERTO SILVA, CNPGL. |
Título: |
Development and validity assessment of ELISA test with recombinant chimeric protein of SARS-CoV-2. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Immunological Methods, v. 519, e113489, 2023. |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.jim.2023.113489 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Serological tests developed for COVID-19 diagnostic are based on antibodies specific for SARS-CoV-2 antigens. Most of the antigens consist of a fragment or a whole amino acid sequence of the nucleocapsid or spike proteins. We evaluated a chimeric recombinant protein as an antigen in an ELISA test, using the most conserved and hydrophilic portions of the S1-subunit of the S and Nucleocapsid (N) proteins. These proteins, individually, indicated a suitable sensitivity of 93.6 and 100% and a specificity of 94.5 and 91.3%, respectively. However, our study with the chimera containing S1 and N proteins of SARS-CoV-2 suggested that the recombinant protein could better balance both the sensitivity (95.7%) and the specificity (95.5%) of the serological assay when comparing with the ELISA test using the antigens N and S1, individually. Accordingly, the chimera showed a high area under the ROC curve of 0.98 (CI 95% 0.958-1). Thus, our chimeric approach could be used to assess the natural exposure against SARS-CoV-2 virus over time, however, other tests will be necessary to better understand the behaviour of the chimera in samples from people with different vaccination doses and/or infected with different variants of the virus. |
Palavras-Chave: |
Chimeric protein; COVID 19; Diagnostic; Proteína quimérica; Teste ELISA. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 02413naa a2200409 a 4500 001 2154381 005 2023-11-29 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.jim.2023.113489$2DOI 100 1 $aFERNANDEZ, Z. 245 $aDevelopment and validity assessment of ELISA test with recombinant chimeric protein of SARS-CoV-2.$h[electronic resource] 260 $c2023 520 $aSerological tests developed for COVID-19 diagnostic are based on antibodies specific for SARS-CoV-2 antigens. Most of the antigens consist of a fragment or a whole amino acid sequence of the nucleocapsid or spike proteins. We evaluated a chimeric recombinant protein as an antigen in an ELISA test, using the most conserved and hydrophilic portions of the S1-subunit of the S and Nucleocapsid (N) proteins. These proteins, individually, indicated a suitable sensitivity of 93.6 and 100% and a specificity of 94.5 and 91.3%, respectively. However, our study with the chimera containing S1 and N proteins of SARS-CoV-2 suggested that the recombinant protein could better balance both the sensitivity (95.7%) and the specificity (95.5%) of the serological assay when comparing with the ELISA test using the antigens N and S1, individually. Accordingly, the chimera showed a high area under the ROC curve of 0.98 (CI 95% 0.958-1). Thus, our chimeric approach could be used to assess the natural exposure against SARS-CoV-2 virus over time, however, other tests will be necessary to better understand the behaviour of the chimera in samples from people with different vaccination doses and/or infected with different variants of the virus. 653 $aChimeric protein 653 $aCOVID 19 653 $aDiagnostic 653 $aProteína quimérica 653 $aTeste ELISA 700 1 $aRODRIGUES, R. de A. 700 1 $aTORRES, J. M. 700 1 $aMARCON, G. E. B. 700 1 $aFERREIRA, E. de C. 700 1 $aSOUZA, V. F. de 700 1 $aSARTI, E. F. B. 700 1 $aBERTOLLI, G. F. 700 1 $aARAUJO, D. 700 1 $aDEMARCHI, L. H. F. 700 1 $aLICHS, G. 700 1 $aZARDIN, M. U. 700 1 $aGONÇALVES, C. C. M. 700 1 $aCUENCA, V. 700 1 $aFAVACHO, A. 700 1 $aGUILHERMINO, J. 700 1 $aSANTOS, L. R. dos 700 1 $aARAUJO, F. R. 700 1 $aSILVA, M. R. 773 $tJournal of Immunological Methods$gv. 519, e113489, 2023.
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Registro original: |
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