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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroenergia. |
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Data corrente: |
24/11/2023 |
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Data da última atualização: |
24/11/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SALES, R. M. M. |
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Título: |
Prospecção e caracterização de enzimas envolvidas na desconstrução de biomassa a partir de abordagem metagenômica. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
2023. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Betânia Ferraz Quirino; coorientadoras: Jéssica Carvalho Bergmann e Dasciana de Sousa Rodrigues- Embrapa Agroenergia. |
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Conteúdo: |
A biomassa lignocelulósica é composta por três principais polímeros, que são a celulose, a hemicelulose e a lignina, sendo a celulose o composto orgânico mais abundante na natureza e a lignina o composto fenólico mais abundante na natureza. A despolimerização dessa matéria-prima renovável é o primeiro passo para a obtenção de compostos químicos de interesse industrial e uma das tecnologias mais promissoras para essa desconstrução envolve o uso de enzimas. A identificação de novas enzimas com elevado potencial para a desconstrução de biomassa favorece o desenvolvimento de processos ambientalmente benignos. Com abordagens metagenômicas e técnicas de biologia molecular é possível explorar a diversidade microbiana (cultivável e não cultivável) de diferentes ambientes e assim encontrar enzimas com potencial biotecnológico para a degradação de biomassa. O objetivo desse trabalho foi expressar, purificar e caracterizar bioquimicamente uma β-glicosidase com potencial biotecnológico para o mercado industrial e realizar a amplificação e clonagem em vetor de expressão de ao menos uma ligninase. A β-glicosidase (Bgl08) foi produzida a partir de uma biblioteca metagenômica de rúmen de caprino construída em estudos anteriores pela equipe de pesquisa da Embrapa Agroenergia e apresentou as seguintes característica: 1) atividade contra os substratos pNPG, pNPX, celobiose e salicina; 2) temperatura ótima de 45 °C; 3) pH ótimo de 6,0; 4) Vmax(pNPG) de 3.10-6 mmol/min (U) e Km de 1,83 mM ± 0,26; 5) Vmax(celobiose) 7,05.10-3 mmol/min (U) e Km de 7,49 mM ± 1,59. Já a busca por ligninase foi feita a partir de consórcios microbianos aplicando-se a técnica de enriquecimento com lignina. Com o DNA total extraído deste consórcio, uma biblioteca metagenômica foi construída e três pares de primers correspondentes a enzimas Dyp e cinco pares de primers correspondentes a enzimas SOD foram desenhados e sintetizados para que se pudesse realizar a amplificação destes genes e cloná-los em vetores de expressão. MenosA biomassa lignocelulósica é composta por três principais polímeros, que são a celulose, a hemicelulose e a lignina, sendo a celulose o composto orgânico mais abundante na natureza e a lignina o composto fenólico mais abundante na natureza. A despolimerização dessa matéria-prima renovável é o primeiro passo para a obtenção de compostos químicos de interesse industrial e uma das tecnologias mais promissoras para essa desconstrução envolve o uso de enzimas. A identificação de novas enzimas com elevado potencial para a desconstrução de biomassa favorece o desenvolvimento de processos ambientalmente benignos. Com abordagens metagenômicas e técnicas de biologia molecular é possível explorar a diversidade microbiana (cultivável e não cultivável) de diferentes ambientes e assim encontrar enzimas com potencial biotecnológico para a degradação de biomassa. O objetivo desse trabalho foi expressar, purificar e caracterizar bioquimicamente uma β-glicosidase com potencial biotecnológico para o mercado industrial e realizar a amplificação e clonagem em vetor de expressão de ao menos uma ligninase. A β-glicosidase (Bgl08) foi produzida a partir de uma biblioteca metagenômica de rúmen de caprino construída em estudos anteriores pela equipe de pesquisa da Embrapa Agroenergia e apresentou as seguintes característica: 1) atividade contra os substratos pNPG, pNPX, celobiose e salicina; 2) temperatura ótima de 45 °C; 3) pH ótimo de 6,0; 4) Vmax(pNPG) de 3.10-6 mmol/min (U) e Km de 1,83 mM ± 0,26... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Beta-glicosidases; Beta-glycosidases; Ligninases; Metagenoma; Metagenome. |
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Thesagro: |
Biomassa. |
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Thesaurus Nal: |
Biomass. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA biomassa lignocelulósica é composta por três principais polímeros, que são a celulose, a hemicelulose e a lignina, sendo a celulose o composto orgânico mais abundante na natureza e a lignina o composto fenólico mais abundante na natureza. A despolimerização dessa matéria-prima renovável é o primeiro passo para a obtenção de compostos químicos de interesse industrial e uma das tecnologias mais promissoras para essa desconstrução envolve o uso de enzimas. A identificação de novas enzimas com elevado potencial para a desconstrução de biomassa favorece o desenvolvimento de processos ambientalmente benignos. Com abordagens metagenômicas e técnicas de biologia molecular é possível explorar a diversidade microbiana (cultivável e não cultivável) de diferentes ambientes e assim encontrar enzimas com potencial biotecnológico para a degradação de biomassa. O objetivo desse trabalho foi expressar, purificar e caracterizar bioquimicamente uma β-glicosidase com potencial biotecnológico para o mercado industrial e realizar a amplificação e clonagem em vetor de expressão de ao menos uma ligninase. A β-glicosidase (Bgl08) foi produzida a partir de uma biblioteca metagenômica de rúmen de caprino construída em estudos anteriores pela equipe de pesquisa da Embrapa Agroenergia e apresentou as seguintes característica: 1) atividade contra os substratos pNPG, pNPX, celobiose e salicina; 2) temperatura ótima de 45 °C; 3) pH ótimo de 6,0; 4) Vmax(pNPG) de 3.10-6 mmol/min (U) e Km de 1,83 mM ± 0,26; 5) Vmax(celobiose) 7,05.10-3 mmol/min (U) e Km de 7,49 mM ± 1,59. Já a busca por ligninase foi feita a partir de consórcios microbianos aplicando-se a técnica de enriquecimento com lignina. Com o DNA total extraído deste consórcio, uma biblioteca metagenômica foi construída e três pares de primers correspondentes a enzimas Dyp e cinco pares de primers correspondentes a enzimas SOD foram desenhados e sintetizados para que se pudesse realizar a amplificação destes genes e cloná-los em vetores de expressão.
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Registro original: |
Embrapa Agroenergia (CNPAE) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
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Data corrente: |
11/01/2013 |
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Data da última atualização: |
30/05/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
MONTEIRO, J. M. G.; ALVES, B. J. R.; ZUCHELLO, F.; SANT'ANNA, S. A. C. de. |
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Afiliação: |
JOYCE MARIA GUIMARAES MONTEIRO, CNPS; BRUNO JOSE RODRIGUES ALVES, CNPAB; Fernando Zuchello, UFRRJ; Selenobaldo Alexinaldo Cabral de Sant'anna, UFRRJ. |
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Título: |
Emissão de gases de efeito-estufa em solos sob floresta e sob pastagem. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: PRADO, R. B.; FIDALGO, E. C. C.; BONNET, A. (Ed.). Monitoramento da revegetação do COMPERJ: etapa inicial. Brasília, DF: Embrapa, 2014. cap. 12, p. 207-220. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Considerando esses aspectos, este estudo teve por objetivo apresentar e discutir dados referentes ao tempo zero do monitoramento dos fluxos de N O dos solos sob pastagem e sob 2 remanescentes florestais na área do Comperj. |
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Palavras-Chave: |
Efeito-estufa. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/110397/1/Capitulo-XII-R8-170714.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Solos (CNPS) |
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