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| Registros recuperados : 2 | |
| 1. |  | RAPHAEL, K. J.; CHRISTIAN, K. T.; JULIANO, R. S.; LISITA, F. O.; SOULTAN, M. Y.; HERVÉ, M. K.; ALEXIS, T. Effects of substituting soybean with Moringa oleifera meal in diets on laying and eggs quality characteristics of KABIR chickens. Journal of Animal Nutrition , v. 1, n. 4, p. 1-6, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Pantanal. |
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| 2. | | CHRISTIAN, K. T.; TSITOH, V. C.; PAUL, T. J.; YVONNE, T. A. M.; JULIANO, R. S.; LISITA, F. O.; ARNAUD, H. B.; RAPHAEL, K. J.; FUALEFAC, D. H.; KENNETH, N. Reproductive Performances of a cameroonian dual-purpose local chicken strain fed pelleted diets containing graded levels of cassava and sweet potato meal as an energy substitute for maize. Journal of World's Poultry Research, v. 8, n. 1, p. 18-24, mar. 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Pantanal. |
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| Registros recuperados : 2 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
06/04/2016 |
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Data da última atualização: |
01/12/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LOPES, S. da S. |
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Afiliação: |
SIMARA DA SILVA LOPES, UFSJ, Campus de Sete Lagoas, MG. |
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Título: |
Análise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
2016. |
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Páginas: |
58 p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas.
Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro. |
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Conteúdo: |
A baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P. MenosA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Eficiência de P 2; Superexpressão; Transformação. |
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Thesagro: |
Raiz. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/142174/1/Sylvia-dissertacao-Simara.pdf
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas. Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro.
520 $aA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P.
650 $aRaiz
653 $aEficiência de P 2
653 $aSuperexpressão
653 $aTransformação
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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