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| Registros recuperados : 1 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
19/11/2009 |
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Data da última atualização: |
21/01/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PIO, L. A. S.; RODRIGUES, F. A.; PASQUAL, M.; DAVIDE, L. C.; SILVA, S. de O. e; SANTOS, R. R. dos. |
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Afiliação: |
Leila Aparecida Salles Pio, UFLA; Filipe Almendagna Rodrigues, UFLA; Moacir Pasqual, UFLA; Lisete Chamma Davide, UFLA; Sebastião de Oliveira e Silva, CNPMF; Roseneide Rocha dos Santos, UFLA. |
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Título: |
Utilização de Amiprophós-methyl (APM) na obtenção de metáfases em células de bananeira. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O agente antimitótico, Amiprophós-Methyl (APM), tem sido utilizado com sucesso para duplicação cromossômica em várias culturas, porém para bananeira não há relato da sua utilização. O objetivo deste trabalho foi avaliar a melhor dose e tempo de aplicação do antimitótico Amiprophós- Methyl (APM) para a obtenção de metáfases mitóticas do diplóide 1304-04, com o intuito de obter uma dosagem que proporcione a despolimerização do fuso mitótico. Essa dosagem servirá como referência para trabalhos futuros de duplicação cromossômica. Foram utilizadas raízes de plantas estabelecidas in vitro, em meio de cultura MS, pré-tratadas com solução 0, 20, 40 e 60 µM de APM
por 2, 3 e 4 horas. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3 (4 concentrações de APM x 3 períodos de exposição). As raízes foram fixadas em solução de Carnoy (3:1), por 24 horas e lavadas duas vezes em água deionizada por períodos de 5 minutos e hidrolisadas em ácido clorídrico (HCl) 1N a 60ºC, por 15 minutos. A extração e a fragmentação dos meristemas foram feitas sob microscópio estereoscópio e a montagem da lâmina por esmagamento em ácido acético 45%. As lâminas foram preparadas pela técnica do nitrogênio líquido e imersas por 30 segundos em ácido acético 45% e coradas com Giemsa 10%, por 10 minutos. A observação e a análise das lâminas foram feitas com uso de microscópio de luz Leica
DMSL com câmera digital Nikon (DS-Fi1) no Laboratório de Citogenética da UFLA, utilizando objetiva de aumento de 100 vezes (imersão em óleo). Foram utilizadas 10 lâminas por tratamento e observadas 10 metáfases por lâmina. Concluiu-se que nas concentrações de APM de 20, 30 e 60 µM por 4 horas provocou a despolimerização do fuso mitótico, possibilitando a visualização dos cromossomos e obtenção de boas metáfases. MenosO agente antimitótico, Amiprophós-Methyl (APM), tem sido utilizado com sucesso para duplicação cromossômica em várias culturas, porém para bananeira não há relato da sua utilização. O objetivo deste trabalho foi avaliar a melhor dose e tempo de aplicação do antimitótico Amiprophós- Methyl (APM) para a obtenção de metáfases mitóticas do diplóide 1304-04, com o intuito de obter uma dosagem que proporcione a despolimerização do fuso mitótico. Essa dosagem servirá como referência para trabalhos futuros de duplicação cromossômica. Foram utilizadas raízes de plantas estabelecidas in vitro, em meio de cultura MS, pré-tratadas com solução 0, 20, 40 e 60 µM de APM
por 2, 3 e 4 horas. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3 (4 concentrações de APM x 3 períodos de exposição). As raízes foram fixadas em solução de Carnoy (3:1), por 24 horas e lavadas duas vezes em água deionizada por períodos de 5 minutos e hidrolisadas em ácido clorídrico (HCl) 1N a 60ºC, por 15 minutos. A extração e a fragmentação dos meristemas foram feitas sob microscópio estereoscópio e a montagem da lâmina por esmagamento em ácido acético 45%. As lâminas foram preparadas pela técnica do nitrogênio líquido e imersas por 30 segundos em ácido acético 45% e coradas com Giemsa 10%, por 10 minutos. A observação e a análise das lâminas foram feitas com uso de microscópio de luz Leica
DMSL com câmera digital Nikon (DS-Fi1) no Laboratório de Citogenética da UFLA, utilizando objetiv... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Agente antimitótico; Duplicação de cromossomos; Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Banana. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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520 $aO agente antimitótico, Amiprophós-Methyl (APM), tem sido utilizado com sucesso para duplicação cromossômica em várias culturas, porém para bananeira não há relato da sua utilização. O objetivo deste trabalho foi avaliar a melhor dose e tempo de aplicação do antimitótico Amiprophós- Methyl (APM) para a obtenção de metáfases mitóticas do diplóide 1304-04, com o intuito de obter uma dosagem que proporcione a despolimerização do fuso mitótico. Essa dosagem servirá como referência para trabalhos futuros de duplicação cromossômica. Foram utilizadas raízes de plantas estabelecidas in vitro, em meio de cultura MS, pré-tratadas com solução 0, 20, 40 e 60 µM de APM por 2, 3 e 4 horas. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3 (4 concentrações de APM x 3 períodos de exposição). As raízes foram fixadas em solução de Carnoy (3:1), por 24 horas e lavadas duas vezes em água deionizada por períodos de 5 minutos e hidrolisadas em ácido clorídrico (HCl) 1N a 60ºC, por 15 minutos. A extração e a fragmentação dos meristemas foram feitas sob microscópio estereoscópio e a montagem da lâmina por esmagamento em ácido acético 45%. As lâminas foram preparadas pela técnica do nitrogênio líquido e imersas por 30 segundos em ácido acético 45% e coradas com Giemsa 10%, por 10 minutos. A observação e a análise das lâminas foram feitas com uso de microscópio de luz Leica DMSL com câmera digital Nikon (DS-Fi1) no Laboratório de Citogenética da UFLA, utilizando objetiva de aumento de 100 vezes (imersão em óleo). Foram utilizadas 10 lâminas por tratamento e observadas 10 metáfases por lâmina. Concluiu-se que nas concentrações de APM de 20, 30 e 60 µM por 4 horas provocou a despolimerização do fuso mitótico, possibilitando a visualização dos cromossomos e obtenção de boas metáfases.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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