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| Registros recuperados : 104 | |
| 11. |  | SOARES, R.; RAMOS, C. A.; PEDROSO, T.; BABO-TERRA, V.; CLEVELAND, H.; ARAUJO, F. R. Molecular survey of Anaplasma platys and Ehrlichia canis in dogs from Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 89, n. 1, p. 301-306, 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 12. | | GALLI, M. A.; PARADELA, A. L.; SILVA, C. L.; BATISTA, M. F.; RAMOS, C. A. M. Avaliacao do fungicida manage 150 PM (Imibenconazole) para o controle da flor preta do morango (Fragaria Verca) Ecossistema, v.24, dez., p.31-34, Espirito Santo do Pinhal, 1999| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 18. | | KUNINARI-NASCIMENTO, R.; SOUZA, I. I. F.; RAMOS, C. A. N.; VERBISCK, N. V. Proteômica e espectrometria de massas MALDI-TOF para a caracterização estrutural de proteínas recombinantes. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 9., 2013, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2013. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 204). Comissão organizadora: Denise Baptaglin Montagner, Grácia Maria Soares Rosinha, Rodrigo Carvalho Alva.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 20. | | BIER, D.; VERBISCK, N. V.; RAMOS, C. A.; VALSONI, L. M.; LIMA, A. C.; KUDO, E. T.; ARAUJO, F. R. Detecção de Salmonella spp. em carcaças de bovinos durante o processamento em abatedouros-frigoríficos. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 10., 2014, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2014. p. 34-35. 2 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 208). Comissão organizadora: Grácia Maria Soares Rosinha, Alexandra Rocha de Oliveir, Rodrigo Carvalho Alva.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| Registros recuperados : 104 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/04/2010 |
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Data da última atualização: |
07/04/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ELISEI, C.; SANTOS, L. R. dos; BASTOS, R.; RAMOS, C. A.; FARIAS, T. A.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ROSINHA, G. M. S. |
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Afiliação: |
CARINA ELISEI, CNPGC; LENITA R. DOS SANTOS, CNPGC; RENATA BASTOS, UFMS; CARLOS ALBERTO RAMOS, UFPE; THAIS ANDRADE FARIAS, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
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Título: |
Avaliação de proteínas recombinantes do sistema de secreção tipo IV de Brucella abortus como potenciais imunógenos. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individual ou por associação das proteínas recombinantes, para avaliação da proteção contra desafio homólogo. Até o momento três dos genes propostos foram clonados com sucesso. Um dos gene (virb9) foi expresso e a proteína recombinante apresenta imunogenicidade elevada. A finalidade deste trabalho é identificar dentre as proteínas recombinantes avaliadas ou a associação destas, aquelas que apresentam potencial para o desenvolvimento de uma nova vacina contra o agente causador da brucelose bovina. MenosA brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Proteína recombinante. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus; Brucelose; Sanidade Animal; Vacina. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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