|
|
Registros recuperados : 232 | |
27. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | QUEIROZ, S. C. do N. de; FERRACINI, V. L.; ROSA, M. A.; CERDEIRA, A. L. Validação de método, por CLAE, para determinação de hexazinone e diuron em solo. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 29., 2006, Águas de Lindóia, SP. Química é energia: transforma a vida e preserva o meio ambiente. Águas de Lindóia, SP: SBQ, 2006. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| ![Visualizar detalhes do registro](/consulta/web/img/visualizar.png) ![Acesso ao objeto digital](/consulta/web/img/pdf.png) ![Imprime registro no formato completo](/consulta/web/img/print.png) |
31. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | PETRARCA, M. H.; ROSA, M. A.; QUEIROZ, S. C. do N. de; GODOY, H. T. Development, uncertainty estimation and application of a LC-MS/MS method for simultaneous determination of acrylamide and 4hydroxy2,5-dimethyl-3(2H)-furanone in baby food. In: IBERO-AMERICAN, 1.; BrMASS CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY, 6., 2016, Rio de Janeiro. Resumos Eletrônicos... São Paulo: Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, 2016. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| ![Visualizar detalhes do registro](/consulta/web/img/visualizar.png) ![Acesso ao objeto digital](/consulta/web/img/pdf.png) ![Imprime registro no formato completo](/consulta/web/img/print.png) |
38. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SHIROMA, L. S.; JONSSON, C. M.; QUEIROZ, S. C. do N. de; BOTTOLI, C. B. G. Desenvolvimento e validação de método para determinação de florfenicol e seu metabólito em tilápia por LC-MS/MS. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 19.; CONGRESSO IBERO-AMERICANO DE QUÍMICA ANALÍTICA, 7., 2018, Caldas Novas, GO. Inovação para a química analítica sustentável: livro de resumos... Caldas Novas: SBQ: UFG: UnB, 2018. p. 524. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| ![Visualizar detalhes do registro](/consulta/web/img/visualizar.png) ![Acesso ao objeto digital](/consulta/web/img/pdf.png) ![Imprime registro no formato completo](/consulta/web/img/print.png) |
Registros recuperados : 232 | |
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
29/06/2007 |
Data da última atualização: |
24/07/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Nacional - B |
Autoria: |
QUEIROZ, S. C. do N. de; LAZOU, K.; SANDRA, P; JARDIM, I. C. S. F. |
Afiliação: |
SONIA CLAUDIA DO N DE QUEIROZ, CNPMA; KAREL LAZOU, Universidade de Ghent, Bélgica; PAT SANDRA, Universidade de Ghent, Bélgica; ISABEL C. S. F. JARDIM, UNICAMP/SP. |
Título: |
Determination of pesticides in water by liquid chromatography-(Electrospray Ionization)-mass spectrometry (LC-ESI-MS). |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
Pesticidas: Revista de Ecotoxicologia e Meio Ambiente, Curitiba, v. 14, p. 53-60, jan./dez. 2004. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
A method for determination of a selected group of pesticides in water (tap and ground water) was developed using liquid chromatography-(electrospray ionization)-mass spectrometry (LC-ESI-MS). The pesticides dimethoate, carbaryl, simazine, atrazine, ametryne, tebuthiuron, diuron and linuron were isolated using liquid-liquid extraction with dichloromethane and analyzed on a reversed phase column, C-18, with gradient elution at flow rate of 1 mL. min-1. Recoveries ranged from 89% to 112% (R.S.D. <_10%) for tap water and from 76% to 98% (R.S.D <_ 6%) for ground water. The enrichment procedure, followed by use of the selected ion monitoring (SIM) mode gave quantification limits low enough to reach the international legislation level of 0.1 µg.L-1, with a 500-fold preconcentration. The method developed is practical, efficient and reliable for the determination of the selected group of pesticides in the water samples. Um método para a determinação de um grupo selecionado de resíduos de pesticidas em água (de torneira e subterrânea) foi desenvolvido usando cromatografia líquida-ionização electrospray-espectrometria de massas (LC-ESI-MS). Os pesticidas dimetoato, carbaril, simazina, atrazina, ametrina, tebutiuron, diuron e linuron foram isolados usando extração líquido-líquido com diclorometano e analisados em uma coluna de fase reversa, C-18, com eluição gradiente a uma vazão de 1 mL/min. Foram obtidas recuperações de 89 a 112% (RSD <_10%) para água de torneira e 76 a 98% (RSD <_ 6%) para água subterrânea. O procedimento de enriquecimento, seguido pelo uso do monitoramento seletivo de íons (SIM) forneceu limites de quantificação baixos o suficiente para atingir a legislação internacional (Comunidade Européia) que é de 0,1 µg/L. O método desenvolvido é prático, eficiente e confiável para a determinação do grupo selecionado dos pesticidas em amostras de água. MenosA method for determination of a selected group of pesticides in water (tap and ground water) was developed using liquid chromatography-(electrospray ionization)-mass spectrometry (LC-ESI-MS). The pesticides dimethoate, carbaryl, simazine, atrazine, ametryne, tebuthiuron, diuron and linuron were isolated using liquid-liquid extraction with dichloromethane and analyzed on a reversed phase column, C-18, with gradient elution at flow rate of 1 mL. min-1. Recoveries ranged from 89% to 112% (R.S.D. <_10%) for tap water and from 76% to 98% (R.S.D <_ 6%) for ground water. The enrichment procedure, followed by use of the selected ion monitoring (SIM) mode gave quantification limits low enough to reach the international legislation level of 0.1 µg.L-1, with a 500-fold preconcentration. The method developed is practical, efficient and reliable for the determination of the selected group of pesticides in the water samples. Um método para a determinação de um grupo selecionado de resíduos de pesticidas em água (de torneira e subterrânea) foi desenvolvido usando cromatografia líquida-ionização electrospray-espectrometria de massas (LC-ESI-MS). Os pesticidas dimetoato, carbaril, simazina, atrazina, ametrina, tebutiuron, diuron e linuron foram isolados usando extração líquido-líquido com diclorometano e analisados em uma coluna de fase reversa, C-18, com eluição gradiente a uma vazão de 1 mL/min. Foram obtidas recuperações de 89 a 112% (RSD <_10%) para água de torneira e 76 a 98% (RSD <_ 6%... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Agrotóxico; Águas Subterrâneas; Análise Química; Cromatografia; Poluição da Água; Resíduo Quimico. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/162003/1/2004SP-25-queiroz-Determination-6932.pdf
|
Marc: |
LEADER 02684naa a2200229 a 4500 001 1015502 005 2017-07-24 008 2004 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aQUEIROZ, S. C. do N. de 245 $aDetermination of pesticides in water by liquid chromatography-(Electrospray Ionization)-mass spectrometry (LC-ESI-MS).$h[electronic resource] 260 $c2004 520 $aA method for determination of a selected group of pesticides in water (tap and ground water) was developed using liquid chromatography-(electrospray ionization)-mass spectrometry (LC-ESI-MS). The pesticides dimethoate, carbaryl, simazine, atrazine, ametryne, tebuthiuron, diuron and linuron were isolated using liquid-liquid extraction with dichloromethane and analyzed on a reversed phase column, C-18, with gradient elution at flow rate of 1 mL. min-1. Recoveries ranged from 89% to 112% (R.S.D. <_10%) for tap water and from 76% to 98% (R.S.D <_ 6%) for ground water. The enrichment procedure, followed by use of the selected ion monitoring (SIM) mode gave quantification limits low enough to reach the international legislation level of 0.1 µg.L-1, with a 500-fold preconcentration. The method developed is practical, efficient and reliable for the determination of the selected group of pesticides in the water samples. Um método para a determinação de um grupo selecionado de resíduos de pesticidas em água (de torneira e subterrânea) foi desenvolvido usando cromatografia líquida-ionização electrospray-espectrometria de massas (LC-ESI-MS). Os pesticidas dimetoato, carbaril, simazina, atrazina, ametrina, tebutiuron, diuron e linuron foram isolados usando extração líquido-líquido com diclorometano e analisados em uma coluna de fase reversa, C-18, com eluição gradiente a uma vazão de 1 mL/min. Foram obtidas recuperações de 89 a 112% (RSD <_10%) para água de torneira e 76 a 98% (RSD <_ 6%) para água subterrânea. O procedimento de enriquecimento, seguido pelo uso do monitoramento seletivo de íons (SIM) forneceu limites de quantificação baixos o suficiente para atingir a legislação internacional (Comunidade Européia) que é de 0,1 µg/L. O método desenvolvido é prático, eficiente e confiável para a determinação do grupo selecionado dos pesticidas em amostras de água. 650 $aAgrotóxico 650 $aÁguas Subterrâneas 650 $aAnálise Química 650 $aCromatografia 650 $aPoluição da Água 650 $aResíduo Quimico 700 1 $aLAZOU, K. 700 1 $aSANDRA, P 700 1 $aJARDIM, I. C. S. F. 773 $tPesticidas: Revista de Ecotoxicologia e Meio Ambiente, Curitiba$gv. 14, p. 53-60, jan./dez. 2004.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|