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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
Data corrente: |
28/07/2016 |
Data da última atualização: |
09/08/2016 |
Tipo da produção científica: |
Circular Técnica |
Autoria: |
PEREIRA, R. B.; PINHEIRO, J. B.; GUIMARAES, J. A. |
Afiliação: |
RICARDO BORGES PEREIRA, CNPH; JADIR BORGES PINHEIRO, CNPH; JORGE ANDERSON GUIMARAES, CNPH. |
Título: |
Manejo de doenças fúngicas no Sistema de Produção Integrada de Pimentão (PIP). |
Ano de publicação: |
2016 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Hortaliças, 2016. |
Série: |
(Embrapa Hortaliças. Circular Técnica, 147). |
ISSN: |
1415-3033 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Esta circular técnica tem como objetivo auxiliar os produtores da Produção Intergada do Pimentão a realizar a correta diagnose das doenças na cultura, por meio de fotos e descrições. Na publicação é destacada ainda a importância das condições ambientais que favorecem o desenvolvimento dos patógenos, suas formas de sobrevivência e dispersão na lavoura. |
Palavras-Chave: |
Capsicum annuumm; Mancha de cercospora; Murcha de fusário; Podridão de esclerotinia. |
Thesagro: |
Antracnose; Doença de planta; Fungo; Mancha de alternária; Mancha de estenfílio; Muda; Murcha de esclerócio; Murcha de verticillium; Oídio; Phytophthora Capsici; Pimentão; Podridão cinzenta; Sclerotinia Sclerotiorum; Stemphylium Solani; Tombamento. |
Thesaurus Nal: |
Athelia rolfsii; Colletotrichum; Leveillula taurica. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/145909/1/CT-147.pdf
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Marc: |
LEADER 01599nam a2200421 a 4500 001 2049866 005 2016-08-09 008 2016 bl uuuu u0uu1 u #d 022 $a1415-3033 100 1 $aPEREIRA, R. B. 245 $aManejo de doenças fúngicas no Sistema de Produção Integrada de Pimentão (PIP).$h[electronic resource] 260 $aBrasília, DF: Embrapa Hortaliças$c2016 490 $a(Embrapa Hortaliças. Circular Técnica, 147). 520 $aEsta circular técnica tem como objetivo auxiliar os produtores da Produção Intergada do Pimentão a realizar a correta diagnose das doenças na cultura, por meio de fotos e descrições. Na publicação é destacada ainda a importância das condições ambientais que favorecem o desenvolvimento dos patógenos, suas formas de sobrevivência e dispersão na lavoura. 650 $aAthelia rolfsii 650 $aColletotrichum 650 $aLeveillula taurica 650 $aAntracnose 650 $aDoença de planta 650 $aFungo 650 $aMancha de alternária 650 $aMancha de estenfílio 650 $aMuda 650 $aMurcha de esclerócio 650 $aMurcha de verticillium 650 $aOídio 650 $aPhytophthora Capsici 650 $aPimentão 650 $aPodridão cinzenta 650 $aSclerotinia Sclerotiorum 650 $aStemphylium Solani 650 $aTombamento 653 $aCapsicum annuumm 653 $aMancha de cercospora 653 $aMurcha de fusário 653 $aPodridão de esclerotinia 700 1 $aPINHEIRO, J. B. 700 1 $aGUIMARAES, J. A.
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
05/02/2014 |
Data da última atualização: |
05/02/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
TEIXEIRA, J. A.; RIBEIRO, J. B.; GONÇALVES, D. B.; QUEIROZ, M. V. de; ARAÚJO, E. F. de. |
Afiliação: |
JANAINA APARECIDA TEIXEIRA, UFV; JOAO BATISTA RIBEIRO, CNPGL; DANIEL BONOTO GONÇALVES, UFSJ; MARISA VIEIRA DE QUEIROZ, UFV; ELZA FERNANDES DE ARAÚJO, UFV. |
Título: |
Overproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Applied Biochemistry and Biotechnology, v. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013. |
DOI: |
https://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Inactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. |
Palavras-Chave: |
Gene inactivation; Gpd promoter; Overproduction; Penicillium griseoroseum. |
Thesaurus NAL: |
polygalacturonase. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
Marc: |
LEADER 02088naa a2200241 a 4500 001 1978792 005 2024-02-05 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6$2DOI 100 1 $aTEIXEIRA, J. A. 245 $aOverproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aInactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. 650 $apolygalacturonase 653 $aGene inactivation 653 $aGpd promoter 653 $aOverproduction 653 $aPenicillium griseoroseum 700 1 $aRIBEIRO, J. B. 700 1 $aGONÇALVES, D. B. 700 1 $aQUEIROZ, M. V. de 700 1 $aARAÚJO, E. F. de 773 $tApplied Biochemistry and Biotechnology$gv. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013.
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Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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