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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
25/08/2005 |
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Data da última atualização: |
25/08/2005 |
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Autoria: |
TAVARES, G. M.; SOUZA, P. E. de. |
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Afiliação: |
UFLA. |
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Título: |
Efeito de fungicidas no controle in vitro de Colletotrichum gloeosporioides, agente etiológico da antracnose do mamoeiro (Carica papaya L.). |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 29, n. 1, p. 52-59, jan./fev. 2005. |
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ISSN: |
1413-7054 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Com o objetivo de avaliar a eficiência de alguns fungicidas sobre Colletotrichum gloeosporioides, agente etiológico da antracnose do mamoeiro (Carica papaya L), testes in vitro foram conduzidos no Laboratório de Epidemiologia/UFLA. Para tanto, utilizou-se o método de incorporação do fungicida ao meio de cultura BDA para avaliação da inibição do crescimento micelial e lâmina escavada contendo água com fungicida para germinação de conídios. Os fungicidas testados foram: azoxystrobin, chlorotalonil, hipoclorito de sódio, imazalil, oxicloreto de cobre, prochloraz, propiconazol, tebuconazol, thiabendazol e tiofanato metílico, nas concentrações de 0, 1, 10, 100, 500 e 1.000 ppm para avaliar a inibição do crescimento do micélio e 0, 1, 10, 50 e 100 ppm para testar inibição da germinação de conídios. Os fungicidas azoxystrobin, chlorotalonil, imazalil, prochloraz, propiconazol e tebuconazol apresentaram alta eficiência na inibição do crescimento micelial. Os fungicidas dos grupos dos benzimidazóis (thiabendazol e tiofanato metílico) mostraram baixa eficiência e ineficiência, respectivamente, no controle do patógeno, demonstrando uma tolerância do isolado em estudo a estes produtos. O hipoclorito de sódio também apresentou baixa eficiência no controle do crescimento micelial do fungo. Quanto à inibição da germinação dos conídios, os fungicidas que demonstraram maior eficiência em baixas concentrações foram: chlorotalonil e hipoclorito de sódio. |
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Palavras-Chave: |
mamoeiro. |
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Thesagro: |
Carica Papaya; Colletotrichum Gloeosporioides; Controle Químico. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
27/01/2020 |
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Data da última atualização: |
11/01/2023 |
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Autoria: |
RIBEIRO, A. C. M.; PIRES, G. T. |
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Afiliação: |
ANA CAROLINA MELO RIBEIRO; GABRIELA TAVARES PIRES. |
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Título: |
Meio de cultura para germinação in vitro, clonagem de plantas e indexação de quatro genótipos de pimenteira-do-reino. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
2019. |
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Páginas: |
39 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Agronomia) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA. Orientadora: Joanne Moraes de Melo Souza, UFRA; Coorientador: Oriel Filgueira de Lemos, Embrapa Amazônia Oriental. |
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Conteúdo: |
A pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.) tem elevada importância econômica por ser uma especiaria de grande valor e comercializada mundialmente. No entanto, uma das dificuldades na produção dessa cultura é a presença de doenças que influenciam diretamente a produtividade. Novas cultivares têm sido lançadas e métodos eficientes de propagação de plantas estão em desenvolvimento para garantir a qualidade fitossanitária da produção de mudas sadias. A obtenção de plântulas sadias in vitro a partir de sementes e a clonagem desse material apresentam-se como alternativa para a produção de plantas livres de patógenos. Visando dar suporte ao programa de melhoramento, o trabalho objetivou germinar, indexar e clonar plantas provenientes de polinização controlada do programa de melhoramento genético da pimenteira-do-reino. A pesquisa foi realizada nos laboratórios de Recursos Genéticos e Biotecnologia Vegetal e Fitopatologia da Embrapa Amazônia Oriental, Belém-PA. Foram selecionados frutos maduros oriundos de quatro diferentes genótipos do programa de melhoramento genético, cultivadas na área experimental da Embrapa, em seguida foram submetidas à assepsia. As sementes obtidas foram divididas em três grupos e inoculadas para germinar em tubos de ensaio contendo 10 mL de 3 diferentes combinações de meio básico MS de cultura. A extração de ácido nucléico foi realizada a partir de folhas jovens de plantas de pimenteira-do-reino provenientes da germinação in vitro. As amostras foram analisadas quanto à presença do PYMoV utilizando o teste molecular PCR (Reação em cadeia de Polimerase). Após serem estabelecidos in vitro, os genótipos foram submetidos ao primeiro subcultivo, os quais foram selecionados os melhores indivíduos das cultivares Iaçará e Panakotta e dos cruzamentos Panakotta x Iaçará e Uthirankotta x Kuthiravally inoculados em oito diferentes meios de cultivo. Após a coleta de dados foram realizados testes estatísticos. O cultivar Iaçará leva em média 68 dias a partir da radícula para formar plântula, já o cruzamento Uthirankotta x Kuthiravally foi com 71 dias, para os genótipos Pankotta x Iaçará e Iaçará com 96 e 101 dias respectivamente. Nos materiais avaliados não foi detectado a presença do vírus PYMoV. Para a germinação in vitro de sementes de genótipos de pimenteira-do-reino, deve ser utilizado o meio de cultura básico MS completo, 0,17 de NaH2PO4, carvão ativado 0,2% e suplementado com BAP e ANA 0,5 mg.L-1. Os genótipos mostraram viabilidades variáveis no processo de multiplicação, destacando-se o híbrido Uthirankotta x Kuthiravally. MenosA pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.) tem elevada importância econômica por ser uma especiaria de grande valor e comercializada mundialmente. No entanto, uma das dificuldades na produção dessa cultura é a presença de doenças que influenciam diretamente a produtividade. Novas cultivares têm sido lançadas e métodos eficientes de propagação de plantas estão em desenvolvimento para garantir a qualidade fitossanitária da produção de mudas sadias. A obtenção de plântulas sadias in vitro a partir de sementes e a clonagem desse material apresentam-se como alternativa para a produção de plantas livres de patógenos. Visando dar suporte ao programa de melhoramento, o trabalho objetivou germinar, indexar e clonar plantas provenientes de polinização controlada do programa de melhoramento genético da pimenteira-do-reino. A pesquisa foi realizada nos laboratórios de Recursos Genéticos e Biotecnologia Vegetal e Fitopatologia da Embrapa Amazônia Oriental, Belém-PA. Foram selecionados frutos maduros oriundos de quatro diferentes genótipos do programa de melhoramento genético, cultivadas na área experimental da Embrapa, em seguida foram submetidas à assepsia. As sementes obtidas foram divididas em três grupos e inoculadas para germinar em tubos de ensaio contendo 10 mL de 3 diferentes combinações de meio básico MS de cultura. A extração de ácido nucléico foi realizada a partir de folhas jovens de plantas de pimenteira-do-reino provenientes da germinação in vitro. As amostras foram analisadas... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Clonagem; Germinação; Pimenta do Reino; Piper Nigrum; Propagação Vegetativa. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/209700/1/TCC-Carol-Gabi.pdf
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Marc: |
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520 $aA pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.) tem elevada importância econômica por ser uma especiaria de grande valor e comercializada mundialmente. No entanto, uma das dificuldades na produção dessa cultura é a presença de doenças que influenciam diretamente a produtividade. Novas cultivares têm sido lançadas e métodos eficientes de propagação de plantas estão em desenvolvimento para garantir a qualidade fitossanitária da produção de mudas sadias. A obtenção de plântulas sadias in vitro a partir de sementes e a clonagem desse material apresentam-se como alternativa para a produção de plantas livres de patógenos. Visando dar suporte ao programa de melhoramento, o trabalho objetivou germinar, indexar e clonar plantas provenientes de polinização controlada do programa de melhoramento genético da pimenteira-do-reino. A pesquisa foi realizada nos laboratórios de Recursos Genéticos e Biotecnologia Vegetal e Fitopatologia da Embrapa Amazônia Oriental, Belém-PA. Foram selecionados frutos maduros oriundos de quatro diferentes genótipos do programa de melhoramento genético, cultivadas na área experimental da Embrapa, em seguida foram submetidas à assepsia. As sementes obtidas foram divididas em três grupos e inoculadas para germinar em tubos de ensaio contendo 10 mL de 3 diferentes combinações de meio básico MS de cultura. A extração de ácido nucléico foi realizada a partir de folhas jovens de plantas de pimenteira-do-reino provenientes da germinação in vitro. As amostras foram analisadas quanto à presença do PYMoV utilizando o teste molecular PCR (Reação em cadeia de Polimerase). Após serem estabelecidos in vitro, os genótipos foram submetidos ao primeiro subcultivo, os quais foram selecionados os melhores indivíduos das cultivares Iaçará e Panakotta e dos cruzamentos Panakotta x Iaçará e Uthirankotta x Kuthiravally inoculados em oito diferentes meios de cultivo. Após a coleta de dados foram realizados testes estatísticos. O cultivar Iaçará leva em média 68 dias a partir da radícula para formar plântula, já o cruzamento Uthirankotta x Kuthiravally foi com 71 dias, para os genótipos Pankotta x Iaçará e Iaçará com 96 e 101 dias respectivamente. Nos materiais avaliados não foi detectado a presença do vírus PYMoV. Para a germinação in vitro de sementes de genótipos de pimenteira-do-reino, deve ser utilizado o meio de cultura básico MS completo, 0,17 de NaH2PO4, carvão ativado 0,2% e suplementado com BAP e ANA 0,5 mg.L-1. Os genótipos mostraram viabilidades variáveis no processo de multiplicação, destacando-se o híbrido Uthirankotta x Kuthiravally.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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