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| Registros recuperados : 168 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
11/04/2013 |
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Data da última atualização: |
26/02/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
PINTO, F. |
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Título: |
Calogênese e indução de gemas axilares em mogno (Swietenia Macrophylla King). |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
2012. |
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Páginas: |
88 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciências) - Setor de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite G.G. Quoirin; Coorientadores: Henrique Soares Koehler e Juliana Degenhardt-Goldbach. |
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Conteúdo: |
O objetivo desse trabalho foi estabelecer métodos de regeneração de
brotações adventícias e axilares in vitro de mogno. Segmentos de epicótilos
foram inoculados em meio MS com 0,25; 0,5 e 1,0 µM de BAP e 0,1; 0,25; 0,5;
1,0 e 1,25 µM de TDZ, ambos com 0,5 µM de ANA, e controle sem regulador.
Segmentos foliares foram cultivados em meio MS contendo 0,5; 0,75 ou 1,0 µM
de TDZ, sob irradiância de 0,73 µmol.m-2.s-1 (penumbra); 0,75 µM de TDZ, sob
irradiância de 0,73 e 37 µmol.m-2.s-1 e 1,11; 2,22; 4,44 e 8,88 µM de BAP com
0,1 µM de ANA na penumbra, e em meio controle sem regulador. Para
regeneração de brotações adventícias, calos de epicótilos cultivados em meio
MS com 1,0 µM de TDZ foram transferidos para o mesmo meio com 1,11; 2,22;
4,44 ou 8,88 µM de BAP na penumbra e controle sem regulador. Foram
avaliadas porcentagem de formação, oxidação, consistência e coloração dos
calos e formação de brotações adventícias. Calos de diferentes consistências e
colorações foram obtidos. Os calos de epicótilos cultivados na presença de 1,0
µM de BAP eram compactos (76,4%) e, com 1,0 µM de TDZ, friáveis (91,5%).
Em explantes foliares, os melhores resultados de calogênese foram obtidos
com 0,75 µM de TDZ na penumbra, onde 90% dos explantes formaram calos e
77,8% eram friáveis. Com 4,44 µM de BAP e 0,1 µM de ANA, a porcentagem
de explantes formando calos foi de 93,3%, todos friáveis. Houve formação de
3,33% de gemas adventícias no meio contendo 2,22 µM de BAP. Para
multiplicação de gemas axilares, foram utilizados segmentos nodais de
plântulas germinadas in vitro, inoculados em meio MS contendo 2,5 µM de BAP
combinada com várias concentrações de CIN (0,25; 0,50; 1,0; 1,5 e 2,0 µM) e
controle sem regulador. Em outro experimento, foram utilizados meios MS e SH
com 2,5 µM de BAP e 2,2 µM de 2-iP com diferentes concentrações de CaCl2
(MS: 220, 440 e 880 mg.L-1, SH: 100, 200 e 400 mg.L-1) e um tratamento sem
CaCl2. Foram avaliados número, massa fresca e porcentagem de oxidação dos
brotos. No primeiro experimento, nos meios contendo várias concentrações de
CIN combinada a BAP, houve intensa oxidação em 90% dos explantes e 10%
formaram brotações pouco vigorosas, impossibilitando o subcultivo. No
experimento com os meios MS e SH, houve diferenças significativas para o
número de brotos, massa fresca das brotações e número de folhas. Sintomas
de clorose foliar foram observados nas maiores concentrações de CaCl2. Em
conclusão, intensa calogênese foi obtida em ambos os tipos de explantes, na
presença de difeentes concentrações de TDZ ou BAP, combinadas ou não com
ANA; a regeneração de gemas adventícias foi muito baixa. Houve a formação
de calos somente na penumbra. Apesar do elevado número de brotos axilares
obtidos nos tratamentos com CaCl2, estes, quando subcultivados em mesmo
meio de origem, sofreram intensa oxidação, impossibilitando o subcultivo.
Portanto, não foi possível estabelecer um método eficiente de multiplicação de
brotações axilares. MenosO objetivo desse trabalho foi estabelecer métodos de regeneração de
brotações adventícias e axilares in vitro de mogno. Segmentos de epicótilos
foram inoculados em meio MS com 0,25; 0,5 e 1,0 µM de BAP e 0,1; 0,25; 0,5;
1,0 e 1,25 µM de TDZ, ambos com 0,5 µM de ANA, e controle sem regulador.
Segmentos foliares foram cultivados em meio MS contendo 0,5; 0,75 ou 1,0 µM
de TDZ, sob irradiância de 0,73 µmol.m-2.s-1 (penumbra); 0,75 µM de TDZ, sob
irradiância de 0,73 e 37 µmol.m-2.s-1 e 1,11; 2,22; 4,44 e 8,88 µM de BAP com
0,1 µM de ANA na penumbra, e em meio controle sem regulador. Para
regeneração de brotações adventícias, calos de epicótilos cultivados em meio
MS com 1,0 µM de TDZ foram transferidos para o mesmo meio com 1,11; 2,22;
4,44 ou 8,88 µM de BAP na penumbra e controle sem regulador. Foram
avaliadas porcentagem de formação, oxidação, consistência e coloração dos
calos e formação de brotações adventícias. Calos de diferentes consistências e
colorações foram obtidos. Os calos de epicótilos cultivados na presença de 1,0
µM de BAP eram compactos (76,4%) e, com 1,0 µM de TDZ, friáveis (91,5%).
Em explantes foliares, os melhores resultados de calogênese foram obtidos
com 0,75 µM de TDZ na penumbra, onde 90% dos explantes formaram calos e
77,8% eram friáveis. Com 4,44 µM de BAP e 0,1 µM de ANA, a porcentagem
de explantes formando calos foi de 93,3%, todos friáveis. Houve formação de
3,33% de gemas adventícias no meio contendo 2,22 µM de BAP. Para
multiplicação de gemas axila... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Brotação axilar; Calogênse. |
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Thesagro: |
Clorose; Mogno; Swietenia Macrophylla. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aO objetivo desse trabalho foi estabelecer métodos de regeneração de brotações adventícias e axilares in vitro de mogno. Segmentos de epicótilos foram inoculados em meio MS com 0,25; 0,5 e 1,0 µM de BAP e 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 e 1,25 µM de TDZ, ambos com 0,5 µM de ANA, e controle sem regulador. Segmentos foliares foram cultivados em meio MS contendo 0,5; 0,75 ou 1,0 µM de TDZ, sob irradiância de 0,73 µmol.m-2.s-1 (penumbra); 0,75 µM de TDZ, sob irradiância de 0,73 e 37 µmol.m-2.s-1 e 1,11; 2,22; 4,44 e 8,88 µM de BAP com 0,1 µM de ANA na penumbra, e em meio controle sem regulador. Para regeneração de brotações adventícias, calos de epicótilos cultivados em meio MS com 1,0 µM de TDZ foram transferidos para o mesmo meio com 1,11; 2,22; 4,44 ou 8,88 µM de BAP na penumbra e controle sem regulador. Foram avaliadas porcentagem de formação, oxidação, consistência e coloração dos calos e formação de brotações adventícias. Calos de diferentes consistências e colorações foram obtidos. Os calos de epicótilos cultivados na presença de 1,0 µM de BAP eram compactos (76,4%) e, com 1,0 µM de TDZ, friáveis (91,5%). Em explantes foliares, os melhores resultados de calogênese foram obtidos com 0,75 µM de TDZ na penumbra, onde 90% dos explantes formaram calos e 77,8% eram friáveis. Com 4,44 µM de BAP e 0,1 µM de ANA, a porcentagem de explantes formando calos foi de 93,3%, todos friáveis. Houve formação de 3,33% de gemas adventícias no meio contendo 2,22 µM de BAP. Para multiplicação de gemas axilares, foram utilizados segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro, inoculados em meio MS contendo 2,5 µM de BAP combinada com várias concentrações de CIN (0,25; 0,50; 1,0; 1,5 e 2,0 µM) e controle sem regulador. Em outro experimento, foram utilizados meios MS e SH com 2,5 µM de BAP e 2,2 µM de 2-iP com diferentes concentrações de CaCl2 (MS: 220, 440 e 880 mg.L-1, SH: 100, 200 e 400 mg.L-1) e um tratamento sem CaCl2. Foram avaliados número, massa fresca e porcentagem de oxidação dos brotos. No primeiro experimento, nos meios contendo várias concentrações de CIN combinada a BAP, houve intensa oxidação em 90% dos explantes e 10% formaram brotações pouco vigorosas, impossibilitando o subcultivo. No experimento com os meios MS e SH, houve diferenças significativas para o número de brotos, massa fresca das brotações e número de folhas. Sintomas de clorose foliar foram observados nas maiores concentrações de CaCl2. Em conclusão, intensa calogênese foi obtida em ambos os tipos de explantes, na presença de difeentes concentrações de TDZ ou BAP, combinadas ou não com ANA; a regeneração de gemas adventícias foi muito baixa. Houve a formação de calos somente na penumbra. Apesar do elevado número de brotos axilares obtidos nos tratamentos com CaCl2, estes, quando subcultivados em mesmo meio de origem, sofreram intensa oxidação, impossibilitando o subcultivo. Portanto, não foi possível estabelecer um método eficiente de multiplicação de brotações axilares.
650 $aClorose
650 $aMogno
650 $aSwietenia Macrophylla
653 $aBrotação axilar
653 $aCalogênse
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