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| Registros recuperados : 25 | |
| 4. |  | CUNHA, J. de F.; PICOLI, E. A. de T.; ALFENAS, A. C.; GONCALVES, R. C. Efeito "in vitro" de antibióticos e rizobactérias no controle de bactérias fitopatogênicas ao Eucalyptus spp. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 30, n. 6, p. 871-876, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| 8. | | CAMPINHOS, E. N.; LAIA, M. L. de; GRATTAPAGLIA, D.; BERTOLUCCI, F. L.; ALFENAS, A. C.; PICOLI, E. A. de T. Localized mapping of RAPD markers in Eucalyptus grandis. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, MG, v. 5, n. 1, p. 91-98, Mar. 2005.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 9. | | KAMADA, T.; PICOLI, E. A. de T.; ALFENAS, A. C.; CRUZ, C. D.; VIEIRA, R. F.; OTONI, W. C. Diversidade genética de populações naturais de Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen estimada por marcadores RAPD. Acta Scientiarum. Agronomy, v.31, n. 3, p. 403-409, 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 11. | | VALICENTE, F. H.; PICOLI, E. A. de T.; VASCONCELOS, M. J. V. de; CARNEIRO, N.; CARNEIRO, A.; LANA, U. G. Caracterização, distribuição e clonagem de genes Cry em cepas de Bacillus thuringiensis do banco da Embrapa-CNPMS. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 27.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 3.; WORKSHOP SOBRE MANEJO E ETIOLOGIA DA MANCHA BRANCA DO MILHO, 2008, Londrina. Agroenergia, produção de alimentos e mudanças climáticas: desafios para milho e sorgo: trabalhos e palestras. [Londrina]: IAPAR; [Sete Lagoas]: Embrapa Milho e Sorgo, 2008. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 12. | | PICOLI, E. A. de T.; ALFENAS, A. C.; CRUZ, C. D.; MOURA, D. F.; DIAS, L. A. dos S. Sample size for number of RAPD markers to estimate genetic diversity in Eucalyptus. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, MG, v. 4, n. 4, p. 384-390, Dec. 2004.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 13. | | PICOLI, E. A. de T.; ALFENAS, A. C.; DIAS, L. L. C.; NEVES, D. A.; OTONI, W. C. In vitro morphogenesis of Eucalyptus grandis: effects of antibiotics on explants. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, MG, v. 5, n. 2, p. 234-240, June 2005.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 14. | | VALICENTE, F. H.; PICOLI, E. A. de T.; VASCONCELOS, M. J. V. de; CARNEIRO, N. P.; CARNEIRO, A. A.; GUIMARAES, C. T.; LANA, U. G. Molecular characterization and distribution of Bacillus thuringiensis cry1 genes from Brazilian strains effective against the fall armyworm, Spodoptera frugiperda. Biological Control, San Diego, v. 53, p. 360-366, 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 15. | | MIRANDA, R. M. de; DIAS, D. C. F. dos S.; PICOLI, E. A. de T.; SILVA, P. P. da; NASCIMENTO, W. M. Physiological quality, anatomy and histochemistry during the development of carrot seeds (Daucus carota L). Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 41, n. 2, p. e035215, Mar./Apr. 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 16. | | LIMA, G. D. de A.; LAU, D.; PICOLI, E. A. de T.; ASSUNÇÃO, I. P.; BROMMONSCHENKEL, S. H.; OTONI, W. C. Reação de genótipos de berinjela a quatro espécies de tospovírus. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 28, n. 3, p. 242-247, jul./set. 2002.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 17. | | RIBEIRO, A. P. de O.; MARRA, B. M.; FREITAS, L. G. de; PICOLI, E. A. de T.; SILVA, D. J. H. da; OTONI, W. C. Reação de berinjela transformada com o gene orizacistatina a Meloidogyne spp. Nematologia Brasileira, Brasília, DF, v. 28, n. 2, p. 223-226, 2004.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 19. | | PICOLI, E. A. de T.; ALFENAS, A. C.; GONÇALVES, R. C.; DIAS, L. L. C.; NEVES, D. A.; OTONI, W. C.; ROMEIRO, R. da S. Detection and antibiotic treatment of Herbaspirillum huttiense isolated from in vitro explants of Eucalyptus sp. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, MG, v. 5, n. 2, p. 191-198, June 2005.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 20. | | SAKIYAMA, N. S.; PICOLI, E. A. de T.; OLIVEIRA, A. C. B. de; CAIXETA, E. T.; ZAMBOLIM, L.; MARTINEZ, H. E. P.; PEREIRA, A. A. Triple plagiotropic branch in coffee: a new promising mutant? Crop Breeding and Applied Biotechnology, v. 17, n. 4 , p. 408-411, Oct./Dec. 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Café. |
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| Registros recuperados : 25 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Milho e Sorgo. Para informações adicionais entre em contato com cnpms.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
11/06/2010 |
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Data da última atualização: |
04/06/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
VALICENTE, F. H.; PICOLI, E. A. de T.; VASCONCELOS, M. J. V. de; CARNEIRO, N. P.; CARNEIRO, A. A.; GUIMARAES, C. T.; LANA, U. G. |
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Afiliação: |
FERNANDO HERCOS VALICENTE, CNPMS; EDGAR AUGUSTO DE TOLEDO PICOLI, CNPMS; MARIA JOSE VILACA DE VASCONCELOS, CNPMS; NEWTON PORTILHO CARNEIRO, CNPMS; ANDREA ALMEIDA CARNEIRO, CNPMS; CLAUDIA TEIXEIRA GUIMARAES, CNPMS; UBIRACI GOMES DE PAULA LANA, CNPMS. |
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Título: |
Molecular characterization and distribution of Bacillus thuringiensis cry1 genes from Brazilian strains effective against the fall armyworm, Spodoptera frugiperda. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
Biological Control, San Diego, v. 53, p. 360-366, 2010. |
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DOI: |
10.1016/j.biocontrol.2010.02.003 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
A total of 165 Bacillus thuringiensis (Bt) strains that showed larval mortality above 75% were selected from 4459 isolates previously evaluated with respect to Spodoptera frugiperda activity. Molecular characterization was performed based on PCR using specific cry1 primers where 20% did not amplify the expected fragments; 62.4% amplified fragments corresponding to the presence of only one gene, and 15.2%, 1.8% and 0.6% presented a profile of two, three and four different cry1 genes, respectively. SDS?PAGE protein analyses were in accordance with the presence of cry1 genes. The most frequent gene (57.5%) was cry1D, whereas the least frequent genes were cry1Aa/cry1Ad and cry1C (1.2%). However, more than 60% of the evaluated strains had cry1B or cry1E genes. Analyzing cry1 genes and the larval mortality together, the range of activity from the most to least lethal to S. frugiperda was Bt strains with cry1C, cry1B, cry1E, cry1F, cry1A, cry1G and cry1D genes, respectively. The distribution of the strains and cry1 genes varied according to the origin of the sample and the source. DNA sequencing of the PCR products of the cry1C and cry1F genes confirmed their identities. |
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Palavras-Chave: |
Cry1 genes; Crystal protein. |
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Thesagro: |
Bacillus Thuringiensis. |
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Thesaurus NAL: |
Spodoptera. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
LEADER 02031naa a2200253 a 4500
001 1854885
005 2018-06-04
008 2010 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $a10.1016/j.biocontrol.2010.02.003$2DOI
100 1 $aVALICENTE, F. H.
245 $aMolecular characterization and distribution of Bacillus thuringiensis cry1 genes from Brazilian strains effective against the fall armyworm, Spodoptera frugiperda.$h[electronic resource]
260 $c2010
520 $aA total of 165 Bacillus thuringiensis (Bt) strains that showed larval mortality above 75% were selected from 4459 isolates previously evaluated with respect to Spodoptera frugiperda activity. Molecular characterization was performed based on PCR using specific cry1 primers where 20% did not amplify the expected fragments; 62.4% amplified fragments corresponding to the presence of only one gene, and 15.2%, 1.8% and 0.6% presented a profile of two, three and four different cry1 genes, respectively. SDS?PAGE protein analyses were in accordance with the presence of cry1 genes. The most frequent gene (57.5%) was cry1D, whereas the least frequent genes were cry1Aa/cry1Ad and cry1C (1.2%). However, more than 60% of the evaluated strains had cry1B or cry1E genes. Analyzing cry1 genes and the larval mortality together, the range of activity from the most to least lethal to S. frugiperda was Bt strains with cry1C, cry1B, cry1E, cry1F, cry1A, cry1G and cry1D genes, respectively. The distribution of the strains and cry1 genes varied according to the origin of the sample and the source. DNA sequencing of the PCR products of the cry1C and cry1F genes confirmed their identities.
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700 1 $aLANA, U. G.
773 $tBiological Control, San Diego$gv. 53, p. 360-366, 2010.
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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