Data/hora: 22/06/2024 20:50:37

Biblioteca(s): | Embrapa Agroindústria Tropical.
Tipo da produção científica: | Orientação de Tese de Pós-Graduação
Data corrente: | 05/05/2010
Data da última atualização: | 29/07/2019
Autoria: | PEREIRA, R. P. W.
Afiliação: | Regina Paula Willemen Pereira, doutoranda-UFC.
Título: | Sistemas modelos de formação de lignina utilizando recursos sintéticos e celulares de Eucalyptus grandis (Hill ex Maiden).
Ano de publicação: | 2009
Fonte/Imprenta: | 2009.
Idioma: | Português
Notas: | Tese (Doutorado em Ciências Ambientais e Florestais) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 28/05/2009. Co-orientadora: Ana Cristina Portugal P. de Carvalho, CNPAT.
Conteúdo: | O objetivo principal desse trabalho foi a elaboração de modelos para o estudo da lignificação. Mudas de Euca/yptus grandis, obtidas a partir da germinação de sementes in vitro, foram desenvolvidas visando à obtenção de explantes de segmentos caulinares. Para tal, foram testadas as auxinas TOZ, 2,4-0, ANA e AIA. Não foi constatada a formação de calos nos tratamentos contendo 50,0 11Mde 2,4-0; 3,0 11Mde TOZ e na ausência de regulador de crescimento. Após 210 dias, foi selecionado um calo formado no tratamento contendo 2,5 11Mde TOZ. Este calo foi cultivado no mesmo tratamento, porém, em meio líquido e sob agitação por 60 dias a 25°C no escuro, para indução da formação de lignina da parede celular e ligninas extracelulares. Após este período, as células em suspensão foram submetidas aos seguintes tratamentos: meio MS suplementado com sacarose, 2,4-0 + cinetina, ácido p-cumárico e sem suplemento extra. As células permaneceram nestes tratamentos por 30 dias. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, com 4 repetições, sendo a parcela experimental constituída por um Erlenmeyer contendo 125 ml de cultura de células em suspensão. Para extração e determinação da lignina da parede celular, foi utilizada a técnica baseada na lignina tioglicolato. A concentração de lignina da parede das células e das ligninas extracelulares foi avaliada em UV. Para verificar a normalidade dos dados foi usado o teste Lilliefors. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. A maior concentração de lignina na parede celular (371.4200 ppm) foi verificada no tratamento EG1pc 0,0584 11Mde sacarose. Ligninas extracelulares também foram analisadas com o reagente Wiesner, RMN H e RMNI3C. A maior concentração (134.3167 ppm) de ligninas extracelulares foi constatada no tratamento EG3e (1001lM ácido p-cumárico). Porém, os resultados de RMN H e RMNI3C, não permitiram caracterizar a polimerização de lignina extracelular pura. No estudo da lignificação utilizou-se a técnica de polimerização desidrogenativa (OHP) in vitro. OHPs foram elaborados em meios obtidos a partir de filtrados das culturas de células em suspensão em diferentes tratamentos. Para cada tratamento, foi adicionado H202, peroxidase ou H202 + peroxidase. A produção de OHPs foi efetuada em meio MS (sem o prévio cultivo de células) como substrato no qual três soluções (álcool coniferílico ou sinapílico, peroxidase e o H202) foram adicionadas por gotejamento. Os produtos das OHPs, juntamente com os filtrados, foram analisados por IV e RMN H. Nos tratamentos realizados em meio MS sem o prévio cultivo de células em suspensão, os OHPs produzidos foram analisados por RMN H e RMNI3C. Os espectros de IV não apresentaram sinal na região de 1500 cm-I, bem como as análises em RMN H mostraram que não houve formação de OHPs. Porém, nas suspensões celulares tanto em RMN H quanto RMN13C apresentaram sinais de OHP, exceto no tratamento com OHP1c (MS + 0,0584 11Msacarose). As análises em RMN H apresentaram: 3.86; 6.92 e 4.71 ppm e de RMN13C:134,26; 88,21; 65,17; 55,90 e 20,75 ppm.
Thesagro: | Calogênese; Eucalyptus Grandis; Lignina.
Categoria do assunto: | --
URL: | http://www.cnpat.embrapa.br/cpd/metas/metas09/OT09009.pdf
Registro original: | Embrapa Agroindústria Tropical (CNPAT)
Exemplares: | CNPAT - (12028-1) - UPA - TS - PP - 2009.00026 -  - 2009.00026 - DIS