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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/01/2020 |
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Data da última atualização: |
14/01/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
ROSINHA, G. M. S.; SANTOS, L. R. dos; ELISEI, I.; SANCHES, C. C.; BERTOLACCI, M. A. B. C.; MANTOVANI, C.; ELISEI, C.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; LENITA RAMIRES DOS SANTOS, CNPGC; IRENE ELISEI; CRISTIANE C. SANCHES; MARRIELEN A. B. C. BERTOLACCI; CYNTHIA MANTOVANI, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS.; CARINA ELISEI, Universidade Católica Dom Bosco, Campo Grande, MS.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, DEIT. |
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Título: |
Identificação de Brucella spp. em bovinos com lesões sugestivas de brucelose. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Campo Grande, MS: Embrapa Gado dce Corte, 2019. |
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Páginas: |
30 p. |
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Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 43). |
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ISSN: |
1983-9715 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identificados como B. abortus (biovar 1, 2 e 4) e dois como cepa vacinal B19. As técnicas de PCR e qPCR para amostras de DNA de sangue apresentaram positividade de 90% (18/20) e 95% (19/20) para B. abortus, respectivamente. Com isso, a PCR e qPCR mostraram-se mais eficientes que o isolamento em cultura, na detecção de animais positivos com lesões sugestivas de brucelose bovina, com potencial de serem utilizadas como métodos mais rápidos e eficientes. MenosA prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identif... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Brucella Abortus; Brucelose; Diagnostico; DNA; Pecuária. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/208263/1/BP43.pdf
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Marc: |
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520 $aA prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identificados como B. abortus (biovar 1, 2 e 4) e dois como cepa vacinal B19. As técnicas de PCR e qPCR para amostras de DNA de sangue apresentaram positividade de 90% (18/20) e 95% (19/20) para B. abortus, respectivamente. Com isso, a PCR e qPCR mostraram-se mais eficientes que o isolamento em cultura, na detecção de animais positivos com lesões sugestivas de brucelose bovina, com potencial de serem utilizadas como métodos mais rápidos e eficientes.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
15/10/1996 |
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Data da última atualização: |
27/03/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Nacional - B |
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Autoria: |
MORALES, L.; MOSCARDI, F.; KASTELIC, J. G.; SÓSA-GOMEZ, D. R.; PARO, F. E.; SOLDORIO, I. L. |
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Afiliação: |
DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO. |
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Título: |
Suscetibilidade de Anticarsia gemmatalis Hubner e Chrysodeixis includens (Walker) (Lepidoptera: Noctuidae), a Bacillus thuringiensis (Berliner). |
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Ano de publicação: |
1995 |
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Fonte/Imprenta: |
Anais da Sociedade Entomologica do Brasil, Londrina, v. 24, n. 3, p. 593-598, dez. 1995. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Avaliou-se a suscetibilidade de Anticarsia gemmatalis Hubner e Chrysodeixis includens (Walker) ao Bacillus thuringiensis subesp. Kurstaki Berliner, em laboratorio, utilizando-se os isolados HD-1 e BC-1. As prepraracoes foram testadas em doses variando entre 0,016 e 0,090 mg/ml de dieta. As avaliacoes de mortalidade foram diarias e os resultados submetidos a analise de probites. A concentracao letal media (CL50) foi de 0,016 e 0,015 mg/ml de dieta para A. gemmatalis com HD-1 e BC-1, respectivamente; para C. includens foi de 0,083 e 0,063 mg/ml de dieta com os mesmos isolados. O tempo letal medio (TL50), utilizando-se a maior dose, foi de 2,4 e 3,7 dias para A. gemmatalis e de 8,7 e 3,2 dias para C. includens com os isolados HD-1 e BC-1. O peso de lagartas de A. gemmatalis avaliadas no decimo dia apos a infeccao, utilizando-se a menor dose testada, foi de apenas 7,0 e 17,5 mg, enquanto que as lagartas testemunhas pesaram 246,2 e 228,2 mg, com os isolados HD-1 e BC-1. Os resultados com a especie C. includens foram semelhantes. |
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Palavras-Chave: |
Brasil; Chrysodeixis includens; Insect; Parana. |
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Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Bacillus Thuringiensis; Controle Biológico; Inseto. |
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Thesaurus NAL: |
biological control; Brazil. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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