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| Registros recuperados : 92 | |
| 22. |  | AMARAL, A. M. do; PAIVA, L. V.; MARINHO, C. S.; MENEGUCCI, J. L. de P. Diagnose visual da Clorose Variegada dos Citros (CVC) em pomares na regiao de Lavras, sul de Minas. In: CONGRESSO DA POS-GRADUACAO NA ESAL, 6., 1993, Lavras. Anais: Cerrado: torto, nem por isso errado. Lavras: ESAL, 1993. p.191-192.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 27. | | BELICUAS, P. R.; GUIMARAES, C. T.; PAIVA, L. V.; DUARTE, J. M.; MALUF, W. R.; PAIVA, E. Androgenetic haploid and SSR markers as tools for the development of tropical maize hybrids. Euphytica, Wageningen, v. 156, n. 1-2, p. 95-102, 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 28. | | AMARAL, A. M. do; MENEGUCCI, J. L. de P.; MARINHO, C. S.; PAIVA, L. V.; SOUZA, M. de. Avaliacao do vigor da tangoreira 'Murcott' (Citrus reticulata Blanco C. sinensis Osbeck) sobre dois diferentes porta-enxertos. In: CONGRESSO DA POS-GRADUACAO NA ESAL, 6., 1993, Lavras. Anais: Cerrado: torto, nem por isso errado. Lavras: ESAL, 1993. p.1-2.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 29. | | CARVALHO, H. H. de; PAIVA, L. V.; GUIMARAES, C. T.; MELO, E. F.; ROCHA, E. A.; SOUZA, M. de. Avaliação da similaridade genética entre variedades de laranjas (Citrus sinensis (L.) Osbeck) e mutantes da "folha murcha" por meio de marcadores moleculares RAPD. In: CONGRESSO DE POS-GRADUAÇÃO DA ESAL, 16., 2007, Lavras: Anais... Lavras: UFLA, 2007. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 30. | | TEIXEIRA, J. E. C.; CAMPOS, M. A.; SOUZA, A. A.; NOVELLI, V. M.; PAIVA, L. V.; MACHADO, M. A. Cloning and characterization of PR5-like gene from citrus. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 29, p. S221, ago. 2004. Edição dos Resumos do XXXVII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Gramado, RS, ago. 2004.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 32. | | GUIMARÃES, N. C. C.; TORGA, P. P.; RESENDE, E. C.; CHALFUN JUNIOR, A.; PAIVA, E.; PAIVA, L. V. Identificação de variantes somaclonais em bananeiras 'Prata Anã', utilizando técnicas moleculares e citogenéticas. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 33, n. 2, p. 448-454, 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 35. | | RODRIGUEZ, M. A. D.; WAALWIJK, C.; PAIVA, L. V.; SOUZA JUNIOR, M. T.; KEMA, G. H. J. A Greenhouse Bioassay for the Fusarium oxysporum f. sp. cubense x ‘Grand Naine’ (Musa, AAA, Cavendish Subgroup) Interaction. Acta Horticulturae, v. 897, p. 377-380, may 2011.| Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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| 37. | | PAIVA, L. V.; MARINHO, C. S.; MENEGUCCI, J. L. de P.; AMARAL, M. M. do; SOUZA, M. de. Correlacao entre a diagnose visual e o declinio dos citros. In: CONGRESSO DA POS-GRADUACAO NA ESAL, 6., 1993, Lavras. Anais: Cerrado: torto, nem por isso errado. Lavras: ESAL, 1993. p.195-196.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 38. | | BARRIOS, S. C. L.; TEIXEIRA, J. E.; AZEVEDO, S. M. de; CAMPOS, M. de A.; PAIVA, L. V. Obtenção de anticorpos policlonais contra proteínas presentes em plantas afetadas pela anomalia declínio dos citros. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 30, n. 5, p.1013-1016, set./out. 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 39. | | NOGUEIRA, D. G.; MALUF, W. R.; NOGUEIRA, D. W.; MACIEL, G. M.; PAIVA, L. V.; FIGUEIRA, A. dos R. Marcador microssatélite associado ao alelo Ty-1 de resistência a Begomovirus em tomateiro. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 46, n. 4, p. 412-419, abril 2011 Título em inglês: Microsatelite marker associated with the Ty?1 allele for resistance to Begomovirus in tomato.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 40. | | COSTA, M. L. M.; LANA, U. G. P.; BARROS, E. C.; PAIVA, L. V.; VALICENTE, F. H. Molecular characterization of bacillus thuringiensis cyt genes efficient against fall armyworm, Spodoptera frugiperda. Journal of Agricultural Science, Cambridge, v. 6, n. 7, p. 1-10, 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| Registros recuperados : 92 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Para informações adicionais entre em contato com cpatc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
01/11/2011 |
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Data da última atualização: |
03/11/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
AMORIM, J. A. E.; RIBEIRO, L. de O.; SILVA, L. G. T. da; PAIVA, L. V.; DINIZ, L. E. C. |
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Afiliação: |
JULIE ANNE ESPINDOLA AMORIM; LUCIENE DE OLIVEIRA RIBEIRO; LUIZ GUSTAVO TEIXEIRA DA SILVA; LUCIANO VILELA PAIVA; LEANDRO EUGENIO CARDAMONE DINIZ, CPATC. |
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Título: |
Comparação de técnicas de extração de RNA para suporte ao programa de identificação de sequências promotoras de expressão gênica de bananeira (Musa spp.). |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTERIOS, 1., 2011, Aracaju. Anais... Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros, 2011. 1 CD-ROM. |
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Descrição Física: |
Artigo em anais. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade de extração, sendo assim recomendado para trabalhos de PCR em tempo real para a validação de genes. MenosA banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Genética de planta. |
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Thesagro: |
Banana. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02446nam a2200193 a 4500
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100 1 $aAMORIM, J. A. E.
245 $aComparação de técnicas de extração de RNA para suporte ao programa de identificação de sequências promotoras de expressão gênica de bananeira (Musa spp.).$h[electronic resource]
260 $aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTERIOS, 1., 2011, Aracaju. Anais... Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros, 2011. 1 CD-ROM.$c2011
300 $cArtigo em anais.
520 $aA banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade de extração, sendo assim recomendado para trabalhos de PCR em tempo real para a validação de genes.
650 $aBanana
653 $aGenética de planta
700 1 $aRIBEIRO, L. de O.
700 1 $aSILVA, L. G. T. da
700 1 $aPAIVA, L. V.
700 1 $aDINIZ, L. E. C.
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Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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