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Registros recuperados : 15 | |
3. | | FALESI, I. C.; VIEIRA, L. S.; SANTOS, W. H. P. dos; OLIVEIRA FILHO, J. P. S. Levantamento de reconhecimento dos solos da região Bragantina, Estado do Pará. Boletim Técnico. IPEAN, n. 47, p. 1-63, jan. 1967. il. Separata da Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 2, n. 1, p. 1-63, jan. 1967. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Unidades Centrais. |
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10. | | DAME, M. C. F.; XAVIER, G. M.; OLIVEIRA FILHO, J. P.; BORGES, A. S.; OLIVEIRA, H. N.; RIET-CORREA, F.; SCHILD, A. L. A nonsense mutation in the tyrosinase gene causes albinism in water buffalo. BMC Genetics, v. 13, n. 62, jul. 2012. Biblioteca(s): Embrapa Clima Temperado. |
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11. | | BASSO, R. M.; OLIVEIRA-FILHO, J. P.; PALUMBO, M. I. P.; ZAKIA, L. S.; ARAÚJO JUNIOR, J. P.; BORGES, A. S. Ocorrência do SNP c.767G>T no gene DNM1 responsável pelo colapso induzido pelo exercício em cães da raça Labrador Retriever no Estado de São Paulo. Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n. 5, p. 486-490, maio. 2015. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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12. | | WURSTER, F.; BASSUINO, D. M.; SILVA, G. S.; OLIVEIRA-FILHO, J. P.; BORGES, A. S.; PAVARINI, S. P.; DRIEMEIER, D.; SONNE, L. Granuloma leproide canino: estudo de 27 casos. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 37, n. 11, p. 1299-1306, novembro. 2017. Título em inglês: Canine leproid granuloma: study of 27 cases. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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13. | | ANDRADE, D. G. A.; DALANEZI, F. M.; TRECENTI, A. S.; CUNHA, P. H. J.; BORGES, A. S.; OLIVEIRA-FILHO, J. P. Prevalence study of SNP c.421G>T in the ADAMTS2 gene responsible for dermtosparaxis in white doper sheep in Brazil. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 36, n. 2, p. 73-76, fev. 2016. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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14. | | CAMPO NETO, A. V.; OLIVEIRA FILHO, J. P.; DELFIOL, D. J. Z.; BADIAL, P. R.; ARAÚJO JÚNIOR, J. P.; CRUZ, T. F.; TENÓRIO, M. S.; BORGES, A. S. Proteinograma e concentração sérica de IgG em potros, do nascimento aos trinta dias de vida, tratados com plasma. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 5, p. 795-805, maio, 2018 Título em inglês: Proteinogram and serum IgG concentration in newborn foals up to thirty days of life treated with plasma. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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15. | | CAGNINI, D. Q.; CUNHA, P. H. J.; PANTOJA, J. C. F.; BADIAL, P. R.; OLIVEIRA-FILHO, J. P. de; ARAÚJO-JUNIOR, J. P.; ALFIERI, A. A.; BORGES, A. S. Histopathological, immunohistochemical, and molecular study of BHV-5 infection in the central nervous system of experimentally infected calves. Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 35. n. 4, p. 337-343, abr. 2015. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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Registros recuperados : 15 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado. |
Data corrente: |
13/11/2012 |
Data da última atualização: |
13/11/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
DAME, M. C. F.; XAVIER, G. M.; OLIVEIRA FILHO, J. P.; BORGES, A. S.; OLIVEIRA, H. N.; RIET-CORREA, F.; SCHILD, A. L. |
Afiliação: |
MARIA CECILIA FLORISBAL DAME, CPACT; Gildenor Medeiros Xavier; José Paes Oliveira Filho; Alexandre Secorun Borges; Henrique Nunes Oliveira; Franklin Riet-Correa; Ana Lucia Schild. |
Título: |
A nonsense mutation in the tyrosinase gene causes albinism in water buffalo. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
BMC Genetics, v. 13, n. 62, jul. 2012. |
ISSN: |
1471-2156 |
DOI: |
10.1186/1471-2156-13-62 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Background: Oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessive hereditary pigmentation disorder affecting humans and several other animal species. Oculocutaneous albinism was studied in a herd of Murrah buffalo to determine the clinical presentation and genetic basis of albinism in this species. Results: Clinical examinations and pedigree analysis were performed in an affected herd, and wild-type and OCA tyrosinase mRNA sequences were obtained. The main clinical findings were photophobia and a lack of pigmentation of the hair, skin, horns, hooves, mucosa, and iris. The results of segregation analysis suggest that this disease is acquired through recessive inheritance. In the OCA buffalo, a single-base substitution was detected at nucleotide 1,431 (G to A), which leads to the conversion of tryptophan into a stop codon at residue 477. Conclusion: This premature stop codon produces an inactive protein, which is responsible for the OCA buffalo phenotype. These findings will be useful for future studies of albinism in buffalo and as a possible model to study diseases caused by a premature stop codon. |
Palavras-Chave: |
Albinismo; Codão de Parada; Monofenol monoxigenase; Mutação sem Sentido; Tirosinase. |
Thesagro: |
Búfalo; Mutação Hereditária. |
Thesaurus NAL: |
Albino; Buffaloes; Monophenol monooxygenase; Nonsense Mutation; Stop Codon. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/70034/1/15915.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Clima Temperado (CPACT) |
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