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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
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Data corrente: |
05/06/2013 |
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Data da última atualização: |
26/04/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
COSTA, A. R. da; SATO, J. H.; RAMOS, M. L. G.; FIGUEIREDO, C. C. DE; SOUZA, G. P. de; ROCHA, O. C.; GUERRA, A. F. |
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Afiliação: |
ADRIANA RODOLFO DA COSTA, Universidade de Brasília - UnB; JULIANA HIROMI SATO, Universidade de Brasília - UnB; MARIA LUCRÉCIA GEROSA RAMOS, Universidade de Brasília - UnB; CÍCERO CÉLIO DE FIGUEIREDO, Universidade de Brasília - UnB; GÉSSICA PEREIRA DE SOUZA, Universidade de Brasília - UnB; OMAR CRUZ ROCHA, CPAC; ANTONIO FERNANDO GUERRA, SAPC. |
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Título: |
Microbiological properties and oxidizable organic carbon fractions of an oxisol under coffee with split phosphorus applications and irrigation regimes. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Ciência do Solo, v. 37, p. 55-65, 2013. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Atividade microbiana do solo; Ciclagem do Fósforo; Coffee; Matéria orgânica do solo; Phosphorus cycling; Soil microbial activity. |
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Thesagro: |
Café; Coffea Arábica; Fosfatase Ácida; Irrigação. |
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Thesaurus Nal: |
acid phosphatase; irrigation; soil organic matter. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/86891/1/costa-arda-01-2013.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
09/01/2018 |
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Data da última atualização: |
09/01/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SOUZA, D. R. C. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; VILHENA, E.; NARDOCCI, A. C. |
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Afiliação: |
DEBORA RENATA CASSOLI DE S DUTRA, CNPMA; VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; SONIA CLAUDIA DO N DE QUEIROZ, CNPMA; EDER VILHENA, IQ-UNICAMP; ADELAIDE CASSIA NARDOCCI, FSP-USP. |
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Título: |
Desenvolvimento e validação de um método multiresíduo para determinação de pesticidas em água utilizando extração em fase sólida (SPE) e GC-MS/MS. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESO VIRTUAL IBEROAMERICANO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD EN LABORATORIOS, 8., 2016, Espanha. Comunicaciones... [S.l.: s.n.], 2017. |
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Páginas: |
P. 1-4 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Um método para determinação multiresíduo de pesticidas baseado em cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS/MS) foi desenvolvido, otimizado e validado para análises em amostras de águas. Foi utilizada extração em fase sólida (SPE- solid phase extraction) para concentrar as amostras em 1000 vezes e, alcançar a detectabilidade desejada. Para definir o procedimento de extração, foram avaliados parâmetros como pH e solvente de eluição. A melhor condição obtida foi validada depois de estabelecidos as seguintes condições otimizadas: pH= 7.0 e solvente de eluição diclorometano. O efeito matriz foi avaliado comparando-se a curva no solvente com a curva na matriz. O método proposto resultou no limite de detecção (LD) de 0,02µg/L e de quantificação (LQ) 0,05µg/L com boa linearidade (r2>0,99). Exceto para trifluralina, alaclor, permetrina e terbufós, as recuperações obtidas para os demais pesticidas resultaram na faixa de 70% até 107% com coeficiente de variação RSD% de até 19%. |
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Palavras-Chave: |
SPE; Validação. |
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Thesagro: |
Agrotóxico; Água; Análise química; Cromatografia gasosa; Espectrometria; Resíduo. |
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Thesaurus NAL: |
Gas chromatography; Mass spectrometry; Pesticide residues; Water pollution. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/170696/1/2017AA35.pdf
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Marc: |
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520 $aUm método para determinação multiresíduo de pesticidas baseado em cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS/MS) foi desenvolvido, otimizado e validado para análises em amostras de águas. Foi utilizada extração em fase sólida (SPE- solid phase extraction) para concentrar as amostras em 1000 vezes e, alcançar a detectabilidade desejada. Para definir o procedimento de extração, foram avaliados parâmetros como pH e solvente de eluição. A melhor condição obtida foi validada depois de estabelecidos as seguintes condições otimizadas: pH= 7.0 e solvente de eluição diclorometano. O efeito matriz foi avaliado comparando-se a curva no solvente com a curva na matriz. O método proposto resultou no limite de detecção (LD) de 0,02µg/L e de quantificação (LQ) 0,05µg/L com boa linearidade (r2>0,99). Exceto para trifluralina, alaclor, permetrina e terbufós, as recuperações obtidas para os demais pesticidas resultaram na faixa de 70% até 107% com coeficiente de variação RSD% de até 19%.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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