|
|
Registros recuperados : 5 | |
4. | | VIEIRA, L. G.; SANTOS, A. L. Q.; MOURA, L. R.; ORPINELLI, S. R. T.; PEREIRA, F. F.; LIMA, F. C. Morphology, development and heterochrony of the carapace of Giant Amazon River Turtle Podocnemis expansa (Testudines, Podocnemidae). Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 36, n. 5, p. 436-446, maio. 2016. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
| |
5. | | MOURA, L. R.; ORPINELLI, S. R. T.; SOUSA, J. H.; FALEIRO, M. B. R.; CONCEIÇÃO, E. C.; SUGITA, D. M.; BELETTI, M. E.; MOURA, V. M. B. D. Ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) na cardiotoxicidade crônica induzida por doxorrubicina em ratos. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 37, n. 7, p. 713-724, julho 2017. Título em inglês: Caryocar brasiliense shell ethanol extract in chronic cardiotoxicity induced by doxorubicin in rats. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
| |
Registros recuperados : 5 | |
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
30/10/2017 |
Data da última atualização: |
29/12/2017 |
Autoria: |
MOURA, L. R.; ORPINELLI, S. R. T.; SOUSA, J. H.; FALEIRO, M. B. R.; CONCEIÇÃO, E. C.; SUGITA, D. M.; BELETTI, M. E.; MOURA, V. M. B. D. |
Afiliação: |
Léa R. Moura, Escola de Medicina/Centro Universitário UniEvangélica; Stiwens R.VT. Orpinelli, Faculdade Anhanguera de Anápolis; Julia H. Sousa, Escola de Veterinária e Zootecnia/Universidade Federal de Goiás - UFG; Mariana B. R. Faleiro, Escola de Veterinária e Zootecnia/Universidade Federal de Goiás - UFG; Edemilson C. Conceição, Faculdade de Farmácia/UFG; Denis M. Sugita, Escola de Medicina/Centro Universitário UniEvangélica; Marcelo E. Beletti, Instituto de Ciências Biomédicas -ICBIM/Universidade Federal de Uberlândia - UFU; Veridiana M. B. D. Moura, Escola de Veterinária e Zootecnia/Universidade Federal de Goiás - UFG. |
Título: |
Ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) na cardiotoxicidade crônica induzida por doxorrubicina em ratos. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 37, n. 7, p. 713-724, julho 2017. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Caryocar brasiliense shell ethanol extract in chronic cardiotoxicity induced by doxorubicin in rats. |
Conteúdo: |
A doxorrubicina (DOX) é um quimioterápico utilizado no tratamento de neoplasias malignas, porém possui a cardiotoxicidade como efeito colateral. O objetivo deste trabalho foi verificar quanto à ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) (EECP) por meio de avaliação morfológica (macroscópica, microscópica e ultramicroscópica), bem como avaliar a expressão de metaloproteinases (MMP2 e MMP9) e seus inibidores teciduais (TIMP1 e TIMP2) no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade crônica pela DOX, tratados ou não com o EECP. O experimento teve duração de três meses e foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais. G1 e G2 receberam como pré-tratamento 300mg/kg e 600mg/kg de EECP, respectivamente, por gavagem, durante sete dias e mantiveram o tratamento durante os 21 dias de aplicação da DOX. Em G1, G2, G3, G4 e GC, a cardiotoxicidade foi induzida com aplicações semanais de 2mg/kg de DOX, via intraperitoneal, totalizando quatro aplicações (8mg/kg) e, nos ratos do grupo Sham (GS), foi aplicado 1ml de solução fisiológica. Os animais do G3 receberam diariamente 300mg/ kg e os do G4 600mg/kg de EECP, por gavagem, durante os 21 dias de aplicação da DOX. Os do GC e GS receberam 1 ml de água, diariamente, também por gavagem. Após o término das aplicações, os animais foram mantidos por dois meses, totalizando três meses de experimento. A avaliação macroscópica foi realizada após 90 dias, momento em que foram colhidas amostras para análise em microscopia eletrônica, histopatologia e imunoistoquímica. Ao exame necroscópico foi observada ascite nos animais que receberam DOX. Houve baixo índice de mortalidade (3,33%), representado pela morte de um rato que desenvolveu pneumonia por falsa via. Não foi observada alteração no peso e nas medidas do coração dos ratos. Nas doses de 300 e 600mg/kg, o EECP atenuou a degeneração vacuolar miocítica. Na dose de 600mg/ kg, o EECP reduziu a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas. Não houve resultado significativo quanto à imunomarcação das MMP e, quanto a seus inibidores (TIMP), houve maior imunomarcação de TIMP2 no GC, grupo que recebeu apenas DOX. Concluiu-se que o extrato etanólico da casca do pequi (EECP) é eficiente em minimizar os efeitos da cardiotoxicidade crônica induzida pela DOX no miocárdio de ratos, considerando que nas doses de 300 e 600mg/kg o EECP atenua a degeneração vacuolar miocítica e, na dose de 600mg/kg, o EECP reduz a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas. MenosA doxorrubicina (DOX) é um quimioterápico utilizado no tratamento de neoplasias malignas, porém possui a cardiotoxicidade como efeito colateral. O objetivo deste trabalho foi verificar quanto à ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) (EECP) por meio de avaliação morfológica (macroscópica, microscópica e ultramicroscópica), bem como avaliar a expressão de metaloproteinases (MMP2 e MMP9) e seus inibidores teciduais (TIMP1 e TIMP2) no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade crônica pela DOX, tratados ou não com o EECP. O experimento teve duração de três meses e foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais. G1 e G2 receberam como pré-tratamento 300mg/kg e 600mg/kg de EECP, respectivamente, por gavagem, durante sete dias e mantiveram o tratamento durante os 21 dias de aplicação da DOX. Em G1, G2, G3, G4 e GC, a cardiotoxicidade foi induzida com aplicações semanais de 2mg/kg de DOX, via intraperitoneal, totalizando quatro aplicações (8mg/kg) e, nos ratos do grupo Sham (GS), foi aplicado 1ml de solução fisiológica. Os animais do G3 receberam diariamente 300mg/ kg e os do G4 600mg/kg de EECP, por gavagem, durante os 21 dias de aplicação da DOX. Os do GC e GS receberam 1 ml de água, diariamente, também por gavagem. Após o término das aplicações, os animais foram mantidos por dois meses, totalizando três meses de experimento. A avaliação macroscópica foi realizada após 90 dias, momento em que foram colhidas ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cardiotoxicidade; Cardiotoxicity; Caryocar brasiliense extract; Doxorrubicina; Extrato de pequi; TIMP. |
Thesagro: |
Caryocar brasiliense; Rato. |
Thesaurus NAL: |
Doxorubicin; Metalloproteinases; Rats. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/165740/1/Acao-do-extrato-entanolico-da-casca-do-pequi.pdf
|
Marc: |
LEADER 03821naa a2200349 a 4500 001 2078402 005 2017-12-29 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMOURA, L. R. 245 $aAção do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) na cardiotoxicidade crônica induzida por doxorrubicina em ratos.$h[electronic resource] 260 $c2017 500 $aTítulo em inglês: Caryocar brasiliense shell ethanol extract in chronic cardiotoxicity induced by doxorubicin in rats. 520 $aA doxorrubicina (DOX) é um quimioterápico utilizado no tratamento de neoplasias malignas, porém possui a cardiotoxicidade como efeito colateral. O objetivo deste trabalho foi verificar quanto à ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) (EECP) por meio de avaliação morfológica (macroscópica, microscópica e ultramicroscópica), bem como avaliar a expressão de metaloproteinases (MMP2 e MMP9) e seus inibidores teciduais (TIMP1 e TIMP2) no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade crônica pela DOX, tratados ou não com o EECP. O experimento teve duração de três meses e foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais. G1 e G2 receberam como pré-tratamento 300mg/kg e 600mg/kg de EECP, respectivamente, por gavagem, durante sete dias e mantiveram o tratamento durante os 21 dias de aplicação da DOX. Em G1, G2, G3, G4 e GC, a cardiotoxicidade foi induzida com aplicações semanais de 2mg/kg de DOX, via intraperitoneal, totalizando quatro aplicações (8mg/kg) e, nos ratos do grupo Sham (GS), foi aplicado 1ml de solução fisiológica. Os animais do G3 receberam diariamente 300mg/ kg e os do G4 600mg/kg de EECP, por gavagem, durante os 21 dias de aplicação da DOX. Os do GC e GS receberam 1 ml de água, diariamente, também por gavagem. Após o término das aplicações, os animais foram mantidos por dois meses, totalizando três meses de experimento. A avaliação macroscópica foi realizada após 90 dias, momento em que foram colhidas amostras para análise em microscopia eletrônica, histopatologia e imunoistoquímica. Ao exame necroscópico foi observada ascite nos animais que receberam DOX. Houve baixo índice de mortalidade (3,33%), representado pela morte de um rato que desenvolveu pneumonia por falsa via. Não foi observada alteração no peso e nas medidas do coração dos ratos. Nas doses de 300 e 600mg/kg, o EECP atenuou a degeneração vacuolar miocítica. Na dose de 600mg/ kg, o EECP reduziu a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas. Não houve resultado significativo quanto à imunomarcação das MMP e, quanto a seus inibidores (TIMP), houve maior imunomarcação de TIMP2 no GC, grupo que recebeu apenas DOX. Concluiu-se que o extrato etanólico da casca do pequi (EECP) é eficiente em minimizar os efeitos da cardiotoxicidade crônica induzida pela DOX no miocárdio de ratos, considerando que nas doses de 300 e 600mg/kg o EECP atenua a degeneração vacuolar miocítica e, na dose de 600mg/kg, o EECP reduz a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas. 650 $aDoxorubicin 650 $aMetalloproteinases 650 $aRats 650 $aCaryocar brasiliense 650 $aRato 653 $aCardiotoxicidade 653 $aCardiotoxicity 653 $aCaryocar brasiliense extract 653 $aDoxorrubicina 653 $aExtrato de pequi 653 $aTIMP 700 1 $aORPINELLI, S. R. T. 700 1 $aSOUSA, J. H. 700 1 $aFALEIRO, M. B. R. 700 1 $aCONCEIÇÃO, E. C. 700 1 $aSUGITA, D. M. 700 1 $aBELETTI, M. E. 700 1 $aMOURA, V. M. B. D. 773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 37, n. 7, p. 713-724, julho 2017.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|