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BDPA - Bases de Dados da Pesquisa Agropecuária Embrapa
 






Registro Completo
Biblioteca(s):  Embrapa Instrumentação.
Data corrente:  22/12/1999
Data da última atualização:  11/03/2010
Autoria:  MARTIN-NETO, L.; TABAK, M.; NASCIMENTO, O. R.
Afiliação:  EMBRAPA-CNPDIA; USP-IFSC.
Título:  Reversible structural changes in met Hb and met Mb induced by hydration degree: a quantitative ESR study.
Ano de publicação:  1990
Fonte/Imprenta:  In: PAN AMERICAN ASSOCIATION OF BIOCHEMICAL SOCIETIES CONGRESS, 6., Feb. 1990, Sao Paulo, SP. Abstracts and program... Sao Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquimica, 1990.
Páginas:  p.144.
Série:  (SBBq Annual Meeting, 19).
Idioma:  Inglês
Notas:  Ref.C-33.
Conteúdo:  The dehydration of methemoglobins and metmyoglobins was monitored using ESR spectroscopy of the iron signal. The interconversion of the Fe(III) signal between the high spin form (g approximately 6) in solution and low spin forms (at g approximately 2) was quantitatively studied as a function of hydration. The dehydration process leads also to a loss of paramagnetism resulting in the appereance of around 40% Fe(II) in both proteins. In the remaining 60% of Fe(III) ESR is distributed as the residual high spin (g approximately 6 - 5% in MetHb and 35% in MetMb) and low spin forms (hemichromes H and P - 55% in MetHb and only hemichrome H - 25% in MetMb). All conformational changes were reversibly modulated by hydration degree and partially by lyophilization rate. The level of 0.40 grH2O/gr protein to Hb and 0,2 grH2O/gr protein to Mb was the critical hydration for the molecules return to aquo met form and correspond also to a minimal water content necessary to cover all the protein surface as obtained from other techniques. The fact of Hb to require twice more water molecules as compared with Mb to change his conformation could indicate important role in the maintenance of the subunit contacts and communication (cooperation?).
Palavras-Chave:  Change; Degree; ESR; Hydration; Methemoglobin; Metmyoglobin; Structural; Study.
Categoria do assunto:  --
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Instrumentação (CNPDIA)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status URL
CNPDIA5219 - 1UPCSP - --PROCI-90.000301990.00030
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Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br.

Registro Completo

Biblioteca(s):  Embrapa Soja.
Data corrente:  13/08/2012
Data da última atualização:  14/08/2012
Tipo da produção científica:  Resumo em Anais de Congresso
Autoria:  MORALES, A. M. A.; PEREIRA, A. A.; BRITO JUNIOR, S. L.; ROMERO, C. C.; BORÉM, A.; MARCELINO-GUIMARÃES, F. C.; GRAHAM, M. A.; ABDELNOOR, R. V.
Afiliação:  ÁGUIDA M. A. P. MORALES, CAPES - Bolsista pós-doutorado; UFV; UEL; CNPSo; UFV; FRANCISMAR CORREA MARCELINO, CNPSO; ARS - USDA; RICARDO VILELA ABDELNOOR, CNPSO.
Título:  Caracterização molecular e microscópica da resistência à Ferrugem asiática da soja mediada pelo gene Rpp4.
Ano de publicação:  2012
Fonte/Imprenta:  In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: resumos. Brasília, DF: Embrapa, 2012. p. 12, res. 2.
Idioma:  Português
Conteúdo:  Cinco genes de resistência à ferrugem asiática foram identificados em soja: Rpp1, Rpp2, Rpp3, Rpp4 e Rpp5. Para obter maiores informações sobre a função dos genes Rpp4 candidatos, o presente trabalho teve como objetivo analisar o perfil microscópico da interação planta patógeno através de análises microscópicas além de analisar o padrão de expressão dos genes Rpp4 candidatos em diferentes tempos após inoculação através da técnica de PCR quantitativo em tempo real (RT-qPCR), durante a interação com o fungo. Entre os períodos de 24, 48, 72, 96, 120 hai, não foi observado nenhuma diferença significativa de expressão entre o material inoculado quando comparado com o falso inoculado. Entretanto nos horários de 308 e 504 horas após a inoculação podemos observar que os genes Rpp4 candidatos tiveram a expressão induzida em 1,88 e 2,16 vezes quando comparado com o material falso inoculado. Na análise microscópica, P. pachyrhizi iniciou o processo de penetração 9 hai, sendo observados pontos de perfuração no tecido foliar próximos às junções celulares. Transcorrida 12 horas da inoculação, foi possível visualizar a formação da hifa primária de infecção. A colonização do mesófilo avançou nas horas subsequentes, sendo que em 72 hai foi possível observar o mesófilo bem colonizado por hifas septadas de P. pachyrhizi. Estes estudos permitiram melhor compreender os mecanismos moleculares no envolvimento da interação entre soja e P. pachyrhizi.
Thesagro:  Biotecnologia.
Categoria do assunto:  --
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Soja (CNPSO)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status
CNPSO33392 - 1UMTPL - PP633.340981C749r
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