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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
10/07/2009 |
Data da última atualização: |
25/07/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
BOLDRINI, K. R.; PAGLIARINI, M. S.; VALLE, C. B. do. |
Afiliação: |
KELLEN REGINA BOLDRINI, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ; MARIA SUELY PAGLIARINI, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ; CACILDA BORGES DO VALLE, CNPGC. |
Título: |
Abnormal timing of cytokinesis in microsporogenesis in Brachiaria humidicola (Poaceae: Paniceae). |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Genetics, Bangalore, v. 85, n. 3, p. 225-228, Dec. 2006 |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Research note. |
Conteúdo: |
Meiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis observed in one accession of B. humidicola. MenosMeiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis obser... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Braquiária; Microsporogênese. |
Thesagro: |
Brachiaria Humidicola; Gramínea Forrageira; Melhoramento Genético Vegetal; Pastagem; Poliploidia. |
Thesaurus Nal: |
Cytokinesis; Forage grasses; Meiosis; Microsporogenesis; Polyploidy. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02404naa a2200301 a 4500 001 1327021 005 2023-07-25 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBOLDRINI, K. R. 245 $aAbnormal timing of cytokinesis in microsporogenesis in Brachiaria humidicola (Poaceae$bPaniceae). 260 $c2006 500 $aResearch note. 520 $aMeiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis observed in one accession of B. humidicola. 650 $aCytokinesis 650 $aForage grasses 650 $aMeiosis 650 $aMicrosporogenesis 650 $aPolyploidy 650 $aBrachiaria Humidicola 650 $aGramínea Forrageira 650 $aMelhoramento Genético Vegetal 650 $aPastagem 650 $aPoliploidia 653 $aBraquiária 653 $aMicrosporogênese 700 1 $aPAGLIARINI, M. S. 700 1 $aVALLE, C. B. do 773 $tJournal of Genetics, Bangalore$gv. 85, n. 3, p. 225-228, Dec. 2006
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
28/06/2000 |
Data da última atualização: |
25/02/2019 |
Autoria: |
PIRES, R. C. de M.; FOLEGATTI, M. V.; PASSOS, F. A.; AMBROSANO, G. M. B.; MINAMI, K. |
Afiliação: |
REGINA CÉLIA DE MATOS PIRES, Instituto Agronômico de Campinas - IAC/Centro de Ecofisiologia e Biofísica; MARCOS VINÍCIUS FOLEGATTI, Universidade de São Paulo - USP/Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz - ESALQ/Departamento de Engenharia Rural; FRANCISCO ANTÔNIO PASSOS, Instituto Agronômico de Campinas - IAC/Centro de Horticultura; GLÁUCIA MARIA BOVI AMBROSANO, Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP/Departamento de Odontológia Social; KEIGO MINAMI, Universidade de São Paulo - USP/Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz - ESALQ/Departamento de Horticultura. |
Título: |
Profundidade efetiva do sistema radicular do morangueiro sob diferentes coberturas do solo e níveis de água. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n. 4, p. 793-799, abr. 2000. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Effective depth of strawberry radicular system under different soil covers and water levels. |
Conteúdo: |
O presente estudo foi realizado no município de Atibaia, maior produtor de morangos do Estado de São Paulo, com o objetivo de avaliar a profundidade efetiva do sistema radicular do morangueiro em diferentes níveis de água e coberturas do solo. O experimento foi instalado em esquema fatorial 2 x 2 (coberturas do solo e níveis de água). Como coberturas do solo foram utilizados os plásticos transparente e preto. As irrigações foram realizadas sempre que o potencial de água no solo atingia -0,010 e -0,070 MPa, a 10 cm de profundidade. As amostragens de raiz foram realizadas ao lado da planta, de 10 em 10 cm até 60 cm de profundidade, com trado tipo caneca com 7 cm de diâmetro, aos 159 dias após o plantio, com cinco repetições. Os resultados obtidos em comprimento de raiz (cm) por unidade de volume do solo (cm3) indicam maior concentracao de raizes nas camadas superficiais. As coberturas do solo e niveis de agua nao influenciaram no comprimento de raizes nas faixas de profundidade do solo avaliadas. Para fins de irrigacao, a profundidade efetiva do sistema radicular foi de 30 cm. |
Palavras-Chave: |
Fragaria X Ananassa. |
Thesagro: |
Fragaria spp; Irrigação; Morango. |
Thesaurus NAL: |
irrigation; strawberries. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/17277/1/pab98_271.pdf
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Marc: |
LEADER 01958naa a2200253 a 4500 001 1101808 005 2019-02-25 008 2000 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPIRES, R. C. de M. 245 $aProfundidade efetiva do sistema radicular do morangueiro sob diferentes coberturas do solo e níveis de água. 260 $c2000 500 $aTítulo em inglês: Effective depth of strawberry radicular system under different soil covers and water levels. 520 $aO presente estudo foi realizado no município de Atibaia, maior produtor de morangos do Estado de São Paulo, com o objetivo de avaliar a profundidade efetiva do sistema radicular do morangueiro em diferentes níveis de água e coberturas do solo. O experimento foi instalado em esquema fatorial 2 x 2 (coberturas do solo e níveis de água). Como coberturas do solo foram utilizados os plásticos transparente e preto. As irrigações foram realizadas sempre que o potencial de água no solo atingia -0,010 e -0,070 MPa, a 10 cm de profundidade. As amostragens de raiz foram realizadas ao lado da planta, de 10 em 10 cm até 60 cm de profundidade, com trado tipo caneca com 7 cm de diâmetro, aos 159 dias após o plantio, com cinco repetições. Os resultados obtidos em comprimento de raiz (cm) por unidade de volume do solo (cm3) indicam maior concentracao de raizes nas camadas superficiais. As coberturas do solo e niveis de agua nao influenciaram no comprimento de raizes nas faixas de profundidade do solo avaliadas. Para fins de irrigacao, a profundidade efetiva do sistema radicular foi de 30 cm. 650 $airrigation 650 $astrawberries 650 $aFragaria spp 650 $aIrrigação 650 $aMorango 653 $aFragaria X Ananassa 700 1 $aFOLEGATTI, M. V. 700 1 $aPASSOS, F. A. 700 1 $aAMBROSANO, G. M. B. 700 1 $aMINAMI, K. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 35, n. 4, p. 793-799, abr. 2000.
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