Data/hora: 13/06/2024 02:16:21

Biblioteca(s): 	Embrapa Soja; Embrapa Unidades Centrais.	
Data corrente: 	01/08/2023	
Data da última atualização: 	03/08/2023	
Autoria: 	KOLTUN, A.; SILVA, N. V. e; ANGELOTTI-MENDONÇA, J.; MARIN, S. R. R.; GONÇALVES, L. S. A.; NEPOMUCENO, A. L.; MERTZ-HENNING, L. M.	
Afiliação: 	ALESSANDRA KOLTUN, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ; NATHALIA VOLPI E SILVA, EMBRAPA SOJA; JÉSSIKA ANGELOTTI-MENDONÇA, EMBRAPA SOJA; SILVANA REGINA ROCKENBACH MARIN, CNPSO; LEANDRO SIMÕES AZEREDO GONÇALVES, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA; ALEXANDRE LIMA NEPOMUCENO, CNPSO; LILIANE MARCIA MERTZ HENNING, CNPSO.	
Título: 	CRISPR-transient expression in soybean for simplified gRNA screening in planta.	
Ano de publicação: 	2023	
Fonte/Imprenta: 	Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 58, e03000, 2023.	
DOI: 	https://doi. org/10.1590/S1678-3921.pab2023.v58.03000	
Idioma: 	Inglês	
Notas: 	Título em português: Expressão transiente de CRISPR em soja para triagem simplificada de gRNA na planta.	
Conteúdo: 	ABSTRACT - The objective of this work was to develop a method to create and validate CRISPR-Cas systems and different gRNAs in soybean (Glycine max) embryos. Two model genes were used for simple mutation with one gRNA or partial gene deletion with two guides. The gRNAs were inserted into the CRISPR transformation vectors by a type IIS restriction enzyme or by subcloning and inserting the promoter + gRNA2 in the final transformation vector using the classic restriction enzyme cloning method. The vectors were successfully constructed for one and two gRNAs. Agrobacterium-mediated transient transformation in soybean was carried out to test the quality of gRNAs and of the system itself (expression cassette). Simple mutation and gene deletion were detected in the embryos transformed after DNA enrichment by enzyme digestion followed by polymerase chain reaction and sequencing, which indicates that the CRISPR-Cas system and guides were working. This protocol can be used to accelerate CRISPR-based genome editing strategies for genetic transformation in soybean. RESUMO - O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método para criar e validar sistemas CRISPR-Cas e diferentes gRNAs em embriões de soja (Glycine max). Dois genes modelo foram usados para mutação simples com um gRNA ou deleção parcial do gene com dois guias. Os gRNAs foram inseridos nos vetores de transformação CRISPR por uma enzima de restrição do tipo IIS ou por subclonagem e inserção do promotor + gRNA2 no vetor de transformação final, com uso do método clássico de clonagem por enzimas de restrição. Os vetores foram construídos com sucesso para um e dois gRNAs. A transformação transiente de soja por Agrobacterium foi realizada para testar a qualidade dos gRNAs e do próprio sistema (cassete de expressão). Detectaram-se mutação simples e deleção gênica nos embriões transformados após o enriquecimento do DNA por digestão seguida de reação em cadeia da polimerase e sequenciamento, o que indica que o sistema CRISPR-Cas e os guias estavam funcionando. Este protocolo pode ser usado para acelerar as estratégias de edição de genoma baseadas em CRISPR, para transformação genética em soja.	
Thesagro: 	Genoma; Glycine Max; RNA; Soja; Vetor.	
Thesaurus Nal: 	Genetic vectors; Genome; Mutation; Polymerase chain reaction; RNA editing; Soybeans.	
Categoria do assunto: 	--
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1155549/1/CRISPR-transient-expression-2023.pdf	
Registro original: 	Embrapa Soja (CNPSO)	
Exemplares: 	AI-SEDE - (66526-1) - UPE - AP - DD -  -  -  - DIS
CNPSO - (40910-1) - UPC - AP - DD -  -  -  - DIS