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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
Data corrente: |
28/09/2010 |
Data da última atualização: |
30/06/2023 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SARAIVA, N. Z.; OLIVEIRA, C. S.; TETZNER, T. A. D.; SOUZA, M. M.; LIMA, M. R. de; NICIURA, S. C. M.; GARCIA, J. M. |
Afiliação: |
N. Z. SARAIVA, UNESP/JABOTICABAL; C. S. OLIVEIRA, UNESP/JABOTICABAL; T. A. D. TETZNER, UNESP/JABOTICABAL; M. M. SOUZA, UNESP/JABOTICABAL; M. R. DE LIMA, UNESP/JABOTICABAL; SIMONE CRISTINA MEO NICIURA, CPPSE; J. M. GARCIA, UNESP/JABOTICABAL. |
Título: |
Bovine cytoplasts prepared by demecolcine-induced enucleation of activated oocytes. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: ANNUAL CONFERENCE OT THE INTERNATIONAL EMBRYO TRANSFER SOCIETY, 36., 2010, Cordoba. Proceedings... Córdoba: ITES, 2010; Reproduction, Fertility and development, v. 22, n. 1, 2010. |
Páginas: |
p. 197 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
One of the most critical steps of the standard NT procedure is the removal of oocyte chromosomes for the production of enucleated cytoplasts. This process involves ultraviolet (UV) irradiation, which causes damage to the membrane and intracellular components of bovine oocytes. The objective of the present study was to evaluate the use of demecolcine, a microtubule depolymerizing agent, for chemical-induced enucleation of activated bovine oocytes. In the first experiment, oocytes obtained from cow ovaries collected in a slaughterhouse were IVM in TCM-199 medium supplemented with 10% FCS, FSH, hCG, estradiol, pyruvate, and amikacin for 26 h; then, they were artificially activated with 5 ?M ionomycin for 5 min and 10 ?g mL-1 cycloheximide for 4 h. The following groups were established: control, C (no activation and no demecolcine); activated, A (exposure only to activating agents); and demecolcine-exposed oocytes, DEME (activation for 4 h and 0.05 ?g mL-1 demecolcine for 2 to 4 h after 0, 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 h of activation). The treatment DEME comprised the groups G1 (demecolcine from 0 to 2 h of activation; DEME 0-2 h); G2 (DEME 0-4 h); G3 (DEME 0.5-2.5 h); G4 (DEME 0.5-4 h); G5 (DEME 1-3 h); G6 (DEME 1-4 h); G7 (DEME 1.5-3.5 h); G8 (DEME 1.5-4 h); and G9 (DEME 2-4h). The oocytes were stained with 10 ?g mL-1 Hoechst 33342 for 15 min and enucleation rates (EN) were evaluated under epifluorescence microscope (330-385 nm).After EN evaluation, a second experiment was performed to verify the efficiency of demecolcine-induced enucleation in group G9, which showed the best result in the first experiment. After demecolcine treatment, the oocytes were incubated in HEPES-buffered SOF with 10% FCS and cytochalasin B for removal of the 2PB and minimal adjacent cytoplast under an inverted optical microscope. Traditional enucleation was performed on the control group without exposure of the oocytes to demecolcine. The same conditions were employed except that UV light was used to confirm enucleation. Samples of cytoplasts were stained with Hoechst for 15 min and analyzed for enucleation efficiency. Five and 3 replicates were evaluated, respectively, in experiments 1 and 2, and the results were analyzed by chi-square test in the statistical software Minitab®, release 14.1 (Minitab Inc., State College, PA, USA). A level of 5% significance was used. Regarding enucleation rates, all treated groups were significantly different compared with the C (0/114) and A (0/130) groups. Considering the DEME groups, G8 (46/109; 42.2%) and G9 (61/113; 54.0%) presented superior rates (P < 0.05) to all other groups (26.8 to 36.3%), but they were similar despite the great tendency (P = 0.07) to difference. We observed high efficiency (P < 0.05) of demecolcine-induced enucleation (90/110; 81.8%) compared with a traditional technique (61/95; 64.2%). In conclusion, the present study shows that demecolcine-induced enucleation of activated oocytes enables good rates of enucleation and has greater efficiency than the traditional technique as well as avoiding UV irradiation of the cytoplast. MenosOne of the most critical steps of the standard NT procedure is the removal of oocyte chromosomes for the production of enucleated cytoplasts. This process involves ultraviolet (UV) irradiation, which causes damage to the membrane and intracellular components of bovine oocytes. The objective of the present study was to evaluate the use of demecolcine, a microtubule depolymerizing agent, for chemical-induced enucleation of activated bovine oocytes. In the first experiment, oocytes obtained from cow ovaries collected in a slaughterhouse were IVM in TCM-199 medium supplemented with 10% FCS, FSH, hCG, estradiol, pyruvate, and amikacin for 26 h; then, they were artificially activated with 5 ?M ionomycin for 5 min and 10 ?g mL-1 cycloheximide for 4 h. The following groups were established: control, C (no activation and no demecolcine); activated, A (exposure only to activating agents); and demecolcine-exposed oocytes, DEME (activation for 4 h and 0.05 ?g mL-1 demecolcine for 2 to 4 h after 0, 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 h of activation). The treatment DEME comprised the groups G1 (demecolcine from 0 to 2 h of activation; DEME 0-2 h); G2 (DEME 0-4 h); G3 (DEME 0.5-2.5 h); G4 (DEME 0.5-4 h); G5 (DEME 1-3 h); G6 (DEME 1-4 h); G7 (DEME 1.5-3.5 h); G8 (DEME 1.5-4 h); and G9 (DEME 2-4h). The oocytes were stained with 10 ?g mL-1 Hoechst 33342 for 15 min and enucleation rates (EN) were evaluated under epifluorescence microscope (330-385 nm).After EN evaluation, a second experiment was performed... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bovine; Cytoplasts. |
Thesaurus Nal: |
oocytes. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Cutter |
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Volume |
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URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
13/12/2004 |
Data da última atualização: |
03/09/2018 |
Autoria: |
FREITAS, M. S. M.; MARTINS, M. A.; VIEIRA, I. J. C. |
Afiliação: |
Marta Simone Mendonça Freitas, Universidade Estadual do Norte Fluminense - UENF/Centro de Ciências e Tecnologias Agropecuárias; Marco Antonio Martins, Universidade Estadual do Norte Fluminense - UENF/Centro de Ciências e Tecnologias Agropecuárias; Ivo José Curcino Vieira, Universidade Estadual do Norte Fluminense - UENF/Centro de Ciências e Tecnologias Agropecuárias. |
Título: |
Produção e qualidade de óleos essenciais de Mentha arvensis em resposta à inoculação de fungos micorrízicos arbusculares. |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 39, n. 9, p. 887-894, set. 2004 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Yield and Quality of essential oils of Mentha arvensis in response to inoculation with arbuscular mycorrhizal fungi. |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de diferentes espécies de fungos micorrízicos arbusculares (FMA) na produção e qualidade de óleos essenciais de Mentha arvensis L., cultivada com diferentes doses de fósforo. O trabalho foi realizado em casa de vegetação e o delineamento estatístico utilizado foi de blocos ao acaso com 20 tratamentos, constituídos pela combinação de cinco tratamentos microbiológicos (Glomus clarum Nicolson & Schenck, Glomus etunicatum Becker & Gerdemann, Gigaspora margarita Becker & Hall, Acaulospora scrobiculata Trappe e controle) e quatro doses de P (0, 50, 100 e 200 mg kg-1), com quatro repetições. As plantas foram colhidas 65 dias após o plantio. Sem adubação fosfatada, os fungos Gigaspora margarita e Glomus clarum aumentaram em 206 e 198%, respectivamente, a produção de matéria fresca em relação ao tratamento controle. A maior produção de matéria fresca (90 g por vaso) foi observada no tratamento de A. scrobiculata com 133 mg kg-1 de fósforo. Na ausência de adubação fosfatada, teores de óleos essenciais e de mentol no óleo foram menores em plantas sem inoculação, e os tratamentos com inoculação proporcionaram incrementos de até 89% nos teores de óleos e de mentol, em relação ao tratamento sem inoculação. Com o incremento da adubação fosfatada, não foram observados incrementos dos teores de óleos essenciais e mentol em razão dos FMA. As maiores produtividades de óleos essenciais e de mentol nos óleos, 0,69 g e 0,48 g por vaso, respectivamente, foram encontradas em plantas com inoculação de Acaulospora scrobiculata nas doses de P de 126 e 123 mg kg-1 de solo, respectivamente. MenosO objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de diferentes espécies de fungos micorrízicos arbusculares (FMA) na produção e qualidade de óleos essenciais de Mentha arvensis L., cultivada com diferentes doses de fósforo. O trabalho foi realizado em casa de vegetação e o delineamento estatístico utilizado foi de blocos ao acaso com 20 tratamentos, constituídos pela combinação de cinco tratamentos microbiológicos (Glomus clarum Nicolson & Schenck, Glomus etunicatum Becker & Gerdemann, Gigaspora margarita Becker & Hall, Acaulospora scrobiculata Trappe e controle) e quatro doses de P (0, 50, 100 e 200 mg kg-1), com quatro repetições. As plantas foram colhidas 65 dias após o plantio. Sem adubação fosfatada, os fungos Gigaspora margarita e Glomus clarum aumentaram em 206 e 198%, respectivamente, a produção de matéria fresca em relação ao tratamento controle. A maior produção de matéria fresca (90 g por vaso) foi observada no tratamento de A. scrobiculata com 133 mg kg-1 de fósforo. Na ausência de adubação fosfatada, teores de óleos essenciais e de mentol no óleo foram menores em plantas sem inoculação, e os tratamentos com inoculação proporcionaram incrementos de até 89% nos teores de óleos e de mentol, em relação ao tratamento sem inoculação. Com o incremento da adubação fosfatada, não foram observados incrementos dos teores de óleos essenciais e mentol em razão dos FMA. As maiores produtividades de óleos essenciais e de mentol nos óleos, 0,69 g e 0,48 g por vaso, respectivame... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
aromatic and medicinal plants; mentol; Micorrízicos; mycorrhiza; Planta medicinal e aromática. |
Thesagro: |
Fósforo; Micorriza. |
Thesaurus NAL: |
menthol; phosphorus. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/108311/1/Producao-e-qualidade.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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