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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
01/04/2009 |
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Data da última atualização: |
01/04/2009 |
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Autoria: |
OLIVEIRA, F. S. de; SOARES, V. P.; PEZZOPANE, J. E. M.; GLERIANI, J. M.; LIMA, G. S.; SILVA, E.; RIBEIRO, C. A. A. S.; OLIVEIRA, A. M. S. |
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Título: |
Identificação de conflito de uso da terra em áreas de preservação permanente no entorno do parque nacional do Caparaó, Estado de Minas Gerais. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Árvore, Viçosa, v. 32, n. 5, p. 899-908, set./out. 2008. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Este estudo teve como objetivos elaborar um mapa de uso da terra com base nas imagens do satélite IKONOS II, delimitar de maneira automática as áreas de preservação permanente e identificar a ocorrência de conflitos de usos, tendo como referência legal o Código florestal e a Resolução n.º 303 do CONAMA. A pesquisa foi desenvolvida na entorno do Parque Nacional do Caparaó, pertencente aos municípios de Alto Jequitibá, Alto Caparaó, Caparaó e Espera Feliz, todos situados no estado de Minas Gerais. Utilizando os recursos disponíveis no geoprocessamento, foi possível mapear 8 classes de uso da terra e delimitar as áreas de preservação permanente situadas em áreas com altitudes superior a 1.800 metros (8,42 ha), no terço superior dos morros (18,67 ha); encostas com declividade superior a 45 graus (92,96 ha); nascentes e suas respectivas áreas de contribuição (1.989,44 ha); margens dos cursos d´água com largura inferior a 10 metros (3.957,19 ha); e no terço superior das sub-bacias (6.031,54 ha), perfazendo um total de 12.098,22 ha (48,06%) da área total da bacia. A área de uso indevido correspondeu a 8.922,91 ha (73,75%), sendo as classes cafezal (5.183,43 ha) e pastagem (3.650,74 ha) as principais ocorrências nessas áreas. Apenas 2.160,69 ha (18,40%) das áreas de preservação permanente estão protegidas por vegetação nativa. |
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Palavras-Chave: |
Área de preservação permanente; Geoprocessamento. |
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Thesagro: |
Uso da Terra. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Café. Para informações adicionais entre em contato com biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
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Data corrente: |
08/01/2024 |
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Data da última atualização: |
08/01/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
ALVES, J.; MARQUES, V. V.; PEREIRA, L. F. P.; HIROOKA, E. Y.; OLIVEIRA, T. C. R. M. de. |
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Afiliação: |
JULIANE ALVES, UNIVERSIDADE ESTADUAL LONDRINA; VIVIANI VIEIRA MARQUES, INSTITUTO DE DESENVOLVIMENTO RURAL DO PARANÁ; LUIZ FILIPE PROTASIO PEREIRA, CNPCa; ELISA YOKO HIROOKA, UNIVERSIDADE ESTADUAL LONDRINA; TEREZA CRISTINA ROCHA MOREIRA DE OLIVEIRA, UNIVERSIDADE ESTADUAL LONDRINA. |
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Título: |
Multiplex pcr for the detection of campylobacter spp. and salmonella spp. in chicken meat |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Food Safety, v. 32, n. 3, p. 345-350, 2012. |
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DOI: |
https://www.doi.org/10.1111/j.1745-4565.2012.00386.x |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The control of Salmonella spp. and Campylobacter spp. in chicken meat is essential for avoiding sanitary barriers and preventing human disease. The aim of this study was to develop a multiplex polymerase chain reaction assay (mPCR) for the rapid detection of these bacteria in raw chicken meat. The mPCR was developed using the Styinva-JHO-Right and Styinva-JHO-Left primers (specific for Salmonella spp.) and the OT1559 and 18-1 primers (specific for Campylobacter spp.). The specificity of the assay was 100% and it was able to detect 102 cfu/mL of Campylobacter spp. after the selective enrichment and 1 cfu/mL of Salmonella spp. after nonselective enrichment. Fifty raw chicken meat samples were analyzed; 4% were contaminated with Salmonella spp. and 56% with Campylobacter spp. The results obtained using mPCR were confirmed by conventional culturing methods. The developed mPCR method is a relatively inexpensive and efficient means to detect these bacteria after 24 h of enrichment. PRACTICAL APPLICATIONS The developed multiplex polymerase chain reaction method (mPCR) is a relatively inexpensive and efficient means to detect Salmonella spp. and Campylobacter spp. in chicken meat after 24 h of enrichment. The detection of these pathogens in a few hours allows the food supply chain to take appropriate measures quickly to prevent the distribution of contaminated food. Rapid and simultaneous detection of these bacteria in chicken meat can assist in the implementation of the preventive measures that can reduce contamination, which is very useful for Brazil, the third largest producer of chicken meat and the largest exporter of this product. Moreover, the developed mPCR may speed up the identification of suspected colonies of those bacteria on the selective media used in conventional culture methods. MenosThe control of Salmonella spp. and Campylobacter spp. in chicken meat is essential for avoiding sanitary barriers and preventing human disease. The aim of this study was to develop a multiplex polymerase chain reaction assay (mPCR) for the rapid detection of these bacteria in raw chicken meat. The mPCR was developed using the Styinva-JHO-Right and Styinva-JHO-Left primers (specific for Salmonella spp.) and the OT1559 and 18-1 primers (specific for Campylobacter spp.). The specificity of the assay was 100% and it was able to detect 102 cfu/mL of Campylobacter spp. after the selective enrichment and 1 cfu/mL of Salmonella spp. after nonselective enrichment. Fifty raw chicken meat samples were analyzed; 4% were contaminated with Salmonella spp. and 56% with Campylobacter spp. The results obtained using mPCR were confirmed by conventional culturing methods. The developed mPCR method is a relatively inexpensive and efficient means to detect these bacteria after 24 h of enrichment. PRACTICAL APPLICATIONS The developed multiplex polymerase chain reaction method (mPCR) is a relatively inexpensive and efficient means to detect Salmonella spp. and Campylobacter spp. in chicken meat after 24 h of enrichment. The detection of these pathogens in a few hours allows the food supply chain to take appropriate measures quickly to prevent the distribution of contaminated food. Rapid and simultaneous detection of these bacteria in chicken meat can assist in the implementation of the preventive ... Mostrar Tudo |
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Thesaurus NAL: |
Campylobacter; Chicken meat; Detection; Human diseases. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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