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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
26/03/2012 |
Data da última atualização: |
26/01/2017 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
FALEIRO, F. G.; KIM, J. Y.; ALTPETER, F. |
Afiliação: |
FABIO GELAPE FALEIRO, CPAC; JAE YOON KIM; FREDY ALTPETER. |
Título: |
Genetic transformation of elephantgrass (Pennisetum purpureum Schum.) by biolistic gene transfer. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
In: ANNUAL FESC SUMMIT, 3., 2011, Florida. Oral and poster session: abstracts. [Gainesville: FESC, 2011]. |
Páginas: |
p. 23. |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Florida Energy Systems Consortium. |
Conteúdo: |
Elephantgrass is one of the prime feedstock candidates for lignocellulosic biofuel production. Biomass yield and low input characteristics like nutrient uptake efficiency and abiotic and biotic stress tolerance are the main targets for genetic improvement of elephantgrass. For example, resistance to Fall Armyworm (Spodoptera frugiperda) is a desirable trait for highly digestible elephantgrass accessions and can be introduced through transgenes encoding specific Bacillus thuringiensis insecticidal δ-endotoxins (called crystal proteins or Cry proteins). However, a genetic transformation protocol is currently lacking for elephant grass (Pennisetum purpureum Schum.). In this study, embryogenic callus of elephantgrass was used as target for biolistic co-transfer of unlinked constitutive selectable marker (nptII or hptII) expression cassette and the constitutive cry1Fa expression cassette. Different selection agents (paromomycin, geneticin and hygromycin) and bombardment parameters were compared. Following selection and regeneration of plants a total of 24 putative lines were confirmed as PCR positive for both nptII and cry1Fa. 18 of these lines displayed a detectable level of Cry1Fa protein in the Cry1Fa ELISA. We are currently producing vegetative progenies of these transgenic elephantgrass plants for insect resistance testing. This is the first report of genetic transformation and transgene expression in elephantgrass. |
Palavras-Chave: |
Pennisetum purpureum Schum. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02019nam a2200169 a 4500 001 1920313 005 2017-01-26 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFALEIRO, F. G. 245 $aGenetic transformation of elephantgrass (Pennisetum purpureum Schum.) by biolistic gene transfer. 260 $aIn: ANNUAL FESC SUMMIT, 3., 2011, Florida. Oral and poster session: abstracts. [Gainesville: FESC$c2011 300 $ap. 23. 500 $aFlorida Energy Systems Consortium. 520 $aElephantgrass is one of the prime feedstock candidates for lignocellulosic biofuel production. Biomass yield and low input characteristics like nutrient uptake efficiency and abiotic and biotic stress tolerance are the main targets for genetic improvement of elephantgrass. For example, resistance to Fall Armyworm (Spodoptera frugiperda) is a desirable trait for highly digestible elephantgrass accessions and can be introduced through transgenes encoding specific Bacillus thuringiensis insecticidal δ-endotoxins (called crystal proteins or Cry proteins). However, a genetic transformation protocol is currently lacking for elephant grass (Pennisetum purpureum Schum.). In this study, embryogenic callus of elephantgrass was used as target for biolistic co-transfer of unlinked constitutive selectable marker (nptII or hptII) expression cassette and the constitutive cry1Fa expression cassette. Different selection agents (paromomycin, geneticin and hygromycin) and bombardment parameters were compared. Following selection and regeneration of plants a total of 24 putative lines were confirmed as PCR positive for both nptII and cry1Fa. 18 of these lines displayed a detectable level of Cry1Fa protein in the Cry1Fa ELISA. We are currently producing vegetative progenies of these transgenic elephantgrass plants for insect resistance testing. This is the first report of genetic transformation and transgene expression in elephantgrass. 653 $aPennisetum purpureum Schum 700 1 $aKIM, J. Y. 700 1 $aALTPETER, F.
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
26/02/2010 |
Data da última atualização: |
06/05/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 1 |
Autoria: |
CAMILLO, J.; LUIS, A. G.; PEREIRA, J. E. S. |
Afiliação: |
JULCÉIA CAMILLO; ZANDERLUCE GOMES LUIS; JONNY EVERSON SCHERWINSKI PEREIRA, CENARGEN. |
Título: |
Tolerância de sementes de dendezeiro à criopreservação. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.44, n. 2, p. 211-215, fev. 2009. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar a tolerância de sementes de dendezeiro (Elaeis guineensis) à criopreservação. Cinco genótipos CM589, C7201, C2528, C2001, C2501 foram avaliados quanto à exposição ao nitrogênio líquido por sete dias. Os tratamentos foram repetidos três vezes e cada repetição foi formada por dez sementes. Cortes anatômicos foram realizados para comparação do efeito dos tratamentos nos embriões durante a germinação. A exposição ao nitrogênio líquido acelerou a germinação das sementes do genótipo CM589 e aumentou o potencial de germinação das sementes do genótipo C2528. A exposição ao nitrogênio líquido não teve efeito no genótipo C2501 e reduziu a germinação das sementes do genótipo C7201. A exposição ao nitrogênio líquido não interferiu na diferenciação e no desenvolvimento dos tecidos embrionários durante a germinação. |
Thesagro: |
Elaeis Guineensis; Germinação; Micropropagação. |
Thesaurus NAL: |
germination; micropropagation. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE-2009-09/45706/1/44n02a15.pdf
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Marc: |
LEADER 01480naa a2200205 a 4500 001 1658987 005 2024-05-06 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCAMILLO, J. 245 $aTolerância de sementes de dendezeiro à criopreservação. 260 $c2009 520 $aO objetivo deste trabalho foi avaliar a tolerância de sementes de dendezeiro (Elaeis guineensis) à criopreservação. Cinco genótipos CM589, C7201, C2528, C2001, C2501 foram avaliados quanto à exposição ao nitrogênio líquido por sete dias. Os tratamentos foram repetidos três vezes e cada repetição foi formada por dez sementes. Cortes anatômicos foram realizados para comparação do efeito dos tratamentos nos embriões durante a germinação. A exposição ao nitrogênio líquido acelerou a germinação das sementes do genótipo CM589 e aumentou o potencial de germinação das sementes do genótipo C2528. A exposição ao nitrogênio líquido não teve efeito no genótipo C2501 e reduziu a germinação das sementes do genótipo C7201. A exposição ao nitrogênio líquido não interferiu na diferenciação e no desenvolvimento dos tecidos embrionários durante a germinação. 650 $agermination 650 $amicropropagation 650 $aElaeis Guineensis 650 $aGerminação 650 $aMicropropagação 700 1 $aLUIS, A. G. 700 1 $aPEREIRA, J. E. S. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília$gv.44, n. 2, p. 211-215, fev. 2009.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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