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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Norte / UEP-Parnaíba; Embrapa Roraima. |
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Data corrente: |
24/04/1997 |
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Data da última atualização: |
02/06/2022 |
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Autoria: |
OLIVEIRA, J. M. F. de; LUZ, F. J. de F. |
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Afiliação: |
JANE MARIA FRANCO DE OLIVEIRA, CPAF-RR. |
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Título: |
Doses de nitrogênio, potássio e calcário na cultura da cenoura em Roraima. |
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Ano de publicação: |
1996 |
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Fonte/Imprenta: |
Boa Vista, RR: EMBRAPA/CPAR-Roraima, 1996. |
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Páginas: |
2 p. |
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Série: |
(EMBRAPA/CPAF-Roraima. Pesquisa em Andamento, 3). |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Brasil; Carrot; Cultivo; Fertilization; Roraima. |
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Thesagro: |
Calcário; Cenoura; Nitrogênio; Potássio. |
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Thesaurus Nal: |
Brazil. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/687478/1/N-003-NOV96.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Roraima (CPAF-RR) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
06/04/2016 |
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Data da última atualização: |
01/12/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LOPES, S. da S. |
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Afiliação: |
SIMARA DA SILVA LOPES, UFSJ, Campus de Sete Lagoas, MG. |
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Título: |
Análise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
2016. |
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Páginas: |
58 p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas.
Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro. |
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Conteúdo: |
A baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P. MenosA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Eficiência de P 2; Superexpressão; Transformação. |
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Thesagro: |
Raiz. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/142174/1/Sylvia-dissertacao-Simara.pdf
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Marc: |
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245 $aAnálise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco.
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500 $aDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas. Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro.
520 $aA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P.
650 $aRaiz
653 $aEficiência de P 2
653 $aSuperexpressão
653 $aTransformação
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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