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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
27/10/2008 |
Data da última atualização: |
24/05/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
FIGUEIREDO, J. E. F.; KALAPOTHAKIS, E.; GOMEZ, M. V.; BRESSAN, W. |
Afiliação: |
JOSE EDSON FONTES FIGUEIREDO, CNPMS; E. Kalapothakis, UFMG; M. V. Gomez, UFMG; Wellington Bressan, CNPMS. |
Título: |
Heterologous expression of an insecticidal gene from the armed spider (Phoneutria nigriventer). |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases, v. 14, n. 2, p. 274-293, 2008. |
DOI: |
10.1590/S1678-91992008000200006 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Insect-pests are global problems that cause severe damage to crop plants, and their control is commonly based on chemical insecticides. However, negative effects of pesticides on the environment and human health emphasize the necessity to develop alternative methods for insect-pest control. In the present study, a gene coding for the insecticidal peptide TX4(6-1) of the Brazilian armed spider (Phoneutria nígriventer) was cloned in fusion with maltose binding protein (MBP) and expressed in Escherichía colí. The affinity purified protein MBP-GlyTX4 was cleaved with the Xa factor and used for a bioassay against Spodoptera frugíperda and rabbit immunization. Five micrograms GlyTX4 protein injected into the hemocoel of larvae and abdominal cavity of adults produced trembling and uncoordinated movements immediately afier injection and ali adult insects died afier 12h. Afier two days, larvae became paralyzed and the epidermal color changed to dark brown. Furthermore, the development stage was prolonged for two weeks. Altematively, si ices of maize leaves were imbibed with 15 micrograms of the recombinant protein cleaved with the Xa factor and used as diet for larvae. In this experiment, ali larvae died in about 30 minutes. Polyclonal antibodies anti-MBP-GlyTX4 were effective for recognizing MBP and GlyTX4 in whole cell extract from E. coli expressing the recombinant protein. |
Palavras-Chave: |
Bioinsecticide; Heterologous expression. |
Thesagro: |
Escherichia Coli; Spodoptera Frugiperda. |
Thesaurus Nal: |
molecular cloning. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02160naa a2200229 a 4500 001 1491408 005 2018-05-24 008 2008 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1590/S1678-91992008000200006$2DOI 100 1 $aFIGUEIREDO, J. E. F. 245 $aHeterologous expression of an insecticidal gene from the armed spider (Phoneutria nigriventer).$h[electronic resource] 260 $c2008 520 $aInsect-pests are global problems that cause severe damage to crop plants, and their control is commonly based on chemical insecticides. However, negative effects of pesticides on the environment and human health emphasize the necessity to develop alternative methods for insect-pest control. In the present study, a gene coding for the insecticidal peptide TX4(6-1) of the Brazilian armed spider (Phoneutria nígriventer) was cloned in fusion with maltose binding protein (MBP) and expressed in Escherichía colí. The affinity purified protein MBP-GlyTX4 was cleaved with the Xa factor and used for a bioassay against Spodoptera frugíperda and rabbit immunization. Five micrograms GlyTX4 protein injected into the hemocoel of larvae and abdominal cavity of adults produced trembling and uncoordinated movements immediately afier injection and ali adult insects died afier 12h. Afier two days, larvae became paralyzed and the epidermal color changed to dark brown. Furthermore, the development stage was prolonged for two weeks. Altematively, si ices of maize leaves were imbibed with 15 micrograms of the recombinant protein cleaved with the Xa factor and used as diet for larvae. In this experiment, ali larvae died in about 30 minutes. Polyclonal antibodies anti-MBP-GlyTX4 were effective for recognizing MBP and GlyTX4 in whole cell extract from E. coli expressing the recombinant protein. 650 $amolecular cloning 650 $aEscherichia Coli 650 $aSpodoptera Frugiperda 653 $aBioinsecticide 653 $aHeterologous expression 700 1 $aKALAPOTHAKIS, E. 700 1 $aGOMEZ, M. V. 700 1 $aBRESSAN, W. 773 $tJournal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases$gv. 14, n. 2, p. 274-293, 2008.
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Tipo/Formato |
Classificação |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
Data corrente: |
06/03/2017 |
Data da última atualização: |
06/03/2017 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA, M. de F. C. da; SOARES, T. da c.; FREIRE, R. M. M.; LIMA, L. M. de; SILVA, C. R. C. da; SANTOS, R. C. dos. |
Afiliação: |
MARIA de FÁTIMA CAETANO da SILVA; TAÍZA da CUNHA SOARES, UFRPE; ROSA MARIA MENDES FREIRE, CNPA; LIZIANE MARIA DE LIMA, CNPA; CARLIANE REBECA COELHO da SILVA, UFPB; ROSEANE CAVALCANTI DOS SANTOS, CNPA. |
Título: |
Envolvimento do gene ARP (auxin repressed protein) na dormência de sementes de amendoim. |
Ano de publicação: |
2016 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 21., 2016, Recife. Anais... Ribeirão Preto: SBG; Recife: UFPE: UFRPE: UPE, 2016. p. 66. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O amendoim (Arachis hypogaea) é uma importante oleaginosa para o setor alimentício devido ao elevado valor nutricional e ao óleo. A lavoura é conduzida com genótipos eretos e rasteiros que atendem ao mercado. Os genótipos rasteiros são de elevada produtividade, porém as sementes possuem elevado nível de dormência que limita sua aceitação por alguns produtores. O processo de dormência é desencadeado devido a alguns passos metabólicos que impedem a síntese de proteínas e transporte de reservas para o embrião. A regulação envolve vários genes que atuam ativando ou reprimindo a ação de hormônios endógenos, como os genes da família ARP (auxin repressor protein) que estão diretamente envolvidos com regulação da auxina em algumas espécies. Ele regular a auxina, que é um fito-hormônio responsável pelo desenvolvimento e crescimento das células vegetais. Com intuito de identificar a expressão desse gene em genótipos eretos e rasteiros de amendoim, realizou-se o presente trabalho, adotando-se a ferramenta de RT-qPCR. RNAs de embriões e cotilédones de quatro genótipos de amendoim (LGoPE-06, IAC Caiapó, L7 Bege e BR1) foram extraídos e as reações de RT-qPCR foram realizadas com o kit Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Os primers ARP-1F e ARP-1R foram desenhados a partir da sequência do gene depositada no NCBI (NC_003071.7). Três genes endógenos de amendoim foram usados nas reações (?-actina, ubiquitina e PP2A). As reações de RT-qPCR foram realizadas no termociclador do Real-Time System Eco? PCR (Illumina), em triplicata experimental e biológica. As análises de expressão gênica foram realizadas utilizando o programa qBASEPlus. Os gráficos, Cq e curva de dissociação foram gerados automaticamente, com base no método de normalização com um gene de referência, ??Cq. Verificou-se que o LGoPE-06 revelou uma expressão do ARP em embrião de 10 mil vezes em relação ao genótipo L7 Bege (nãodormente) e em cotilédones 8 mil vezes que o L7 Bege, o que corrobora com o que se ve em campo, onde esse genótipo leva entre 10-17 dias para emergir. A cv. IAC Caiapó possui alta dormência em campo, revelou expressão apenas em cotilédones (0,5 mil vezes que o L7 Bege). É possivel que a expressão desse gene também se encontre nos embriões dessa cultivar, contudo, devido ao alto valor encontrado na LGoPE-06, não foi possivel atestar tal suposição. Esses achados são relevantes contribuindo na identificação de genótipos dormentes e posterior uso em trabalhos de melhoramento. MenosO amendoim (Arachis hypogaea) é uma importante oleaginosa para o setor alimentício devido ao elevado valor nutricional e ao óleo. A lavoura é conduzida com genótipos eretos e rasteiros que atendem ao mercado. Os genótipos rasteiros são de elevada produtividade, porém as sementes possuem elevado nível de dormência que limita sua aceitação por alguns produtores. O processo de dormência é desencadeado devido a alguns passos metabólicos que impedem a síntese de proteínas e transporte de reservas para o embrião. A regulação envolve vários genes que atuam ativando ou reprimindo a ação de hormônios endógenos, como os genes da família ARP (auxin repressor protein) que estão diretamente envolvidos com regulação da auxina em algumas espécies. Ele regular a auxina, que é um fito-hormônio responsável pelo desenvolvimento e crescimento das células vegetais. Com intuito de identificar a expressão desse gene em genótipos eretos e rasteiros de amendoim, realizou-se o presente trabalho, adotando-se a ferramenta de RT-qPCR. RNAs de embriões e cotilédones de quatro genótipos de amendoim (LGoPE-06, IAC Caiapó, L7 Bege e BR1) foram extraídos e as reações de RT-qPCR foram realizadas com o kit Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Os primers ARP-1F e ARP-1R foram desenhados a partir da sequência do gene depositada no NCBI (NC_003071.7). Três genes endógenos de amendoim foram usados nas reações (?-actina, ubiquitina e PP2A). As reações de RT-qPCR foram realizadas no termociclador do Real-Time S... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Amendoim; Arachis hypogaea; Dormência da semente. |
Thesaurus NAL: |
Peanuts. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/157141/1/Envolvimento-do-gene-ARP.pdf
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Marc: |
LEADER 03309nam a2200217 a 4500 001 2066212 005 2017-03-06 008 2016 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSILVA, M. de F. C. da 245 $aEnvolvimento do gene ARP (auxin repressed protein) na dormência de sementes de amendoim.$h[electronic resource] 260 $aIn: ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 21., 2016, Recife. Anais... Ribeirão Preto: SBG; Recife: UFPE: UFRPE: UPE, 2016. p. 66.$c2016 520 $aO amendoim (Arachis hypogaea) é uma importante oleaginosa para o setor alimentício devido ao elevado valor nutricional e ao óleo. A lavoura é conduzida com genótipos eretos e rasteiros que atendem ao mercado. Os genótipos rasteiros são de elevada produtividade, porém as sementes possuem elevado nível de dormência que limita sua aceitação por alguns produtores. O processo de dormência é desencadeado devido a alguns passos metabólicos que impedem a síntese de proteínas e transporte de reservas para o embrião. A regulação envolve vários genes que atuam ativando ou reprimindo a ação de hormônios endógenos, como os genes da família ARP (auxin repressor protein) que estão diretamente envolvidos com regulação da auxina em algumas espécies. Ele regular a auxina, que é um fito-hormônio responsável pelo desenvolvimento e crescimento das células vegetais. Com intuito de identificar a expressão desse gene em genótipos eretos e rasteiros de amendoim, realizou-se o presente trabalho, adotando-se a ferramenta de RT-qPCR. RNAs de embriões e cotilédones de quatro genótipos de amendoim (LGoPE-06, IAC Caiapó, L7 Bege e BR1) foram extraídos e as reações de RT-qPCR foram realizadas com o kit Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Os primers ARP-1F e ARP-1R foram desenhados a partir da sequência do gene depositada no NCBI (NC_003071.7). Três genes endógenos de amendoim foram usados nas reações (?-actina, ubiquitina e PP2A). As reações de RT-qPCR foram realizadas no termociclador do Real-Time System Eco? PCR (Illumina), em triplicata experimental e biológica. As análises de expressão gênica foram realizadas utilizando o programa qBASEPlus. Os gráficos, Cq e curva de dissociação foram gerados automaticamente, com base no método de normalização com um gene de referência, ??Cq. Verificou-se que o LGoPE-06 revelou uma expressão do ARP em embrião de 10 mil vezes em relação ao genótipo L7 Bege (nãodormente) e em cotilédones 8 mil vezes que o L7 Bege, o que corrobora com o que se ve em campo, onde esse genótipo leva entre 10-17 dias para emergir. A cv. IAC Caiapó possui alta dormência em campo, revelou expressão apenas em cotilédones (0,5 mil vezes que o L7 Bege). É possivel que a expressão desse gene também se encontre nos embriões dessa cultivar, contudo, devido ao alto valor encontrado na LGoPE-06, não foi possivel atestar tal suposição. Esses achados são relevantes contribuindo na identificação de genótipos dormentes e posterior uso em trabalhos de melhoramento. 650 $aPeanuts 650 $aAmendoim 650 $aArachis hypogaea 650 $aDormência da semente 700 1 $aSOARES, T. da c. 700 1 $aFREIRE, R. M. M. 700 1 $aLIMA, L. M. de 700 1 $aSILVA, C. R. C. da 700 1 $aSANTOS, R. C. dos
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