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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
04/06/2013 |
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Data da última atualização: |
16/05/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
AMARAL, C. D. B.; NÓBREGA, J. A.; NOGUEIRA, A. R. de A. |
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Afiliação: |
CLARICE D. B. AMARAL, Federal University of São Carlos; JOAQUIM A. NÓBREGA, Federal University of São Carlos; ANA RITA DE ARAUJO NOGUEIRA, CPPSE. |
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Título: |
Sample preparation for arsenic speciation in terrestrial plants. A review. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Talanta, v. 115, p. 291-299, oct. 2013. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.talanta.2013.04.072 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Arsenic is an element widely present in nature. Additionally, it may be found as different species in several matrices and therefore it is one of the target elements in chemical speciation. Although the number of studies in terrestrial plants is low, compared to matrices such as fish or urine, this number is raising due to the fact that this type of matrix are closely related to the human food chain. In speciation analysis, sample preparation is a critical step and several extraction procedures present drawbacks. In this review, papers dealing with extraction procedures, analytical methods, and studies of species conservation in plants cultivated in terrestrial environment are critically discussed. Analytical procedures based on extractions using water or diluted acid solutions associated with HPLC?ICP?MS are good alternatives, owing to their versatility and sensitivity, even though less expensive strategies are shown as feasible choices. |
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Palavras-Chave: |
Arsenic speciation; Sample preparation; Species stability; Terrestrial plant. |
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Thesaurus Nal: |
analytical methods. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
03/05/2016 |
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Data da última atualização: |
29/12/2017 |
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Autoria: |
SOUZA, L. A. de; SILVA, L. A. F. da; OLIVEIRA, B. J. N. A. de; LACERDA, E. de P. S.; BELETTI, M. E.; LIMA, A. P. de; DIAS, T. A.; EURIDES, D. |
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Afiliação: |
LUIZ A. DE SOUZA, EVZ/UFG; LUIZ A. F. DA SILVA, EVZ/UFG; BENITO J. N. A. DE OLIVEIRA, EVZ/UFG; ELISÂNGELA DE P. S. LACERDA, ICB/UFG; MARCELO E. BELETTI, ICBIM/UFU; ALINY P. DE LIMA, FAMEV/UFU; TAIS ANDRADE DIAS, EVZ/UFG; DUVALDO EURIDES, FAMEV/UFU. |
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Título: |
Método imunomagnético associado ao meio MesenCult na obtenção de células mononucleares da medula óssea de coelhos negativas para o anticorpo monoclonal CD4.5. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 36, n. 4, p. 339-344, abr. 2016. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo detse artigo é de descrever um protocolo de isolamento das células mononucleares da medula óssea de coelhos, seguido de purificação celular por depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 e posterior expansão em meio de cultura MesenCult®. Dez coelhos machos adultos, da raça Nova Zelândia, com idade média de 1,0±0,2 anos e peso médio 3,5±0,24kg, foram utilizados para padronização da metodologia. O isolamento das células mononuclares da medula óssea foi realizado pelo gradiente de densidade Ficoll-paque® e a purificação e obtenção das células- pela depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 em base imunomagnética. A população celular obtida foi expandida posteriormente em meio de cultura MesenCult®. No isolamento pelo gradiente de icoll- -Paque® foi obtido um rendimento médio de 7,31x106 células/ mL. Após purificação e obtenção das possíveis células-tronco mesenquimais pela base imunomagnética, houve um decréscimo do rendimento para 2,28x106 células/mL, mas o processo de expansão foi incrementado pelo cultivo celular. Os resultados indicaram que as células obtidas da fração mononuclear da medula óssea, cultivadas in vitro foram capazes de gerar células aderentes 24 horas após o cultivo, com predominância de células fibroblastóides sugestivas de células-tronco mesenquimais. Concluiu-se que a obtenção de células-tronco mesenquimais pode ser alcançada após purificação das células mononucleares da medula óssea de coelhos pelo método imunomagético, o meio de cultura MesenCult® proporciona um ambiente adequado para a rápida expansão in vitro e o número de passagens exerce influência negativa sobre as características morfológicas das células. MenosO objetivo detse artigo é de descrever um protocolo de isolamento das células mononucleares da medula óssea de coelhos, seguido de purificação celular por depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 e posterior expansão em meio de cultura MesenCult®. Dez coelhos machos adultos, da raça Nova Zelândia, com idade média de 1,0±0,2 anos e peso médio 3,5±0,24kg, foram utilizados para padronização da metodologia. O isolamento das células mononuclares da medula óssea foi realizado pelo gradiente de densidade Ficoll-paque® e a purificação e obtenção das células- pela depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 em base imunomagnética. A população celular obtida foi expandida posteriormente em meio de cultura MesenCult®. No isolamento pelo gradiente de icoll- -Paque® foi obtido um rendimento médio de 7,31x106 células/ mL. Após purificação e obtenção das possíveis células-tronco mesenquimais pela base imunomagnética, houve um decréscimo do rendimento para 2,28x106 células/mL, mas o processo de expansão foi incrementado pelo cultivo celular. Os resultados indicaram que as células obtidas da fração mononuclear da medula óssea, cultivadas in vitro foram capazes de gerar células aderentes 24 horas após o cultivo, com predominância de células fibroblastóides sugestivas de células-tronco mesenquimais. Concluiu-se que a obtenção de células-tronco mesenquimais pode ser alcançada após purificação das células mononucleares da medula óssea de coelhos pelo método imunomagético, o meio d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Agomorpha; Células-tronco mesenquimais; Mesenchymal stem cells; Separação imunomagnética. |
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Thesaurus NAL: |
Immunomagnetic separation; Lagomorpha. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/142732/1/Metodo-imunomagnetico-associado.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo detse artigo é de descrever um protocolo de isolamento das células mononucleares da medula óssea de coelhos, seguido de purificação celular por depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 e posterior expansão em meio de cultura MesenCult®. Dez coelhos machos adultos, da raça Nova Zelândia, com idade média de 1,0±0,2 anos e peso médio 3,5±0,24kg, foram utilizados para padronização da metodologia. O isolamento das células mononuclares da medula óssea foi realizado pelo gradiente de densidade Ficoll-paque® e a purificação e obtenção das células- pela depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 em base imunomagnética. A população celular obtida foi expandida posteriormente em meio de cultura MesenCult®. No isolamento pelo gradiente de icoll- -Paque® foi obtido um rendimento médio de 7,31x106 células/ mL. Após purificação e obtenção das possíveis células-tronco mesenquimais pela base imunomagnética, houve um decréscimo do rendimento para 2,28x106 células/mL, mas o processo de expansão foi incrementado pelo cultivo celular. Os resultados indicaram que as células obtidas da fração mononuclear da medula óssea, cultivadas in vitro foram capazes de gerar células aderentes 24 horas após o cultivo, com predominância de células fibroblastóides sugestivas de células-tronco mesenquimais. Concluiu-se que a obtenção de células-tronco mesenquimais pode ser alcançada após purificação das células mononucleares da medula óssea de coelhos pelo método imunomagético, o meio de cultura MesenCult® proporciona um ambiente adequado para a rápida expansão in vitro e o número de passagens exerce influência negativa sobre as características morfológicas das células.
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700 1 $aDIAS, T. A.
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773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 36, n. 4, p. 339-344, abr. 2016.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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