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| Registros recuperados : 251 | |
| 62. |  | CARDOSO, K. P. S.; LEMOS, O. F. de; AMORIM, A. M. T. Estabelecimento e indução de brotos via meristema da cultivar Kuthiravally de pimenta-do-reino. In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 17.; SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 1., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2013. 1 CD-ROM. PIBIC 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 63. | | PENA, D. N.; RODRIGUES, S. de M.; LEMOS, O. F. de; SOUZA, I. S. Estudo preliminar de microenxertia em plantas de pimenta-do-reino micropropagadas. In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2010, Belém, PA. Bolsista de iniciação científica: um aporte ao desenvolvimento da pesquisa agropecuária: anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2010. 1 CD-ROM. PIBIC 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 67. | | MORAES, M.; FRANCA, R. B.; LEMOS, O. F. de; SANTOS, D. S. B. dos. Indução de cabos e estabelecimento de células em suspensão de pau rosa (Aniba rosaedora. Ducke), para extração de metabólitos secundários. In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA FCAP, 7.; SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 1., 1997, Belém, PA. Resumos. Belém, PA: FCAP, 1997. p. 223.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 75. | | REGO, J. C.; PERES, M. B.; LEMOS, O. F. de; VIEIRA, I. M. S. Produção de plântulas in vitro para a micropropagação do pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke). In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA (AVALIAÇÃO 1997-1998), 8., 1998, Belém, PA. Resumos. Belém, PA: FCAP-Unidade de Apoio à Pesquisa e Pós-Graduação, 1998. p. 92.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 77. | | MOURA, H. C. da P.; LEMOS, O. F. de; CAMPELO, M. F. Multiplicação de brotos in vitro em três cultivares de bananeira. In: SEMINÁRIO CIENTÍFICO DA UFRA, 7.; SEMINÁRIO [DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA] DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 13.; SEMINÁRIO DE PESQUISA DA UFRA, 1., 2009, Belém, PA. Pesquisa e desenvolvimento tecnológico na formação do jovem cientista: anais. Belém, PA: UFRA: Embrapa Amazônia Oriental, 2009. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 79. | | CAMPELO, M. F.; LEMOS, O. F. de; SANTOS, L. R. R. dos; MIRANDA, S. de R. Proliferação de brotos de cultivares de bananeira em cinco subcultivos em diferentes concentrações de benzilaminopurina a cada subcultivo. In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 15., 2011, Belém, PA. A ciência de fazer ciência: anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2011. 1 CD-ROM. PIBIC-2011.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| Registros recuperados : 251 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
12/12/2017 |
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Data da última atualização: |
22/12/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 2 |
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Autoria: |
RAMOS, G. K. de S.; RODRIGUES, S. de M.; LEMOS, O. F. de; ALVES, R. M. |
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Afiliação: |
Gleyce Kelly de Sousa Ramos, MESTRANDA UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; RAFAEL MOYSES ALVES, CPATU. |
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Título: |
Calogênese in vitro em explantes florais de cupuaçu usando thidiazuron e ácido 2,4-Diclorofenoxiacético. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
Enciclopédia Biosfera, Goiânia, v. 14, n. 26, p. 96-106, 2017. |
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DOI: |
10.18677/EnciBio_2017B9 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Para dar suporte ao melhoramento genético do cupuaçuzeiro, a micropropagação é importante pela necessidade de obtenção de plantas genética e morfologicamente iguais e uniformes. A calogênese é uma etapa inicial da regeneração de plantas via embriogênese somática, pois a partir de calos embriogênicos há desenvolvimento de embriões. Visando induzir a calogênese in vitro em estruturas florais de cupuaçuzeiro, cógulas, estaminoides e ovários foram cultivados em meio de indução de calos, meio de cultura DKW, suplementado com thidiazuron (TDZ) (0,0025; 0,005; 0,015; 0,02; ou 0,01 mg l-1) e ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1,0; 2,0; 4,0; 6,0; ou 8,0 mg l-1), seguido o cultivo em meio de crescimento de calos, constituído de sais WPM, 2,00 mg l-1 de 2,4-D e 0,05 mg l-1 de BAP. O delineamento foi inteiramente casualizado em fatorial 3 X 6 (três tipos de explante e seis meios de cultura). Os explantes aos 28 dias de cultivo foram transferidos para um terceiro meio de cultura, constituído de sais e vitaminas DKW desprovido de reguladores de crescimento. A avaliação considerou o número de explantes calogênicos de cada tipo de explante nos meios de cultura em três estádios de desenvolvimento dos calos (pequeno, médio ou grande), conforme o diâmetro da massa calosa. Os dados foram analisados quanto ao percentual de calogênese e testes de comparação de média de Tukey. Todos os explantes, cógulas, estaminoides e ovários responderam à indução, ao crescimento e à multiplicação de calos. As cógulas e os estaminoides responderam em maior número na concentração de 0,0025 mg l-1 de TDZ e 1 mg l-1 de 2,4-D no meio inicial, sendo a mais indicada para a calogênese usando explante floral de cupuaçuzeiro nas condições desse estudo. MenosPara dar suporte ao melhoramento genético do cupuaçuzeiro, a micropropagação é importante pela necessidade de obtenção de plantas genética e morfologicamente iguais e uniformes. A calogênese é uma etapa inicial da regeneração de plantas via embriogênese somática, pois a partir de calos embriogênicos há desenvolvimento de embriões. Visando induzir a calogênese in vitro em estruturas florais de cupuaçuzeiro, cógulas, estaminoides e ovários foram cultivados em meio de indução de calos, meio de cultura DKW, suplementado com thidiazuron (TDZ) (0,0025; 0,005; 0,015; 0,02; ou 0,01 mg l-1) e ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1,0; 2,0; 4,0; 6,0; ou 8,0 mg l-1), seguido o cultivo em meio de crescimento de calos, constituído de sais WPM, 2,00 mg l-1 de 2,4-D e 0,05 mg l-1 de BAP. O delineamento foi inteiramente casualizado em fatorial 3 X 6 (três tipos de explante e seis meios de cultura). Os explantes aos 28 dias de cultivo foram transferidos para um terceiro meio de cultura, constituído de sais e vitaminas DKW desprovido de reguladores de crescimento. A avaliação considerou o número de explantes calogênicos de cada tipo de explante nos meios de cultura em três estádios de desenvolvimento dos calos (pequeno, médio ou grande), conforme o diâmetro da massa calosa. Os dados foram analisados quanto ao percentual de calogênese e testes de comparação de média de Tukey. Todos os explantes, cógulas, estaminoides e ovários responderam à indução, ao crescimento e à multiplicação de calos.... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embriogênese somática; Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Cupuaçu; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/168654/1/calogenese.pdf
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Marc: |
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520 $aPara dar suporte ao melhoramento genético do cupuaçuzeiro, a micropropagação é importante pela necessidade de obtenção de plantas genética e morfologicamente iguais e uniformes. A calogênese é uma etapa inicial da regeneração de plantas via embriogênese somática, pois a partir de calos embriogênicos há desenvolvimento de embriões. Visando induzir a calogênese in vitro em estruturas florais de cupuaçuzeiro, cógulas, estaminoides e ovários foram cultivados em meio de indução de calos, meio de cultura DKW, suplementado com thidiazuron (TDZ) (0,0025; 0,005; 0,015; 0,02; ou 0,01 mg l-1) e ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1,0; 2,0; 4,0; 6,0; ou 8,0 mg l-1), seguido o cultivo em meio de crescimento de calos, constituído de sais WPM, 2,00 mg l-1 de 2,4-D e 0,05 mg l-1 de BAP. O delineamento foi inteiramente casualizado em fatorial 3 X 6 (três tipos de explante e seis meios de cultura). Os explantes aos 28 dias de cultivo foram transferidos para um terceiro meio de cultura, constituído de sais e vitaminas DKW desprovido de reguladores de crescimento. A avaliação considerou o número de explantes calogênicos de cada tipo de explante nos meios de cultura em três estádios de desenvolvimento dos calos (pequeno, médio ou grande), conforme o diâmetro da massa calosa. Os dados foram analisados quanto ao percentual de calogênese e testes de comparação de média de Tukey. Todos os explantes, cógulas, estaminoides e ovários responderam à indução, ao crescimento e à multiplicação de calos. As cógulas e os estaminoides responderam em maior número na concentração de 0,0025 mg l-1 de TDZ e 1 mg l-1 de 2,4-D no meio inicial, sendo a mais indicada para a calogênese usando explante floral de cupuaçuzeiro nas condições desse estudo.
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653 $aMelhoramento genético
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700 1 $aALVES, R. M.
773 $tEnciclopédia Biosfera, Goiânia$gv. 14, n. 26, p. 96-106, 2017.
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Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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