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| Registros recuperados : 1.335 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
25/05/2007 |
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Data da última atualização: |
25/05/2007 |
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Autoria: |
MORALES, A. M. R.; LEMOS, E. G. M.; FUGANTI, R.; ALVES, L. C.; MARIN, S. R. R.; SILVA, J. F. V.; DIAS, W. P.; ARIAS, C. A. A.; FARIAS, J. R. B.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Título: |
Análise da expressão da enzima xiloglucana endotransglicosilase em genótipos de soja resistentes e suscetíveis a Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Área Plantas - pdf 1128. |
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Conteúdo: |
Nos últimos 32 anos, no contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais, tanto no Brasil, quanto no mundo. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as perdas causadas por nematóides fitoparasitos. Compreender os mecanismos moleculares de como genótipos resistentes inibem ou reduzem os prejuízos causados por nematóides é uma etapa chave no desenvolvimento de estratégias para controle da praga. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão do gene que codifica a enzima xiloglucana endotransglicosilase (XET). Esta enzima é responsável por processos relacionados com a resposta da planta à infecção por patógenos como espessamento de parede celular. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao patógeno e indivíduos resultantes deste cruzamento foram inoculadas com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes de plantas inoculadas e não inoculadas foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado nas reações de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que tanto os genótipos resistentes quanto os suscetíveis apresentaram aumento em expressão do gene da enzima XET quando as raízes foram inoculadas com nematóides. Entretanto, nos materiais resistentes o aumento dos níveis de expressão do gene XET foi superior ao observado nas plantas sensíveis inoculadas. Esta enzima esta envolvida em processo de modificação da parede celular das plantas, incluindo síntese e degradação de compostos. A XET catalisa a quebra intramolecular de polímeros de xiloglucanas, principal composto de proteínas estruturais da parede celular como hemicelulose, celulose, pectina e outras. Essa enzima também permite a expansão da célula sem danificar a estrutura, provavelmente alterando a estrutura da parede pela adição de novos polímeros de xiloglucanas. Estes resultados mostram que a inoculação com juvenis de nematóide promove uma reposta da planta à infecção, uma vez que o espessamento da parede é um mecanismo primário de defesa contra patógenos, podendo neste caso especifico estar impedindo a penetração dos nematóide nas células. MenosNos últimos 32 anos, no contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais, tanto no Brasil, quanto no mundo. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as perdas causadas por nematóides fitoparasitos. Compreender os mecanismos moleculares de como genótipos resistentes inibem ou reduzem os prejuízos causados por nematóides é uma etapa chave no desenvolvimento de estratégias para controle da praga. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão do gene que codifica a enzima xiloglucana endotransglicosilase (XET). Esta enzima é responsável por processos relacionados com a resposta da planta à infecção por patógenos como espessamento de parede celular. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao patógeno e indivíduos resultantes deste cruzamento foram inoculadas com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes de plantas inoculadas e não inoculadas foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado nas reações de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que tanto os genótipos resistentes quanto os suscetíveis apresentaram aumento em expressão do gene da enzima XET quando as raízes foram inoculadas com nematóides. Entretanto, nos materiais resistentes o aum... Mostrar Tudo |
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Categoria do assunto: |
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