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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
18/12/2018 |
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Data da última atualização: |
18/12/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
MARQUES, D. K. S.; SILVA, J. C. B.; OLIVEIRA, M. D. de; MATTHIENSEN, A.; IEDE, E. T.; LISITA, F. O.; GERHARD, P.; SANTOS, S. A.; PENTEADO, S. do R. C.; SALIS, S. M. de; ABREU, U. G. P. de; REIS, V. D. A. dos. |
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Afiliação: |
DEBORA KARLA SILVESTRE MARQUES, CPAP; JULIANA CORREA BORGES SILVA, CPAP; MARCIA DIVINA DE OLIVEIRA, CPAP; ALEXANDRE MATTHIENSEN, CNPSA; EDSON TADEU IEDE, CNPF; FREDERICO OLIVIERI LISITA, CPAP; PEDRO GERHARD, CNPM; SANDRA APARECIDA SANTOS, CPAP; SUSETE DO ROCIO CHIARELLO PENTEADO, CNPF; SUZANA MARIA DE SALIS, CPAP; URBANO GOMES PINTO DE ABREU, CPAP; VANDERLEI DONISETI ACASSIO DOS REIS, CPAP. |
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Título: |
Espécies exóticas: uso econômico, controle e redução de impactos. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
In: VILELA, G. F.; BENTES, M. P. de M.; OLIVEIRA, Y. M. M. de; MARQUES, D. K. S.; SILVA, J. C. B. (Ed.). Vida terrestre: contribuições da Embrapa. Brasília, DF: Embrapa, 2018. |
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Páginas: |
Cap. 8. |
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Descrição Física: |
E-book. |
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Série: |
(Objetivos de Desenvolvimento Sustentável, 15). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Este capítulo trata das contribuições da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) para atingir a meta 15.8 do Objetivo de Desenvolvimento Sustentável 15 (Nações Unidas, 2018): Até 2020, implementar medidas para evitar a introdução
e reduzir significativamente o impacto de espécies exóticas invasoras em ecossistemas terrestres e aquáticos e controlar ou erradicar as espécies prioritárias. Espécie exótica é aquela que se encontra fora de sua região de origem. Uma espécie
exótica torna-se invasora quando passa a ameaçar a diversidade biológica e o equilíbrio do meio ambiente. Uma espécie exótica com potencial de causar danos e perdas econômicas é considerada como ?praga quarentenária?, de acordo com
a Norma Internacional de Medida Fitossanitária (NIMF) nº 5 da Convenção Internacional para a Proteção dos Vegetais (CIPV) da Organização das Nações Unidas para a Agricultura e a Alimentação (FAO). |
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Palavras-Chave: |
Diversidade biológica; Equilíbrio. |
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Thesagro: |
Meio Ambiente. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
15/08/2001 |
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Data da última atualização: |
30/03/2017 |
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Autoria: |
PELEGRIN, A. O.; FIGUEIREDO, J. F.; BARBOSA, E. F.; LEITE, R. C.; LAGE, A. P. |
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Afiliação: |
UFMG/EV (Belo Horizonte, MG); Embrapa Pantanal (Corumba, MS). |
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Título: |
Immunoblotting para deteccao de imunoglobulina A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal de femeas bovinas. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VETERIONARIA, 27.; CONGRESSO PAULISTA DE VETERINARIA, 5.; CONFERENCIA ANUAL DA SOCIEDADE PAULISTA DE MEDICINA VETERINARIA, 55.; EXPOVET, 6., 2000, Aguas de Lindoia. Resumos. Aguas de Lindoia: [s.n.], 2000. p.78. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie. MenosO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma b... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine; Disease. |
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Thesagro: |
Bovino; Campylobacter Fetus; Doença. |
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Thesaurus NAL: |
immunoblotting. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie.
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