Data/hora: 05/06/2024 03:44:40

Biblioteca(s): | Embrapa Amazônia Oriental.
Data corrente: | 01/12/2015
Data da última atualização: | 16/01/2023
Autoria: | LEITE, D. R. R.
Afiliação: | DÁVIA ROSANE RODRIGUES LEITE.
Título: | Cultivo de meristema para limpeza clonal e micropropagação de cultivares de pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.).
Ano de publicação: | 2015
Fonte/Imprenta: | 2015.
Páginas: | 63 f.
Idioma: | Português
Notas: | Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA. Orientador: Oriel Filgueira de Lemos, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientador: Alessandra de Jesus Boari, Embrapa Amazônia Oriental.
Conteúdo: | A espécie Piper nigrum L. (pimenteira-do-reino) pertence ao gênero Piper, o maior da família Piperaceae, com cerca de 2000 espécies distribuídas nas regiões tropicais e subtropicais, E uma cultura de grande expressão mundial, sendo o Brasil um dos grandes produtores e o mais importante produto agrícola de exportação do Estado do Pará, que é o maior produtor nacional. A queda da produtividade da pimenteira-do-reino está associada à ocorrência de doenças, dentre as quais a infecção por vírus como PYMoV. A micropropagação é uma alternativa tanto para a clonagem de plantas livres de doenças quanto para limpeza clonal. Para isso, é necessário o estabelecimento de protocolo para micropropagação e limpeza clonal de plantas in vitro. Desta forma, este trabalho visou estabelecer condições adequadas para cultivo de meristema para fins de limpeza clonal e identificar dose de 6-benzillaminopurina em meio de cultura de multiplicação de brotos para micropropagação de plantas de pimenteira-do-reino. Para o primeiro propósito, ápices caulinares de mudas da cultivar Cingapura de pimenteira-do-reino provenientes da coleção da Embrapa Amazônia Oriental (Belém-PA) foram coletados para indexação de vírus pelo teste em Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) onde foi confirmada a presença de infecção por PYMoV em todas as plantas utilizadas. Os ápices caulinares e segmentos nodais foram submetidos à assepsia e os meristemas excisados variaram de 0,5 a 0,9 mm de comprimento, umedecidos durante o processo de excisão com solução de mercaptoetanol a 50mM. Para o estabelecimento dos meristemas em cultura, inicialmente estes foram inoculados em placas de Petri contendo meio MS suplementado com 3% de sacarose, 0,4% de PVP, vitaminas MS, 0,2% de Phytagel, 0,1% de Sulfato de estreptomicina, 0,5 mg.L" de 6-Benzilaminopurina (BAP) e 0,2 mg.L" de ácido indolacético (AIA) e mantidos em sala de crescimento com temperatura de 25 ± 3° C na ausência de luz e monitorados a cada 24 horas por 72 horas. Para a multiplicação de brotos, gemas e ápices caulinares de brotos já estabelecidos dos genótipos das cultivares Cingapura semente, Kottanadan meristema e Kottanadan semente foram introduzidos em meio de cultura MS (Murashige e Skoog) com diferentes concentrações de BAP (0,5; 0,6 e 0,8 mg.L -I). A condição de cultivo foi em sala de crescimento com 25 ± 3° C de temperatura, sob fotoperíodo de 16 h de luz, intensidade de cerca de 3.000 lux, por 4 semanas para cada subcultivo, no total de cinco subcultivos. As variáveis avaliadas foram altura do broto, número de brotos e de gemas, nos cinco subcultivos dos genótipos de Piper nigrum. O processo de retirada dos meristemas promoveu oxidação que resultaram na morte dos mesmos, sendo que a maior taxa de oxidação ocorreu com 72 horas de ausência de luz. O tamanho do explante utilizado não interferiu na oxidação e houve baixa contaminação durante o processo de estabelecimento. Para a multiplicação, o genótipo Kottanadan proveniente de meristema induziu maior número de gemas a 0,6 mg.L-1 de BAP, enquanto a 0,5 rng.L" de BAP houve maior emissão de brotos nos genótipos Cingapura e Kottanadan proveniente de meristema. O maior número de gemas foi diferenciado em meio de cultura com 0,6 mg.L-1 de BAP nos genótipos Kottanadan meristema e Cingapura. As doses 0,5 e 0,6 mg.L" de BAP permitiram maior crescimento de brotos em todos os genótipos. O procedimento utilizado para o cultivo de meristema não foi eficiente, por isso outras estratégias deverão ser investigadas para minimizar os danos causados pela oxidação aos tecidos. Recomendam-se as doses de 0,5 e 0,6 rng.L" de BAP para a multiplicação in vitro de Piper nigrum
Palavras-Chave: | Cultura; Pimenta-do-reino; Propagação.
Thesagro: | Clonagem; Tecido.
Categoria do assunto: | G Melhoramento Genético
URL: | http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1030142/1/Cultivo-de-meristema-para-limpeza-clonal.pdf
Registro original: | Embrapa Amazônia Oriental (CPATU)
Exemplares: | CPATU - (51810-1) - UPA - TS - PP - 2015/033 - LEI - 2015/033 - DIS