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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
25/01/2019 |
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Data da última atualização: |
27/01/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
VIEIRA, B. S.; BARRETO, R. W.; NECHET, K. de L. |
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Afiliação: |
BRUNO SERGIO VIEIRA, UFU; ROBERT WEINGART BARRETO; KATIA DE LIMA NECHET, CNPMA. |
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Título: |
Controle biológico de plantas daninhas com fungos fitopatogênicos. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
In: OLIVEIRA, M. F. de; BRIGHENTI, A. M. (Ed.). Controle de plantas daninhas: métodos físico, mecânico, cultural, biológico e alelopatia. Brasília, DF: Embrapa, 2018. |
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Páginas: |
p. 113-136. |
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Idioma: |
Português |
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Thesagro: |
Controle Biológico; Erva Daninha; Fungo Para Controle Biológico. |
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Thesaurus Nal: |
Biological control; Entomopathogenic fungi; Weeds. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/191384/1/2018CL06.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
15/08/2001 |
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Data da última atualização: |
30/03/2017 |
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Autoria: |
PELEGRIN, A. O.; FIGUEIREDO, J. F.; BARBOSA, E. F.; LEITE, R. C.; LAGE, A. P. |
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Afiliação: |
UFMG/EV (Belo Horizonte, MG); Embrapa Pantanal (Corumba, MS). |
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Título: |
Immunoblotting para deteccao de imunoglobulina A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal de femeas bovinas. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VETERIONARIA, 27.; CONGRESSO PAULISTA DE VETERINARIA, 5.; CONFERENCIA ANUAL DA SOCIEDADE PAULISTA DE MEDICINA VETERINARIA, 55.; EXPOVET, 6., 2000, Aguas de Lindoia. Resumos. Aguas de Lindoia: [s.n.], 2000. p.78. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie. MenosO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma b... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine; Disease. |
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Thesagro: |
Bovino; Campylobacter Fetus; Doença. |
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Thesaurus NAL: |
immunoblotting. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02517naa a2200241 a 4500
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100 1 $aPELEGRIN, A. O.
245 $aImmunoblotting para deteccao de imunoglobulina A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal de femeas bovinas.
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520 $aO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie.
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