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1. | | ROQUE, N.; NAKAJIMA, J.; HEIDEN, G.; MONGE, M.; RITTER, M. R.; LOEUILLE, B. F. P.; CHRIST, A. L.; REBOUÇAS, N. C.; CASTRO, M. S.; SAAVEDRA, M. M.; TELES, A. M.; GANDARA, A.; MARQUES, D.; BRINGEL JR. J. B. A.; ANGULO, M. B.; SANTOS, J. U. M. D.; SOUZA-BUTURI, F. O.; ALVES, M.; SANCHO, G.; REIS-SILVA, G. A.; VOLET, D. P.; HATTORI, E. K. O.; PLOS, A.; SIMÃO-BIANCHINI, R.; RIVERA, V. L.; MAGENTA, M. A. G.; ABREU, V. H. R.; GROSSI, M. A.; AMORIM, V. O.; SCHNEIDER, A. A.; CARNEIRO, C. R.; BORGES, R. A. X.; SINISCALCHI, C. M.; BUENO, V. R.; VIA DO PICO, G. M.; ALMEIDA, G. S. S.; FREITAS, F. S.; DEBLE, L. P.; MOREIRA, G. L.; CONTRO, F. L.; GUTIÉRREZ, D. G.; SOUZA-SOUZA, R. M. B.; VIERA BARRETO, J. N.; SOARES, P. N.; QUARESMA, A. S.; PICANÇO, W. L.; FERNANDES, F.; MONDIN, C. A.; SALGADO, V. G.; KILIPPER, J. T.; FARCO, G. E.; RIBEIRO, R. N.; WALTER, B. M. T.; LORENCINI, T. S.; FERNANDES, A. C.; SILVA, L. N.; BARCELOS, L. B.; BARBOSA, M. L.; BAUTISTA, H. P.; CALVO, J.; DEMATTEIS, M.; FERREIRA, S. C.; HIRIART, F. D.; MORAES, M. D.; SEMIR, J. Asteraceae. In: FLORA do Brasil 2020. Rio de Janeiro: Jardim Botânico, [2021]. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 1 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
11/12/2009 |
Data da última atualização: |
25/02/2010 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
KOBAYASHI, A. K.; RODRIGUEZ, M. A. D.; SOUZA JUNIOR, M. T.; KEMA, G. H. J. |
Afiliação: |
Adilson Kenji Kobayashi, CPAMN/PRI; MIGUEL ANGEL DITA RODRIGUEZ, CNPMF; MANOEL TEIXEIRA SOUZA JUNIOR, Labex Europa; Gert H. J. Kema, PRI. |
Título: |
Generation of Fusarium f. sp. passiflorae strains expressing reporter genes. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, ago. 2009. Suplemento. |
ISSN: |
1982-5676 |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Edição dos Resumos do XLII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, ago. 2009. Suplemento. Resumo 607. |
Conteúdo: |
In order generate transgenic Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae (Fop) straisn, two gene constructs carrying either reporter genes gfp (green fluorescent protein) or dsred (discosoma sp. red fluorescent protein) driven by the constitutive promoter PtoxA were used. Transformation procedures mediated by Agrobacterium tumefaciens (strain LBA1 100) were carried out using a 106 conidia.mL-¹ suspension of the Fop isolate CNPMF08-01p. After the co-cultivation period, the cultures were transferred to seletive medium containing 100 mg.mL-¹ hygromycin. Transgenic events expressing gfp of dsred proteins were identified by fluorescent microscopy observations after 1 week. Such fluorescent protein-labeled strains may constitute a useful tool in improving the understanding this pathosystem, specially, in the early stages of the infection process. |
Thesagro: |
Doença de Planta. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 01519naa a2200193 a 4500 001 1656387 005 2010-02-25 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1982-5676 100 1 $aKOBAYASHI, A. K. 245 $aGeneration of Fusarium f. sp. passiflorae strains expressing reporter genes. 260 $c2009 500 $aEdição dos Resumos do XLII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, ago. 2009. Suplemento. Resumo 607. 520 $aIn order generate transgenic Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae (Fop) straisn, two gene constructs carrying either reporter genes gfp (green fluorescent protein) or dsred (discosoma sp. red fluorescent protein) driven by the constitutive promoter PtoxA were used. Transformation procedures mediated by Agrobacterium tumefaciens (strain LBA1 100) were carried out using a 106 conidia.mL-¹ suspension of the Fop isolate CNPMF08-01p. After the co-cultivation period, the cultures were transferred to seletive medium containing 100 mg.mL-¹ hygromycin. Transgenic events expressing gfp of dsred proteins were identified by fluorescent microscopy observations after 1 week. Such fluorescent protein-labeled strains may constitute a useful tool in improving the understanding this pathosystem, specially, in the early stages of the infection process. 650 $aDoença de Planta 700 1 $aRODRIGUEZ, M. A. D. 700 1 $aSOUZA JUNIOR, M. T. 700 1 $aKEMA, G. H. J. 773 $tTropical Plant Pathology, Brasília, DF$gv. 34, ago. 2009. Suplemento.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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